인포뱅크 투자 바이오 스타트업 '에이엘바이오텍', '아벨로스테라퓨틱스' 팁스 최종 선정

에이엘바이오텍, ALiTE 고도화로 신약 개발 중·아벨로스테라퓨틱스, 혁신 항암신약 개발 목표 인포뱅크는 투자한 바이오 기업 에이엘바이오텍과 아벨로스테라퓨틱스가 팁스에 최종 선정됐다고 31일 밝혔다. 인포뱅크는 팁스(TIPS)운영사이자 기업형 액셀러레이터다. 글로벌 항암제 시장은 12% 이상의 높은 성장률을 기록하고 있으며, 전체 제약산업의 20% 이상을 차지할 만큼 중요한 시장이다. 1세대 화학항암제가 개발되면서 약물 치료가 시작됐으며, 2세대인 표적항암제를 거쳐 최근에 개발된 면역항암제를 통해 환자들의 치료율이 향상되고 생존기간이 획기적으로 증가하고 있다. 반면 아직 약물 치료 효과가 적은 난치성 암이 많고, 기존의 약물 저항성으로 인해 병이 재발하는 경우가 많아 새로운 기전을 가진 4세대 항암 신약의 개발 필요성이 대두되고 있다. 에이엘바이오텍(ALB)은 이중항체, 항체절편 기술을 기반으로 신약 개발하는 글로벌 혁신 바이오 기업이다. 자체 개발한 ‘ALiTE(Advanced Light Bi-specific T cell Engager)’ 플랫폼 기술로 개발한 약물은 기존

쓰리빌리언, 글로벌 인공지능 유전체 분석 경진대회 CAGI 우승

실제 소아 희귀질환 환자 진단을 AI 모델로 맞추는 문제에 출전해 최고 성능으로 우승 인공지능(AI) 기반 희귀질환 유전자 진단 기업 쓰리빌리언(3billion)이 글로벌 인공지능 유전체 분석 경진대회인 CAGI( Critical Assessment of Genome Interpretation) 제 6회 대회에서 우승팀(Top performing team)으로 선정됐다고 31일 밝혔다. 14~16일 미국 캘리포니아 버클리 대학교(UC Berkeley)에서 열린 CAGI6 conference에 초청돼 수상 발표를 했고 구체적 평가 결과가 5월말 참가팀들에 공지됐다. 쓰리빌리언은 글로벌 대표적 희귀질환 진단 병원 중 하나로 손 꼽히는 캐나다 The Hospital for Sick Children이 수집한 실제 소아 희귀질환 환자 79명에 대한 진단을 인공지능 모델로 맞추는 문제에 출전해 최고의 성능으로 우승했다. 대회는 각 참가팀들이 환자의 전장유전체(WGS: Whole genome sequencing) 데이터, 유전체 발현 정보(RNA-seq) 데이터, 환자 증상 정보

mRNA 코로나19백신에서 항암신약으로 전환 추진…식약처 하반기 가이드라인·복지부 예타 신청

에스티팜 "GMP시설 확장·R&D 강화로 신약개발 기업으로 거듭날 것…품질관리·허가 등 가이드라인 개선 필요" [메디게이트뉴스 서민지 기자] 신속한 코로나19 백신 상용화로 국내외 제약바이오기업들이 mRNA 플랫폼에 대한 연구개발에 적극적으로 뛰어들고 있다. 의약품 위탁생산개발(CDMO) 기업인 에스티팜은 mRNA 관련 특허 기술을 활용해 자체 신약개발에 도전하고 있으며, 이 같은 기업들의 R&D를 지원하고자 정부는 관련 규제·기준 마련과 지원 강화를 추진 중이다. 에스티팜 양주성 상무·mRNA사업개발실장은 최근 국립암센터 암과학 포럼에서 'mRNA CDMO : 코로나 백신 개발의 교훈'을 주제로 자사의 특허 기술과 R&D 파이프라인 강화 계획 등을 밝혔으며, 식품의약품안전처 오일용 과장, 보건복지부 한상균 과장, 과학기술정보통신부 이병희 과장 등은 재정적·행정적 지원 방향을 소개했다. 에스티팜, mRNA 기반 토종백신 개발 나서 에스티팜은 올리고핵산치료제(올리고뉴클레오타이드) CDMO 전문기업에서 지난 2018년부터 mRNA로 CDMO 영역을 확대했고, 코로나19 팬데믹이 시작되면서 정부

대웅제약 이노베어 창업스쿨 파트너 4곳 선정 "오픈이노베이션 활성화 기대"

