MEDI:GATE NEWS 생물의약품에 마이크로바이옴 활용 의약품 생균치료제 추가

기사입력시간 23.06.20 10:27최종 업데이트 23.06.20 10:27

식품의약품안전는 새로운 기술이 적용된 바이오의약품의 제품화를 지원하고 국제조화를 위해 허가·심사 체계를 정비하는 '생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정(식약처 고시)' 개정안을 행정예고하고 오는 8월 21일까지 의견을 받는다고 밝혔다. 주요 개정 내용은 ❶생물의약품에 ‘생균치료제’를 추가하고 생균치료제(마이크로바이옴 활용 의약품) 정의를 신설하는 것이다. 또한 ❷동등성이 인정되면 백신 완제품의 동물실험 일부를 최종원액 시험성적서로 대체하는 내용도 담겨 있으며, ❸허가 변경 시 제출해야 하는 장기보존 안정성시험 자료 요건의 국제조화, ❹자가투여주사제에 대한 의약품 안전 사용 정보제공 등도 포함됐다. 이번 개정으로 기존 의약품 분류체계에 속하지 않는 생균치료제를 생물의약품으로 추가해 신속한 제품화 지원이 가능해질 전망이다. 생균치료제는 박테리아 등 살아있는 미생물(다른 종의 미생물로부터 유래한 하나 또는 여러 개의 미생물 균주 포함)을 유효성분으로 하는 의약품을 뜻한다. 또한 백신의 경우 제조·품질관리 자료 등을 근거로 최종원액과 완제품의 품질 동등성이 인정되면 완제품의 동물실험 일부를 최종원액 시험성적서로 대체해 동물실험을 줄일 수 있도록 했다. 제조방법이나 원료의약품 제조원을 변경할 때 최소 6개월 이상 장기보존 안전성 시험 결과를 제출해야 했지만, 앞으로는 타당성이 인정되면 3개월까지 자료 제출을 허용해 WHO 등과 조화되도록 했다. 전문가 지도하에 환자가 직접 투여하는 자가투여주사제의 오·남용 예방을 위해 자가투여주사제를 위해성 관리 계획 제출 대상으로 추가하도록 했다. 위해성 관리 계획은 신약 등의 품목허가 신청 시 제출하도록 하는 환자용 사용설명서, 안전사용보장조치 등 식약처장이 정하는 위해성 완화 조치방법을 포함하는 종합적인 의약품 안전관리 계획으로, 이를 통해 사용자 안전 강화를 꾀할 계획이다. 식약처는 "앞으로도 규제과학 전문성을 바탕으로 규제를 합리적으로 개선해 바이오의약품에 대한 안전관리를 철저히 하고 국민의 안전을 지키기 위해 최선을 다하겠다"고 밝혔다. 자세한 개정 내용은 식약처 누리집(mfds.go.kr) 내 법령·자료, 입법/행정예고에서 확인할 수 있다.

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생물의약품에 마이크로바이옴 활용 의약품 '생균치료제' 추가

식약처 "신속한 제품화 지원 가능할 것"

식품의약품안전는 새로운 기술이 적용된 바이오의약품의 제품화를 지원하고 국제조화를 위해 허가·심사 체계를 정비하는 '생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정(식약처 고시)' 개정안을 행정예고하고 오는 8월 21일까지 의견을 받는다고 밝혔다.

주요 개정 내용은 ❶생물의약품에 ‘생균치료제’를 추가하고 생균치료제(마이크로바이옴 활용 의약품) 정의를 신설하는 것이다. 또한 ❷동등성이 인정되면 백신 완제품의 동물실험 일부를 최종원액 시험성적서로 대체하는 내용도 담겨 있으며, ❸허가 변경 시 제출해야 하는 장기보존 안정성시험 자료 요건의 국제조화, ❹자가투여주사제에 대한 의약품 안전 사용 정보제공 등도 포함됐다.

이번 개정으로 기존 의약품 분류체계에 속하지 않는 생균치료제를 생물의약품으로 추가해 신속한 제품화 지원이 가능해질 전망이다.

생균치료제는 박테리아 등 살아있는 미생물(다른 종의 미생물로부터 유래한 하나 또는 여러 개의 미생물 균주 포함)을 유효성분으로 하는 의약품을 뜻한다.

또한 백신의 경우 제조·품질관리 자료 등을 근거로 최종원액과 완제품의 품질 동등성이 인정되면 완제품의 동물실험 일부를 최종원액 시험성적서로 대체해 동물실험을 줄일 수 있도록 했다.

제조방법이나 원료의약품 제조원을 변경할 때 최소 6개월 이상 장기보존 안전성 시험 결과를 제출해야 했지만, 앞으로는 타당성이 인정되면 3개월까지 자료 제출을 허용해 WHO 등과 조화되도록 했다.

전문가 지도하에 환자가 직접 투여하는 자가투여주사제의 오·남용 예방을 위해 자가투여주사제를 위해성 관리 계획 제출 대상으로 추가하도록 했다.

위해성 관리 계획은 신약 등의 품목허가 신청 시 제출하도록 하는 환자용 사용설명서, 안전사용보장조치 등 식약처장이 정하는 위해성 완화 조치방법을 포함하는 종합적인 의약품 안전관리 계획으로, 이를 통해 사용자 안전 강화를 꾀할 계획이다.

식약처는 "앞으로도 규제과학 전문성을 바탕으로 규제를 합리적으로 개선해 바이오의약품에 대한 안전관리를 철저히 하고 국민의 안전을 지키기 위해 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

자세한 개정 내용은 식약처 누리집(mfds.go.kr) 내 법령·자료, 입법/행정예고에서 확인할 수 있다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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