에이프릴바이오가 9일 여의도에서 창사 이래 처음으로 'AprilBio R&D Day 2026: Proven in Patients, Built for Next'를 개최했다고 밝혔다.
 
행사는 TKG그룹과 IMM인베스트먼트의 축사로 시작했고  차상훈 대표이사가 SAFA 플랫폼과 차세대 플랫폼 REMAP 기반 신규 파이프라인을 소개했다.

에이프릴바이오는 유상증자로 확보한 재원으로 R&D에 집중해 자가면역·대사·항암 분야를 순차가 아닌 병렬로 개발하고, 항체에서 siRNA·ADC로 모달리티를 넓힐 계획이다. 기술이전 주기를 단축하는 것도 목표로 하고 있다.
 
회사는 먼저 SAFA 플랫폼을 소개했다. SAFA는 자체 항체 라이브러리에서 발굴한 알부민 결합 Fab을 활용한 반감기 연장 플랫폼으로, Fc가 없는 구조다. 두 건의 임상 1상에서 반감기 2주를 확인했다.

REMAP은 SAFA 골격에 VHH 등 약효 분자를 최대 4개까지 융합할 수 있는 다중표적 플랫폼이다. 회사는 이를 다중특이항체·ADC·AOC 등으로 확장할 계획이다.
 
신규 파이프라인으로는 TL1A와 IL-23p19를 동시에 타깃하는 자가면역질환 치료제 APB-I-005가 소개됐다. TL1A는 툴리소키바트가 올해 6월 3상 1차 목표를 달성했고, IL-23p19는 IBD 치료제로 이미 승인된 타깃이다. 큐리진과의 파트너십으로 확보한 PCSK9 × APOC3 siRNA 치료제 APB-O-001, REMAP을 적용해 c-Met과 VEGF를 동시에 타깃하는 ADC 치료제 APB-A-001도 공개됐다.
 
차상훈 대표이사는 "SAFA 플랫폼은 임상을 통해 POC가 입증됐고 REMAP으로 이중항체·siRNA·ADC까지 영역을 넓히는 중"이라며 "2027년에는 세 자산 모두 IND 제출 전 기술이전 논의 테이블에 올리는 것이 목표"라고 말했다.
 
회사 측이 공개한 DealForma 집계(J.P. Morgan Biopharma Q2 2026)에 따르면 빅파마가 기술도입한 물질 중 전임상·1상 비중이 2024년 59%에서 올해 상반기 69%로 늘었다.
 
회사 관계자는 "4000억원 이상의 현금 보유고를 기반으로 임상실험 가속화와 외부 파이프라인 도입 등으로 파이프라인을 확대하는 것이 목표"라고 밝혔다.

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