바디프랜드, 산자부 주관 '2022년 세계일류상품 및 생산기업' 선정

미국 내 5개 매장 운영...11개국 수출 바디프랜드는 대표 헬스케어 품목인 안마의자가 산업통상자원부가 주관하고 대한무역투자진흥공사(KOTRA)가 인증하는 ‘2022년 세계일류상품 및 생산기업’에 2년 연속으로 선정됐다고 28일 밝혔다. ‘세계일류상품 및 생산기업’은 글로벌 시장을 선도하고 기업의 경쟁력 제고 및 수출 활성화에 기여하기 위해 매년 산업통상자원부 주관으로 대한무역투자진흥공사(KOTRA)가 운영하는 인증 제도다. 세계시장 점유율 5위 이내 및 5% 이상, 세계시장 규모 연간 5000만 달러 이상 등 구체적인 심사 기준을 통과해야만 선정될 수 있다. 바디프랜드는 지난해 안마의자 기업 최초로 세계일류상품 및 생산기업에 선정된 데 이어 2년 연속 명단에 이름을 올렸다. 글로벌 시장조사 기관 ‘프로스트 앤드 설리번’의 조사 결과에 따르면 바디프랜드는 안마의자 종주국인 일본의 파나소닉, 후지의료기 등 유수의 일본 브랜드를 제치고, 창립 10년만인 2017년 세계 1위를 차지한 이후 5년째 세계 시장의 정상을 지키고 있다.

에이스메디칼, 메디카 2022 참가

아직 세계시장에 알려지지 않아 본격적으로 수출판로 개척 의료기기제조기업 에이스메디칼는 세계 최대 의료기기 박람회인 독일 'MEDICA2022(이하 메디카)'에 참가했다고 25일 밝혔다. 올해로 54회를 맞이하는 독일 메디카전시회는 70여개 국가의 3500여개 기업이 참가하고 전 세계 4만6000여명의 참관객이 방문하는 대규모 전시회다. 에이스메디칼은 올해 메디카전시에서 이번 전시회에 의약품주입펌프 오토퓨저K(AutoFuserK), 혈액 및 수액 가온장치인 에이스워밍시스템(AceWarmingSystem), 의약품 자동유량조절장치인 오토클램프(AutoClamp), 마취가스 가온가습회로인 메가에이써키트(MegaAcerkit) 등을 전시했다. 특히 메가에이써키트(MegaAcerKit)는 마취가스의 가온가습 기능뿐만 아니라 회로장치에 수액라인을 결합해 데워진 수액을 정맥을 통해 주입할 수 있도록 개발된 회로이다. 현재 건강보험심사평가원에서 그 가치를 인정받아 가산급여 치료재료로 지정된 제품이다. 에이스메디칼 관계자는 "이 제품은 국내 의료시장에서

라이프시맨틱스 '피부암 감별진단 보조 SW', 식약처 '맞춤형 신속 분류 품목' 첫 사례로 지정

스마트폰으로 촬영한 피부 이미지를 판독해 피부암 여부 감별 디지털헬스 전문기업 라이프시맨틱스는 닥터앤서 2.0 사업에서 구축한 ‘부위별 피부 영상 기반 피부암 감별진단 보조 소프트웨어’가 식품의약품안전처의 맞춤형 신속 분류 품목 첫 사례로 지정됐다고 22일 밝혔다. ‘의료기기 분야 맞춤형 신속 분류 제도’는 지난 8월 식약처가 발표한 ‘식의약 규제혁신 100대 과제’의 일환으로 추진됐다. 식약처는 ‘부위별 피부 영상 기반 피부암 감별진단 보조 SW’를 맞춤형 신속 분류 품목으로 지정하고 ‘피부암영상검출‧진단보조소프트웨어(E12010.01)’로 분류하기로 최종 결정했다. 이 솔루션은 라이프시맨틱스가 닥터앤서 2.0 국책과제를 통해 개발한 의료 AI 솔루션이다. 이는 스마트폰으로 촬영한 피부 이미지를 판독해 피부암 여부를 감별하는데. 기저세포암, 편평세포암, 악성흑색종 등에 관한 학습 데이터가 소프트웨어 개발에 사용됐다. 라이프시맨틱스 ICT컨버전스연구소 연구개발팀 김응희 팀장은 "이번 첫 사례는 혁신 의료 기업들이 새로운 기술 및 서비스 개발

