일양약품은 개발 중인 항바이러스 후보물질이 최근 미국 국가연구소로부터 1, 2차 체외실험 결과 에볼라 바이러스에 유효하다는 통보를 받았다고 24일 밝혔다.
회사측에 따르면, 美 국가연구소는 일양약품 신약후보 물질의 1, 2차 검정을 마치고 종합검토한 결과 에볼라 바이러스에 유효하다는 것을 확인하고 동물실험 진행을 통보했다.
이에 일양약품은 동물실험에 필요한 샘플과 자료를 보강, 미국에 송부했다.
1, 2차 체외실험 결과 일양약품의 후보물질은 개발 중인 미국의 에볼라 후보물질과의 약효 간접비교에서 10배 정도 강했다는 게 회사측의 설명이다.
비글견 실험을 통한 반감기와 체내 분포 및 흡수도도 타물질에 비해 월등함이 확인됐다.
에볼라 바이러스는 위험도가 높아 메르스, 코로나 바이러스보다 한 단계 위급인 실험실(BSL4)에서 진행해야 한다.
하지만 현재 국내에는 이러한 실험실이 없어 컴퓨터 시뮬레이션을 마친 신약후보물질을 美 국가 연구소에 의뢰해 체외실험을 진행하게 된 것이다.
일양약품은 "언제, 어떻게 에볼라 바이러스가 유행될지 모를 상황에서 치료제 개발은 전세계인의 안전을 위해 반드시 필요하다"면서 "일양약품은 에볼라 바이러스 치료제는 물론 불특정 바이러스 유행의 대비를 위해 신약개발에 임하고 있다"고 말했다.
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