TIPS 프로그램으로 이어나가 동반성장 목표…바이옴에이츠·뉴다이브·시너지AI·메디아이오티 등 대웅제약은 제1회 이노베어 창업스쿨 공모전의 파트너 기업 4곳을 최근 선정했다고 30일 밝혔다. 이노베어 창업스쿨은 대웅제약이 자사 사업과 관심 분야에 관련된 기술·역량을 갖춘 유망한 산학연 연구자, 예비 창업기업 또는 창업기업(스타트업)을 발굴해 동반 성장하고 창업과 전주기 연구개발(R&D)을 지원하고자 실시한 공모전이다. 지난해말부터 이노베어 창업스쿨 지원자들을 모집했으며, 대웅제약이 집중하는 세포유전자 치료제, 신규 모달리티(modality), 혁신 신약, 약물전달체(DDS), 디지털 헬스케어 등 다양한 분야의 35개 후보군들 중 향후 성장성과 대웅제약과의 전략적 시너지가 예상되는 예비 창업기업 2곳과 초기 창업기업 2곳 등 총 4곳의 파트너 기업을 선정했다. 선정된 예비 창업기업은 ▲마이크로바이옴 효능 증대를 위한 상호작용 복합 균주를 개발하는 ‘바이옴에이츠(김용규 대표)’ ▲국내 최초 발달장애 비대면 원격치료를 메타버스 플랫폼으로 구현한 디지털치료제 개발 기업 ‘뉴다이브(조

에이비엘바이오, 2022 ASCO 행사기간 중 맥킨지 심포지엄 참가

국내에서는 이상훈 대표가 유일하게 패널로 초청 받아 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 6월 3~7일(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 2022 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)와 그 부대 행사인 맥킨지 심포지엄(McKinsey Symposium)에 참석해 파이프라인 임상 개발을 논의한다고 30일 밝혔다. ASCO는 세계 3대 암 학회 중 하나로, 매년 의료 관계자, 과학자, 다국적 제약사 및 바이오 기업 등이 다수 참석해 암 분야의 최신 연구 성과와 항암제 임상 데이터 등을 발표하고 있다. 올해 ASCO에서 에이비엘바이오는 항암 분야의 임상 개발 현황을 파악하고, 진행 중인 임상과 관련하여 현지 연구자 및 협력사와 만나 긴밀한 논의를 이어갈 계획이다. 또한 개막 당일 경영 컨설팅 기업 맥킨지(McKinsey & Company)가 여는 ASCO의 부대 행사 ASCO 맥킨지 심포지엄에 참가할 예정이다. 이번 맥킨지 심포지엄의 주제는 '글로벌 무대로의 도약을 준비하는 아시아 항

첨단재생의료산업협회, 'CARM 투자포럼' 참여 기업 모집

성장 노하우, 협업 네트워크, 자금 등 3가지 솔루션 우선 지원 첨단재생의료산업협회(CARM)가 바이오 스타트업에 투자유치 및 성장, 바이오 선도 기업과의 협업을 지원하기 위해 ‘CARM 투자포럼’ 참여 기업을 모집한다고 30일 밝혔다. 글로벌 첨단재생의료산업은 2019년에 98억 달러에서 2020년에 199억 달러로 2배 이상 투자가 증가하며 급성장을 거듭하고 있다. 국내도 첨단재생의료법률이 제정되고 대형 제약사는 물론 스타트업까지 관련 산업에 대한 투자와 창업이 증가하고 있다. 이렇게 성장하고 있는 국내 첨단재생의료산업을 선도하고 있는 첨단재생의료산업협회(CARM)가 국내 첨단재생의료산업의 선순환 생태계를 다지는 새로운 프로젝트를 추진하고 있어 업계의 비상한 관심을 모으고 있다. 이번에 CARM이 추진하는 프로젝트는 '첨단재생의료 분야 스타트업 육성'에 초점이 맞추어져 있다. CARM 회원사의 역량과 정부 지원 정책을 활용하여 기초가 튼튼한 생태계를 구축하자는 것이다. 첨단재생의료산업협회 관계자는 "구체적으로 이 분야 스타트업 육성을 위해 가

