테라젠바이오, 암백신 핵심기술 'HLA클래스2 신생항원 예측' 특허 취득

지난해 HLA클래스1 특허와 시너지 기대, 면역 활성화 범위 확장 테라젠바이오가 암 백신 개발의 핵심 기술인 '유전자 서열을 이용한 신생항원(Neoantigen) 예측 방법'에 대한 특허를 취득했다고 13일 밝혔다. 이번 특허는 인공지능(AI)을 활용해 면역시스템의 주요 인자인 HLA(조직적합성항원) 클래스(Class)Ⅱ와 후보물질 간 결합력 및 면역원성(Immunogenicity)을 예측하는 기술에 대한 것이다. 특허의 정식 명칭은 '대상 암 조직 및 세포 유리형 DNA 유래 펩타이드 서열 및 HLA 클래스Ⅱ 대립유전자 서열을 이용해 신생항원을 예측하는 방법 및 컴퓨터 프로그램'이다. 테라젠바이오가 암 백신 개발 관련 특허를 취득한 것은 이번이 2번째다. 지난해 9월 HLA 클래스Ⅰ에 대한 특허를 취득한 데 이어 이번에 HLA 클래스Ⅱ 그룹까지 범위를 확장했다. 테라젠바이오 관계자는 "개발 중인 암 백신의 기전 영역을 확대하고 약물 유효성에 직접적 영향을 주는 면역세포 간 시너지를 통해 면역활성도도 높일 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.

셀트리온, 유럽 학회서 코로나19 항체 치료제 '렉키로나' 글로벌 임상 3상 결과 발표

'델타' 변이 동물효능시험 결과 7월내 확보 예정 셀트리온은 12일 '제31차 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회(ECCMID, European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases)'에서 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 글로벌 임상 3상 결과를 구두 발표(Oral Session)했다고 13일 밝혔다. 이날 학회에선 렉키로나의 글로벌 임상 3상 연구자로 참여한 루마니아 캐롤 다빌라 의학·약학 대학(Carol Davila University of Medicine and Pharmacy) 오아나 산두레스쿠(Oana Sandulescu) 박사가 경증 및 중등증 코로나19 환자 총 1315명을 대상으로 진행한 28일 간 임상 결과를 발표했다. 대규모로 진행된 임상 3상에선 입원 및 산소치료가 필요한 상태로 악화하거나 사망한 환자의 비율을 나타내는 '중증환자 악화율'과 '임상적 증상 개선 시간'을 평가지표로 지정해 통계적으로 분석했다. 분석 결과 렉키로나를 투여한 고위험군 환자군

유전병 전문 AI 신약개발사 버지 지노믹스, 릴리와 루게릭병 치료제 공동 연구한다

선급금 최대 2500만달러에 마일스톤 6억 9400만달러…버지가 표적 발굴·검증하면 릴리는 최대 4개 선택 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 미국 인공지능(AI) 신약 개발 회사 버지 지노믹스(Verge Genomics)와 릴리(Eli Lilly and Company)가 일명 루게릭병이라 불리는 근위축성 축삭경화증(ALS) 치료제 개발을 위한 공동연구를 시작한다. 버지는 새로운 ALS 치료제 개발을 위해 릴리와 3년간 협력하기로 했다고 8일(현지시간) 밝혔다. 계약에 따라 버지는 선급금으로 최대 2500만 달러와 지분 투자 및 잠재적 단기 지급금과 6억 9400만 달러 가치의 추가 마일스톤과 다운스트림 로열티를 받게 된다. ALS를 가진 사람의 평균 기대 수명은 약 2~5년이며, 현재 이 질병에 대한 치료법은 없다. ALS 치료에서 가장 큰 문제 중 하나는 근본적으로 복잡한 생물학과 예측 동물 모델 부족이다. 그러나 최근 유전자 시퀀싱 기술과 인체자원은행이 발전하면서 획기적인 치료법을 개발할 수 있는 새로운 기회가 열리고 있으며, 인공지능은 여기서 나온 다양한 유형의 인간 데이터를 처리하고