퀴아젠코리아, 요로상피암 동반진단 유전자 검사 시약 '테라스크린 FGFR 키트' 허가

얀센의 표적항암제 '발버사' 처방에 적합한 환자 선별 위한 동반진단 유전자 검사 목적 시약으로 허가 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 퀴아젠코리아는 요로상피암 환자의 FGFR 3(섬유아세포 성장인자 수용체 3) 유전자 돌연변이를 검출 할 수 있는 국내 최초의 동반진단(CDx) 유전자 검사 시약 ‘테라스크린 FGFR 키트(therascreen® FGFR RGQ RT-PCR Kit)가 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 25일 밝혔다. 테라스크린 FGFR 키트는 얀센이 새롭게 개발한 FGFR 키나아제 억제제인 발버사 처방을 안내하기 위한 국내 유일의 체외진단 시약이다. FGFR 3 유전자에 일정한 변이가 있는 요로상피암 환자를 진단하는 테라스크린 FGFR 키트는 성인 국소진행성 또는 전이성 방광암 환자를 대상으로 투여 가능한 발버사 처방에 적격한 환자를 선별할 수 있다. FGFR 유전자 돌연변이 동반진단 검사 시약에서는 처음으로 지난 2019년 미국 FDA의 허가를 받은 바 있다. 요로상피암은 방광과 기타 비뇨생식기에 있는 조직에서 시작되며, 90% 이상은 방광에서 발견되는 것으로 알려

캐논 메디칼, 시카고에서 개최되는 RSNA 2022에 골드 스폰서 참가

의료진의 자신감을 한층 더 향상시킬 수 있는 방안과 진정한 의미의 환자 중심 설계 선보여 캐논 메디칼 시스템즈 코리아(이하 캐논 메디칼)가 오는 27일~30일 개최되는 2022년 북미방사선학회(RSNA)에 참가한다고 밝혔다. RSNA는 100년이 넘는 역사와 권위를 자랑하는 북미 최대 규모 방사선학회로 매년 컨퍼런스를 열어왔다. 캐논 메디칼은 올해 RSNA 2022가 대면 행사로 개최됨에 따라 방문 고객을 위한 오프라인 부스를 운영하면 한편, 현장 참석이 어려운 고객을 위한 버츄얼 익스피리언스(Virtual Experience) 공간도 함께 운영한다. 골드 스폰서로 참가하는 캐논은 전시 부스, 현장 이벤트 등을 운영할 예정이다. 이번 컨퍼런스를 통해 참가자들은 임상 부문의 안정성 등 의료진의 자신감을 한층 더 향상시킬 수 있는 방안과 진정한 의미의 환자 중심 설계를 구축하는 방법을 제시한다. 또한 행사 마지막 날인 30일에는 런치 앤 런(Lunch & Learn) 심포지엄이 개최될 예정이다. 해당 심포지엄에는 하이브리드 Angio-CT(4D CT) 부문의 선구자 야수아키

복지부 "디지털기기 활용 환자 모니터링, 기간 비례 수가 산정 안 해"

보험급여과 조영대 사무관 "기간과 데이터 양 아닌 치료 효과와 연결 여부가 중요...비용효과성 입증시 추가 보상" [메디게이트뉴스 박민식 기자] 보건복지부가 디지털기기를 이용한 환자 모니터링과 관련해 모니터링 기간에 비례한 수가 산정 방식은 고려하지 않고 있는 것으로 나타났다. 보건복지부 보험급여과 조영대 사무관은 24일 오전 온라인으로 열린 ‘2022 KMDIA 보험위원회 정책포럼’에서 한 청중의 질문에 이 같이 답했다. 질문자는 “디지털 기기를 이용한 모니터링은 기간이 길어질수록 의사가 분석해야할 데이터가 많아져 그에 비례해 행위수가가 인상돼야 하는 것 아니냐”, “환자가 직접 기기를 사용해야 하므로 환자교육으로도 고려해야 하는 것 아니냐”고 질의하며 현재 데이터 판독, 환자 교육 관련 수가가 책정돼 있는 연속혈당측정기 등을 예로 들었다. 연속혈당측정기는 수가 책정 '근거' 충분...분석 데이터량 아닌 치료효과가 중요 이에 조 사무관은 “연속혈당측정기 수가 책정은 어떤 시간적 혹은 행위에 대한 보상이 아니라 그 자체가 가이드라인에 반영되고, 가이드라인에 반영된 부분이 실제 근거의 데이터가 신

헬스리안 홀터모니터, CES 2023 혁신상 수상

실시간으로 12채널 심전도 신호 측정 가능 헬스리안은 자사의 웨어러블 기반 12채널 홀터 모니터 웨어ECG12(wearECG12)가 내년 1월 초 미국 라스베이거스에서 열리는 세계 최대 전자 ∙ IT 전시회 'CES 2023'에서 디지털 헬스 부문 혁신상을 수상했다고 24일 밝혔다. CES 혁신상은 미국소비자기술협회(CTA)가 전문 심사위원단의 심사를 통해 매년 전 세계에서 가장 뛰어난 기술력과 혁신성을 선보인 제품을 선정, 시상해오고 있다. 이번에 선정된 제품은 실시간으로 12채널 심전도 신호를 측정할 수 있는 웨어러블 형 초소형, 초경량 홀터 모니터(Holter‘s monitoring system)로 최대 30시간까지 연속 동작이 가능하다. 이를 헬스리안의 패치형 심전도 전극과 결합해 신체에 부착한 후 애플리케이션과 블루투스 통신을 통해 서 실시간으로 심전도 신호를 확인할 수 있다. 또한 자체 개발한 심전도 전극의 경우, 비전문가도 쉽게 전극을 부착할 수 있도록 12채널 심전도 측정을 위한 10개의 전극을 하나의 패치 내

