아스트라제네카는 비소세포폐암 치료제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'가 표준치료법과의 효과를 비교한 AURA3 3상 임상시험에서 1차 유효성 평가기준(primary endpoint)을 충족시켰다고 밝혔다.
연구 결과, 타그리소는 현재 EGFR T790M 변이 양성 비소세포폐암의 표준치료법인 백금기반 화학요법 대비 우수한 무진행생존기간(Progression Free Survival, PFS)을 나타냈으며, 이를 통해 EGFR T790M 변이 양성 비소세포폐암 치료제로서의 임상적 유용성을 보였다.
AURA3 3상 임상은 상피세포 성장인자 수용체 티로신 키나제 저해제(EGFR-TKI)로 1차 치료 후 질환이 진행된 EGFR T790M변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 약 400명을 대상으로 타그리소의 2차 치료 효과와 안전성을 평가한 무작위 임상시험이다.
PFS 개선과 함께 안전성 측면에서도 타그리소는 이전 연구들과 일관된 프로파일을 보였다.
또 타그리소는 이번 연구에서 PFS 뿐만 아니라 객관적 반응률 및 질환조절률에서도 표준치료법인 백금기반 화학요법에 비해 유의미한 개선을 보였다.
전체생존기간을 포함한 AURA3 임상시험의 전체 평가는 현재까지도 계속해서 진행되고 있으며, 최종 결과는 향후 개최될 학술회의에서 발표될 예정이다.
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