테라젠바이오, 면역항암제 치료 반응 예측 AI 알고리즘 개발

연세암병원 및 연세의대 공동 연구 결과 폐암 치료 반응 예측력 기존 64%에서 82%로 높아져 암 환자의 임상정보를 기반으로 면역항암제의 치료 반응을 예측할 수 있는 머신러닝 기반의 알고리즘이 개발됐다. 테라젠바이오가 연세암병원 종양내과 김혜련, 홍민희, 안병철 교수 및 연세대 의과대학 표경호 교수 연구팀과 공동으로, 인공지능(AI)을 이용해 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 면역항암제 치료 반응률을 예측할 수 있는 알고리즘을 개발했다고 9일 밝혔다. 면역항암제의 반응률은 다양한 임상적 특성이 복합적으로 작용해 나타나기 때문에 그동안 예측이 어려웠으나, 이번 개발로 환자들에게 더욱 적절한 맞춤형 치료를 제공할 수 있게 됐다. 현재 폐암 환자의 대표적 약물 표적인 PD-L1(Programmed death-ligand 1) 단백질 발현량을 기준으로 한 동반진단키트의 치료 반응 예측력은 64%에 그친다. 반면 연구팀은 세브란스병원에서 항PD-L1 치료를 받은 비소세포폐암 환자 142명의 데이터에 ‘XG 부스트(Boost)’, ‘라이트(Light) GBM’ 등 다양한 머신러닝 기법을

에이비엘바이오, 간독성 제거한 4-1BB 기반 면역항암제 전임상 결과 발표

ABL503, 4-1BB 항체에서 흔한 독성 문제 해결…설치류 모델서 암세포 재주입에도 암 성장 억제 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 이중항체 면역항암제 후보물질 ABL503에 대한 전임상 연구결과가 국제적으로 권위있는 학술지인 ‘암면역치료저널(Journal for ImmunoTherapy of Cancer)’에 발표됐다고 9일 밝혔다. 나스닥 상장사인 아이맵(I-Mab Biopharma)과 공동개발중인 ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 이중으로 타깃하는 면역항암제 후보물질로, 올해 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획서(IND)를 승인받았다. 카이스트(KAIST) 의과학대학원 박수형 교수 연구팀과 공동으로 진행한 연구 성과를 담은 이번 논문은 ‘Novel anti-4-1BB X PD-L1 bispecific antibody augments anti-tumor immunity through tumor-directed T cell activation and checkpoint blockade’라는 제목으로 게재됐다. 4-1BB 기반 항체치료제 개발에 있어서 간

이수앱지스, 글로벌 SAB 구성…혁신적 면역 항암 치료제 개발 가속화

내부 구성원 재편 이어 글로벌 석학 자문단 구성…존스홉킨스 의대 면역학 석학 등 추가 합류 추진 이수그룹의 항암 및 난치성 질환 분야의 혁신 신약 개발을 담당하고 있는 이수앱지스가 면역 항암 치료제 개발 가속화를 위해 과학자문위원회(Scientific Advisory Board, SAB)를 출범했다고 8일 밝혔다. 자문 위원회가 미국 및 유럽에서 면역 항암 기술 분야의 다양한 연구 및 임상개발과 상용화 전략을 이끌었던 전문가들로 구성된 만큼, 항체 기술을 활용한 항암 및 난치질환 치료제 연구개발 역량 고도화에 속도를 높일 방침이다. 올해 이수앱지스 SAB 위원은 면역 항암 분야 석학들로 구성될 계획이다. 암줄기세포 연구 분야의 석학인 네덜란드 암연구소의 르네 버나드즈(Bernards René) 박사와 암 용해성 바이러스 치료제 개발 전문 기관 온코러스(Oncorus) 연구소 최고과학책임자(CSO) 크리스토프 케바(Christophe Quéva) 박사 2명이 우선 합류했다. 현재 존스홉킨스 의대 블룸버그-킴멜 암면역치료 분야의 석학 역시 합류를 추진하고 있다. SAB은 세계 면역

레고켐바이오, 1600억원 규모 제3자 유상증자 결정

독자적 ADC 글로벌 임상개발 및 추가 파이프라인 확보 가속화 레고켐 바이오사이언스가 기존 보유중인 ADC후보물질들의 글로벌 임상개발 및 후속 파이프라인 연구개발 가속화를 위해 1600억원 규모의 제3자 배정 유상증자를 결정했다고 밝혔다. 이번 증자를 통해 전환우선주 3,013,180주(발행가액 5만 3100원)가 발행되며, 보통주 24,115,838주와 합산한 총 발행주식수는 27,129,018주가 된다. 이번 투자는 레고켐바이오의 오랜 투자파트너사인 한국투자파트너스, 에이티넘인베스트먼트, KB인베스트먼트, 쿼드자산운용을 비롯해 데일리파트너스와 SG프라이빗에쿼티가 새롭게 합류하여 총6개 기관이 참여한다. 레고켐바이오는 연초 ‘VISION 2030’을 발표하고 글로벌 선도 ADC회사로 성장 및 자리매김하기 위한 향후 중장기 계획을 발표했다. 비전 달성을 위한 핵심전략은 ▲매년 2~3개의 ADC후보물질을 발굴하고, ▲발굴된 후보물질 중 1개 이상을 선정해 초기임상 단계까지 진행 후 고부가가치의 글로벌 기술이전을 달성하고, 이러한 목표달성을 위해