큐렉소, 메릴 헬스케어와 함께 인도 등 동반진출 추진

2025년까지 최소 53대 대규모 수출 계약 의료로봇 전문기업 큐렉소 주식회사는 인도 최대 인공관절 임플란트 기업인 메릴 헬스케어와 인도 외 세계 각지로 동반 진출을 위한 추가 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 인도 최대 인공관절 의료기업인 메릴 헬스케어는 2006년 설립 후 인공관절 임플란트를 비롯하여 혈관 중재 장치, 정형외과 보조제, 체외 진단, 기관 내 수술 제품 등을 제공하는 종합 의료 솔루션 제조업체다. 전 세계 100개 이상의 국가에 100개 이상의 제품을 수출하는 다국적 기업으로 약 4000여 명 이상의 임직원과 인도 이외에 미국, 독일, 브라질, 러시아, 남아프리카, 튀르키예 등 해외 여러 나라에 자회사를 두고 있다. 큐렉소는 2020년 6월 메릴 헬스케어와 2025년까지 최소 53대의 대규모 수출 계약을 체결했으며 2020년 3대를 시작으로 2021년 5대 및 2022년 24대 등 지금까지 총 32대를 공급했다. 최근 큐렉소와 메릴 헬스케어는 사업확대 및 시너지 창출을 위해 인도에 국한 된 계약을 메릴 헬스케

올리브헬스케어, 근육관리 솔루션 '피토' 글로벌 출시

"아마존과 윌마트 론칭, 한국은 내년 예정" 디지털 헬스케어 기업 올리브헬스케어가 근육 관리 솔루션 피토(Fitto)를 자사몰을 포함해 글로벌로 런칭했다고 24일 밝혔다. 올리브헬스케어는 근적외선 기반 생체정보 측정 기술을 적용한 IoT 기기, AI 알고리즘 기반의 생체 신호 분석 특허와 원천기술을 보유한 디지털 헬스케어 기업이다. 한국투자증권을 주관사로 선정하면서 코스닥 상장을 준비하고 있다. 회사측에 따르면 피토는 차세대 개인용 근육 측정 기기로써 올 초 CES 2022에서 혁신상을 수상한 바 있다. 올리브헬스케어에 따르면, 피토는 사용자의 근육량과 질, 그레이드, 균형 등 근육과 체형에 대한 다양한 측정 지표를 제공한다. 특히 근육질 지표는 올리브헬스케어의 독자적인 기술로 만들어진 인덱스로써 최대 15 부위의 근육질을 확인할 수 있다. 피토 사용자는 피토 앱 내에서 근육 인덱스를 모니터링할 수 있고 이상적인 바디 타입을 목표로 세팅할 수 있다. 또한 목표 기반에 따라 적합한 음식과 운동을 추천받는 등 사용자가 원하는 몸으

에이티센스, 폴란드 정부 산하 주립병원과 ‘에이티패치’ 공급 MOU 체결

폴란드 DCM DOLMED S.A. 병원서 에이티패치 활용한 부정맥 진단 시범사업 진행 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 생체신호 기반 헬스케어 플랫폼 기업 에이티센스는 지난 23일 폴란드공화국 남부 실레시아(Lower Silesian) 주립 병원 디씨엠 돌메드 S.A(DCM DOLMED S.A.)와 자사 패치형 장기 연속 심전도 검사기 에이티패치(AT-Patch)를 공급하기 위한 업무협약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이 병원은 폴란드공화국 남부 실레시아주에서 가장 큰 주립병원으로, 매일 1300명의 환자를 외래 진료하고 있다. 이번 협약은 에이티센스와 병원이 효과적인 부정맥 진단을 위한 새로운 기술 도입을 도모해 환자들의 건강한 일상을 추구하고, 사회적으로는 의료 비용을 절감하는 목표를 공유하고자 마련됐다. 주한 폴란드 대사관의 남부 실레시아 대표단 방문 행사의 일환으로 진행된 이번 협약식은 에이티센스 정종욱 대표, DCM 돌메드 S.A. 부병원장 마르신 레르너(Marcin Lerner)를 포함한 양 기관의 주요 관계자와 주한 폴란드 대사, 남부 실레시아 부주지사 및 주