AI 신약개발 회사 인실리코 메디슨, 6000만달러 시리즈 D 유치

파이프라인 발전 및 AI 기반 신약 개발 로봇실험실 설립 추진 인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 인실리코 메디슨(Insilico Medicine)이 시리즈 D 자금 조달 라운드에서 국제 투자자 연합체로부터 6000만 달러를 유치했다고 7일 밝혔다. 이번 라운드에는 시리즈 C를 주도했던 워버그 핀커스(Warburg Pincus)와 B 캐피탈 그룹(B Capital Group), 치밍 벤처 파트너스(Qiming Venture Partners), BOLD 캐피탈 파트너스(BOLD Capital Partners), 파빌리온 캐피탈(Pavilion Capital) 등 기존 투자사와 함께 미국 서부의 대형 다각화 자산관리 업체와 BHR 파트너스(BHR Partners)와 같은 신규 투자사도 참여했다. 인실리코의 설립자 겸 최고경영자(CEO)인 알렉스 자보론코프(Alex Zhavoronkov) 박사도 시리즈 D 자금 조달 라운드에 투자했다. 인실리코는 이번 라운드에서 유치한 자금으로 회사의 재정적 입지를 더욱 강화하고, 회사 파이프라인의 성장과 Phar

팜젠사이언스, 마이크로바이옴 DNA NFT 플랫폼으로 신약개발 추진

메디클라우드와 파트너십 협약 팜젠사이언스는 유전체 분석·Web 3.0 전문기업 메디클라우드와 연구 및 투자 파트너십 협약을 맺고, 인간 유전체와 마이크로바이옴 유전체 DNA 분석 데이터를 활용한 신약개발과 DNA NFT 플랫폼 비즈니스에 나선다고 3일 밝혔다. NFT(Non-Fungible Token)는 블록체인을 이용해 콘텐츠에 고유한 인식값을 매기는 기술로, 복제하거나 위조가 불가능하고 소유권과 거래내역이 명시돼 있다. 최근 질환 연구와 신약개발 과정에서 개인 유전체를 비롯한 생체 바이오 마커의 중요성이 대두되면서 NFT 관련 연구와 데이터가 기하급수적으로 늘어나고 있다. 개인의 고유 생체 정보 데이터를 효율적으로 사용하고 안전하게 관리하며, 적합하게 소유하는 것이 화두가 되면서, 대체 불가능하고 소유권과 이동(거래)내역을 인증할 수 있는 DNA NFT가 각광받고 있다. 특히 제약업계는 신약 개발 성공 확률을 높이고 비용을 절감하기 위한 목적으로 NFT화된 개인의 DNA를 활용해 신약개발 타겟과 바이오 마커

삼성바이오에피스, 안과질환 치료제 '바이우비즈' 미국 출시

美FDA에서 최초로 허가받은 루센티스 바이오시밀러로 시장 공략 본격화 삼성바이오에피스가 2일(현지시간) 미국 시장에서 안과질환 치료제 '바이우비즈(미국 상품명 BYOOVIZ, 프로젝트명 SB11, 성분명 라니비주맙)'를 출시했다고 3일 밝혔다. 바이우비즈는 단일사용량(0.5mg) 기준 오리지널 의약품 대비 약 40% 저렴한 1130불의 도매가격(WAC:Wholesale Acquisition Cost)으로 미국 시장에 출시됐으며 파트너사 바이오젠(Biogen)에 의해 6월부터 현지 마케팅∙영업 활동이 개시됐다. 바이우비즈는 다국적 제약사 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매하는 습성 연령유관 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 안과질환 치료제 루센티스(Lucentis)의 바이오시밀러 제품이다. 지난 해 연간 제품 매출이 약 4조4000억 원에 달했으며 그 중 미국 시장에서 13억5300만 스위스프랑(약 1조8000억 원)으로 약 41%의 매출 비중을 차지했다. 삼성바이오에피스는 지난 해 8월과 9월 각각 유럽과 미국에서(상품명 바이우비즈)

