유나이티드 개발 중인 코로나19 치료제, 세포시험서 델타 변이에 효력 확인
"영국, 남아공 이어 인도 델타 효과도 확인"
한국유나이티드제약은 세포시험(in vitro) 연구를 통해 개발 중인 코로나19 흡입 치료제 UI030이 델타(인도) 변이 바이러스에 항바이러스 효과를 확인했다고 19일 밝혔다.
한국유나이티드제약은 최근 유행하는 델타 변이 바이러스에 대한 세포 효력 실험을 수행하기 위해 지금까지 국내 확진자 중 가장 높은 검출 비율을 보이고 있는 GH 그룹과 비교해 항바이러스 효력을 평가했다.
델타 변이 바이러스에 대한 실험 결과, UI030은 기존에 효과를 확인했던 GH 그룹보다 우수한 수준의 항바이러스 효력을 나타냈다. 특정 시점에서는 GH 그룹보다 5배 이상의 효력을 보이는 결과가 도출됐다.
한국유나이티드제약 관계자는 "UI030은 스파이크 단백질을 매개로 하는 백신, 항체 치료제와 달리 약물의 기전상 넓은 치료 스펙트럼을 기대할 수 있다"면서 "이번 델타 변이 바이러스를 포함한 다양한 변이 바이러스에 효과가 있는 치료제 개발이 기대된다"고 밝혔다.
한편 한국유나이티드제약과 고려대학교 의과대학 생물안전센터는 최초의 코로나19 기원종인 S그룹에 이어 GH, GR, 알파(영국), 베타(남아공) 변이 바이러스에 대한 UI030의 항바이러스 효과를 확인했다.
최근 델타 변이 바이러스의 확산으로 신규 확진자와 사망자 수가 증가하고 있으며, 국내도 델타 변이바이러스의 검출률이 6월 다섯째 주 기준 9.9%에서 7월 첫째 주 23.3%로 급증했다.
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