MEDI:GATE NEWS 루트로닉, 신제품 라셈드 울트라 미국 FDA 승인 완료

기사입력시간 19.12.04 15:20최종 업데이트 19.12.04 15:20

루트로닉, 신제품 '라셈드 울트라' 미국 FDA 승인 완료

2020년 영업 청신호, 4일 미국서 런칭 행사 가져

루트로닉은 2020년 신제품 '라셈드 울트라(Lase MD Ultra)'가 미국 FDA 승인을 취득함과 동시에 미국에서 출시됐다고 4일 밝혔다.

'라셈드 울트라'는 루트로닉의 인기 제품 중 하나인 '라셈드 프로'의 후속 제품으로 이름처럼 이전버전 제품 보다 4배 커지고 강력해진 빔사이즈와 파워를 갖춰 시술 시간을 라셈드프로 대비 1/4로 줄여 줄 수 있도록 제작됐다.

기술적으로 빔사이즈는 기존 100nm에서 350nm까지 커졌으며 파워는 기존 1~5W에서 5~20W로 강화했다. 이는 사용자로 하여금 같은 시간에 더 많은 환자를 치료 할 수 있는 환경을 제공하게 된 것이다.

루트로닉 관계자는 "'라셈드 울트라'의 미국 출시는 루트로닉의 2020년 영업에 청신호가 켜진 것과 같다. 기존 신제품 '지니어스', '클라리티 2'에 이어 새로운 매출 성장의 동력이 생겼기 때문"이라고 전했다.

'라셈드 울트라'는 먼저 미국에서 출시돼 판매되고 순차적으로 유럽과 한국에서 출시될 예정이다.

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임솔 기자 (sim@medigatenews.com)의료계 주요 이슈 제보/문의는 카톡 solplusyou

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