에이비엘바이오, SCI 국제학술지에 ABL501 논문 게재

LAG-3 및 PD-L1 병용요법 대비 개선된 T세포 활성화 유도 이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 ABL501의 작용기전과 항암 효과 등을 분석한 논문이 SCI급 국제학술지 ‘몰레큘러 테라피(Molecular Therapy)’에 온라인 게재됐다고 2일 밝혔다. 공식적인 학술지 게재는 8월로 예정돼 있다. 몰레큘러 테라피는 미국 유전자 및 세포 치료 학회(American Society of Gene & Cell Therapy)의 공식 학술지로, 의학, 바이오테크놀로지와 유전학을 증진시키기 위해 발간되는 대표 학술지 중 하나다. 논문의 제목은 ‘수지상 세포 활성화를 통해 T세포의 항암 효과를 향상시키는 LAG-3 및 PD-L1 타겟 이중항체(LAG-3xPD-L1 bispecific antibody potentiates antitumor responses of T cells through dendritic cell activation)’다. 한국과학기술연구원(KIST) 박윤 박사 연구팀과 서울아산병원 진형승 교수 연구팀과의 공동연구

지뉴브, 이스라엘 나노캐리와 뇌혈관장벽 투과 항암신약 개발 추진

"GNUV201 항체와 AxS 플랫폼 결합" 지뉴브는 이스라엘 나노캐리 테라퓨틱스(Nanocarry Therapeutics)와 뇌혈관장벽(Blood-brain Barrier, BBB)을 넘을 수 있는 난치성 뇌종양 치료제 개발에 협력하기로 합의했다고 2일 밝혔다. 양사는 Nanocarry의 AxS 플랫폼을 사용, 뇌의 전이성 종양을 치료하는 GNUV201을 뇌로 전달해 비소세포폐암(NSCLC)의 뇌전이를 치료할 수 있도록 개발할 예정이다. 또한 다양한 생물학적 제제를 뇌 내부에 안전하고 효과적으로 전달하는 연구를 추진할 방침이다. 지뉴브에 따르면 GNUV201은 지뉴브의 독자적인 항체 개발 플랫폼 SHINE MOUSE로 개발된 새로운 항PD-1 단일클론항체로, 인간 PD-1 뿐만 아니라 마우스 PD-1에도 동등한 수준의 결합력을 보여줬다. 비임상 시험 모델로 사용되는 마우스를 이용, 항암효과와 독성 평가가 가능해 임상 예측력을 높이는 것이 특징이다. 결합 특성 분석 결과에서도 기존 시장에 출시된 제품 대비 우수한 결합 친화력이

아미노랩, 캐나다 알버타주 투자청과 투자 양해각서 체결

IAC, 아미노랩의 성공적인 알버타 진출을 위해 물심양면 협조할 예정 동물혈액자원화 기업 아미노랩은 캐나다 대사관에서 캐나다 알버타주 투자청(Invest Alberta Corporation, IAC)과 캐나다 진출에 대한 논의를 진행하고 투자 양해각서를 체결했다고 2일 밝혔다. IAC는 축산업이 주요산업 중 하나인 캐나다 알버타 주에 아미노랩의 동물혈액 자원화 기술과 시설을 도입할 수 있도록 적극 협조할 계획이다. IAC 릭 크리스치안스(Rick Christiaanse) 청장은 “아미노랩의 사업모델은 명확하며 알버타 주의 경제 성장에 공헌할 수 있을 것으로 보인다”며 “아미노랩의 성공적인 알버타 진출을 위해 필요한 정보를 제공하고 투자유치, 현지 파트너 물색 등 모든 방면에서 도움을 아끼지 않겠다”고 말했다. IAC는 농축산, 에너지, 기술, 관광 등 다양한 산업에 걸쳐 알버타 주에 대한 해외 기업 유치를 지원하는 정부기관으로 산업, 정부, 경제개발 관련 기관 간의 연계를 통해 해외 기업의 진출을 돕고 있다. IAC 소속 장기영 상무관은 알버타 주 내

유럽류마티스학회서 인플릭시맙 IV 대비 '램시마SC' 치료 효능 개선 연구 결과 발표

유효성 입증된 새로운 연구 결과로 램시마SC 선호도 더욱 높아질 것으로 기대 유럽류마티스학회 연례학술대회(EULAR 2022)에서 램시마SC(성분명 인플릭시맙)를 투약한 결과 인플릭시맙 정맥주사제형(IV) 대비 통계적으로 유의미하게 임상 지표가 개선됐다는 내용의 새로운 연구 결과가 발표됐다. EULAR는 전 세계 1만5000명 이상의 류마티스내과 전문의 및 관련 전문가가 참석하는 세계 최대 규모의 학회로 올해는 1~4일(현지시간) 덴마크 코펜하겐에서 온·오프라인으로 동시에 진행된다. 글로벌 임상3상의 사후 분석으로 진행된 이번 연구는 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 환자를 대상으로 램시마SC가 효능 매개변수(efficacy parameters)에서 인플릭시맙 IV 대비 수치적, 통계적으로 유의미한 차이를 나타내는지를 분석했다. 이번 연구는 인플릭시맙 IV 투약 환자 343명을 무작위(randomised)로 두 그룹으로 나눠 6주차에 165명에게는 램시마SC 120mg를 격주로 투여하고, 174명에게는 8주 간격으로 IV 3mg/

