베링거인겔하임은 원인이 밝혀지지 않은 색전성 뇌졸중(ESUS)을 앓고 있는 환자의 재발성 뇌졸중 예방에 있어 항응고제 '프라닥사(다비가트란 에텍실레이트)'의 효과·안전성을 연구하는 임상시험 등록이 시작됐다고 10일 밝혔다.

해당 연구인 RE-SPECT ESUS는 3~6개월 이내에 원인을 알 수 없는 뇌졸중을 경험하고, 재발성 위험이 있다고 판단되는 35개국, 6000명의 환자를 대상으로 한다.

트롬빈 억제제 프라닥사와 현행 표준 치료법인 아세틸살리실산(ASA)의 2차 뇌졸중 예방 효과를 비교한다.

원인이 명확하게 밝혀지지 않은 색전성 뇌졸중은 몸의 일부에서 혈전이 형성되어 뇌의 혈관을 차단할 때 발생하며, 혈전의 원인은 명확하게 밝혀지지 않았다. 이를 경험하는 환자는 또 다른 뇌졸중의 발생 위험도 높은 것으로 알려져 있다.

독일 뒤스브르크-에센 대학의 한스 크리스토프 디에너 교수는 "원인이 명확하게 밝혀지지 않은 색전성 뇌졸중 환자의 재발성 뇌졸중 예방에 대한 프라닥사의 효능을 확인함으로써 치료 옵션이 제한적이었던 환자들에게 대안을 제시할 것"이라고 기대했다.