기술이전 동시에 시장진출 투트랙 전략으로 수익 극대화 추진하는 압타바이오

이수진 대표 "롱코비드 치료제 비롯 당뇨합병증·혈액암 등 다양한 R&D 파이프라인 확보" [바이오코리아 빛낸 바이오기업 집중 해부] 올해 5월 중순 열린 바이오코리아2022에서는 향후 글로벌 기업을 꿈꾸는 다양한 바이오기업이 참석, R&D 파이프라인 현황과 확장 계획, 상용화 전략 등을 업계 관계자와 투자자 등에 공유했다. 최근 국내는 물론 해외에서도 바이오에 대한 투자 열기 감소로 연구개발 추진에 있어 바이오기업들이 많은 어려움을 겪고 있는 가운데, R&D 생태계 확장에 조금이나마 기여하고자 이번 바이오코리아의 인베스트페어에 참여한 기업들 중 자체적으로 마련한 고유한 플랫폼 기술을 토대로 혁신신약·솔루션을 개발하는 기업의 R&D(연구개발) 파이프라인 현황과 발전 전망 등을 살펴봤다. ① 입셀 "1세대 줄기세포 회사들과 달리, 연골재생 효과 입증해낼 것" ② 휴톰, 수술 모든 과정 AI로 돕는 신개념 솔루션 구축 ③ 압타바이오 "기술이전과 시장진출 투 트랙 전략 추진" [메디게이트뉴스 서민지 기자] "코로나19 엔데믹화에도 여전히 치료제 수요가 있으며, 특히 롱코비드(코

엔젠바이오, 하나은행과 헬스케어 서비스 제공 MOU 체결

DTC유전자 검사와 마이크로바이옴 검사 가능한 Mendel’s 서비스 선보여 정밀진단 플랫폼 전문기업 엔젠바이오는 하나은행과 하나은행 본점 소재 영업1부PB센터에서 VIP 헬스케어 서비스 제공을 위한 업무협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 협약을 통해 엔젠바이오는 한번의 타액으로 소비자직접의뢰(DTC) 유전자 검사와 마이크로바이옴 검사를 동시에 진행할 수 있는 'Mendel’s' 서비스를 국내 처음으로 선보일 계획이다. 또한 하나은행 VIP 고객의 건강 관리를 위해 체계적이고 복합적인 건강정보와 솔루션을 제공하는 등 서비스 질을 확대할 예정이다. 하나은행은 은행거래 VIP 고객의 다수를 차지하는 5060세대들의 주 관심사인 ‘건강’을 주제로 ‘고객의 건강까지 관리하는 新5060 Jump up!’ 건강 캠페인을 진행할 예정이다. 엔젠바이오는 하나은행 강북(영업1부PB센터), 강남(압구정PB센터)에 헬스케어 부스를 마련해 Mendel’s의 DTC개인 유전자검사와 마이크로바이옴 검사 및 헬스케어 건강 상담을 제공한다. 이외에도 의학 전문의의 다양한 건강관련 정

로슈진단, 첨단치료의약품 품질관리 주제로 한 아태지역 온라인 심포지움 개최

아시아태평양지역 세포유전자 치료제 및 바이오의약품 개발 및 생산 관련자 100여명 참석 한국로슈진단 커스텀바이오텍(CustomBiotech) 사업부는 지난 26일 세포유전자 치료제 및 바이오의약품 제조 관련 연구자 및 기업체를 대상으로 하는 온라인 심포지움을 성공적으로 개최했다고 밝혔다. 한국뿐만 아니라 아시아 태평양 지역을 대상으로 진행한 이번 온라인 심포지엄은 100명이 넘는 국내외 세포유전자 치료제 및 바이오의약품 개발 및 생산 관련 담당자들이 참석해 첨단치료 의약품(Advanced Therapy Medicinal products : ATMP)의 품질관리 개발에 대한 이해를 높이고 방향성을 공유했다. ‘첨단치료의약품(ATMP)을 위한 보다 나은 품질관리 방법의 개발(Developing Better Quality Controls in Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP)'라는 주제로 진행됐다. 첫 번째 세션은 비전 케어(Vision Care)사의 마사요 타카하시 박사가 일본의 안과학에서 재생의학의 현재와 미래에 대한 내용을 소개

퓨쳐켐, FC705 美FDA 임상 1/2a상 IND 승인..글로벌 임상 돌입

국내 방사선의약품으로는 처음으로 미국 FDA 임상계획 승인 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료제 FC705가 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 임상 1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 27일 밝혔다. 국내 방사성의약품으로 FDA에서 전립선 암 치료제 임상계획을 승인 받은 것은 이번이 처음이다. 해당 연구는 퓨쳐켐이 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 리니칼 코리아(Linical Korea), 리니칼 USA(Linical USA)와 위탁계약을 체결해 진행하게 된다. 승인된 임상시험은 미국 내 6개 기관에서 진행된다. 기존에 국내에서 진행한 임상에서 결정된 100mCi의 용량으로 1상에서는 6명 단일투여, 2a상에서는 20명 반복투여를 진행할 계획이다. 이번 임상에서는 거세저항성 전이환자(mCRPC)들을 대상으로 약물의 안전성 및 종양섭취계수 등의 약력학, PSA 반응 등을 평가한다. 이후 영상 기반 무진행생존기간 (Imaging-based PFS), 생존기간(OS)등을 확인하고, 임상 과정에서 관측되는 완전 관해(CR),