오가노이드사이언스, ASCO서 다양한 오가노이드 활용성 보여준다

항암제 개발 위한 기술 활용과 오가노이드 활용 R&D 솔루션 최초 공개 오가노이드사이언스가 3~7일(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2022)에 참석한다고 2일 밝혔다. 오가노이드사이언스가 자체 개발한 효능 평가 플랫폼은 화학항암제, 표적항암제, 면역관문억제제, CAR-T/NK와 같은 면역항암제, 방사선 치료제 등 암 세포를 직접 사멸시키는 모든 종류의 항암제에 대한 평가가 가능해 임상시험에 소요되는 시간과 비용을 획기적으로 줄여줄 수 있는 환자 유래 오가노이드 기반 스크리닝 기술이다. 오가노이드사이언스는 행사 기간 중 별도로 오프라인 부스를 운영하며 항암 분야를 비롯해 다양한 분야에 적용할 수 있는 오가노이드 기반 효능 평가 플랫폼의 우수성을 현지 연구자 및 협력사들에게 알림은 물론 지난 AACR에서 큰 호응을 얻었던 이미징 기반 오가노이드 디스펜서 자동화 기기를 시연한다. 특히 오가노이드를 활용해 연구개발을 하는 연구자들과 병원 등의 의료 기관을 위해 개발하고 있는 새로운 솔루션을 이번 학회에서 처음으로 공개한

엔젠바이오, 글로벌 정밀진단 플랫폼 기업 도약 추진

헬스케어 데이터 큐레이션 플랫폼 구축해 디지털 헬스케어 수익화 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오가 31일 기관을 대상으로 온라인 IR 기업설명회를 열어 주요 사업 소개 및 실적을 공유하고 향후 성장 전략을 밝혔다. 엔젠바이오는 NGS정밀진단과 유전자검사를 주요 사업으로 영위 중이다. 회사 측은 NGS정밀진단 사업이 신규제품인 고형암 정밀진단 제품 ‘온코아큐패널(ONCOaccuPanel)’ 사용 확대에 따라 1분기 실적이 순조롭게 성장하고 있다고 밝혔다. 국내 의료기관 및 해외 대리점 수 등이 지속 증가하고 있으며 국내외 제품 인허가 취득에 따른 라인업 확대로 본격적인 매출 가시화가 기대된다. 엔젠바이오 관계자는 "NGS정밀진단과 함께 유전자검사 사업도 검사항목을 확대하고 맞춤형 헬스케어 컨텐츠를 제공해 매출 성장세를 이끌고 있다"며 "검사건수의 증가는 헬스케어 데이터 축적으로 이어지며 이를 통해 데이터 역량이 강화되는 데이터 플랫폼 비즈니스를 구축하고 다양한 산업에서 파트너쉽 체결을 성사해 매출을 확대할 것이다"고 말했다. 이외에도 올해 자회사

바이오오케스트라, 키프라임 비임상시험 위한 업무협약 체결

퇴행성 뇌질환 영장류 비임상시험과 신약개발에 협력 예정 바이오오케스트라와 키프라임리서치가 비임상시험을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 협약에 따라 바이오오케스트라에서 개발 중인 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질의 약효 평가를 위한 영장류 비임상시험(독성, 약물동태 시험 등 포함) 및 신약개발과 관련된 전반적인 협력을 진행할 예정이다. 바이오오케스트라는 RNA(리보핵산)을 활용한 퇴행성 뇌 질환 및 신경계 질환 치료제를 개발하는 기업이다. 알츠하이머를 유발하는 microRNA 485-3p를 발견, 이것을 조절하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO, Antisense Oligonucleotide) 약물을 개발했다. RNA 물질을 뇌 혈관 장벽(BBB, Blood brain barrier) 및 뇌 세포까지 전달할 수 있는 나노입자(Nanoparticle) 약물전달체 또한 독자적으로 개발하는데 성공했다. RNA약물과 약물전달체가 결합된 리드 파이프라인 BMD-001(알츠하이머 치료제)은 현재 미국 임상 진입을 위한 전임상