우정바이오, 바이오오케스트라와 44억원 규모 GMP 시설 구축 계약 체결

중앙연구소 PILOT공정개발동 GMP 시설 구축 전 과정 담당 우정바이오가 바이오오케스트라와 GMP 시설 구축을 위한 계약을 체결했다고 7일 공시를 통해 밝혔다. 계약 규모는 44억 원이다. 우정바이오는 바이오오케스트라 중앙연구소 PILOT공정개발동 GMP 시설을 구축할 예정으로, 토목, 건축, 조경, 설비시설 구축부터 전기, 소방, 클린룸 구축까지 공정 전 과정을 담당한다. 바이오오케스트라는 퇴행성 뇌 질환 환자에서 유의미하게 증가하는 microRNA를 발견하고, 이를질환 표적으로 삼아 microRNA를 억제할 수 있는 ASO(Anti-Sense Oligonucleotide)를 이용해 알츠하이머병, 루게릭병, 파킨슨병 등 퇴행성 뇌 질환 치료제 BMD-001을 개발하는 신약개발 기업이다. 바이오오케스트라는 ASO를 이용한 치료 약물 개발 기술뿐만 아니라, ASO의 생체 내 안정성과 효율적인 뇌 전달을 위한 독자적인 약물전달시스템(DDS) 기술을 보유하고 있다. 바이오오케스트라 DDS의 핵심은 ▲높은 BBB 투과율 및 뇌 세포 선택적 전달 ▲생

지피바이오, '2021년도 스케일업 기술사업화 프로그램' 국책과제 선정

지피바이오-의사-인공지능 협업시스템, 국책과제 개발 착수 지피바이오가 산업통상자원부 산하 한국산업기술진흥원에서 주관하는 '2021년도 스케일업 기술사업화 프로그램'에 선정됐다고 6일 밝혔다. 지피바이오의 제안 과제는 생체빅데이터 기반 아동 청소년의 성장, 건강 위험 판별 및 관리를 위한 '인간-인공지능 협업시스템' 개발이다. 인공지능이 스스로 사용자를 인식, 사용자에게 맞는 서비스를 제공하는 기술로 인간의 목표를 이해하고 그에 적절한 대처를 할 수 있도록 인간과 인공지능 간의 커뮤니케이션을 매개하는 시스템이다. 지피바이오는 융합바이오 헬스케어 영역에서 사용자들로부터 수집된 생체 정보를 의학적으로 분석해 이상 징후가 예견되면 사용자에게 미리 경고 또는 예방 조치 등을 권고해 사전 위험을 방지하고 예방하는 기술을 개발하고 있다. 8년간 확보한 2300만개 이상의 생체 빅데이터와 추가적인 생체데이터를 활용해 다양한 각도의 데이터 분석으로 성장, 비만, 저신장, 성조숙증, 생체성분 불균형, 거인증 등의 위험요소를 인공지능 딥러닝 기반 예측 분류

2분기 바이오 M&A 10년만에 최저치 기록…1분기와 거래량 유사하나 거래가치는 크게 줄어

2분기 10억달러 이상 규모 거래 1건 불과…상반기 M&A 50건에 거래가치 235억달러로 마무리 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 올해 1분기에 이어 2분기도 제약바이오 업계의 인수합병(M&A)이 크게 줄어든 것으로 나타났다. 2분기 M&A 거래 금액은 코로나19 확산으로 거래 결정이 거의 중단된 지난해 1분기와 2분기보다 훨씬 낮은 수준에 머물렀다. 6일 시장조사기관 이밸류에이트(Evaluate)에 따르면 지난 3개월 동안 제약바이오 업계에서 10억 달러 이상 가치가 있는 거래는 1건에 불과했으며, 분기별 거래 가치와 거래 건수가 거의 10년년 만에 최저 수준에 도달했다. 올해 1분기 인수 거래 건수는 26건으로 2016년 이후 가장 낮은 수치를 보였으나 총 거래 금액은 203억 달러로, 거래 가치 측면에서는 코로나19 팬데믹 초기 수준보다는 높았다. 그러나 2분기 거래 건수는 24건이었던 반면 합산 가치는 32억 달러로 크게 줄었다. 이밸류에이트 집계에 따르면 마지막으로 M&A 거래 가치가 가장 낮았던 때는 모든 분야에서 M&A 활동이 저조했던 2011년 3분기로 당시 37억