​CJ헬스케어, 직원 위로금 950% 최종 합의

한국콜마, 18일 잔금 1조2600억원 지급하고 최종 인수완료 예정 [메디게이트뉴스 권미란 기자] 한국콜마로 흡수를 앞둔 CJ헬스케어가 직원들에 지급될 위로금을 CJ제일제당과 최종 합의한 것으로 알려졌다. 한국콜마가 남은 인수잔금을 치르면 최종적으로 매각이 완료된다. 3일 제약업계에 따르면 CJ헬스케어는 오는 6일 매각이 마무리 될 예정이었지만 18일로 연기됐다. CJ제일제당은 지난 2월 한국콜마에 제약사업을 맡고 있던 CJ헬스케어를 매각했다. 한국콜마는 계약 직후 양수금액 1조3100억원 중 계약대금의 4%인 500억원을 치렀다. 남은 잔금은 1조2600억원으로 한국콜마에서 CJ제일제당에 지급하면 최종 인수작업이 마무리된다. 이에 CJ제일제당은 매각완료 전 CJ헬스케어 임직원에 대한 위로금 규모를 정하고 지급해야 하는 상황이었다. 당초 3월 중 위로금 설정과 배분이 진행될 것으로 알려졌지만 차일피일 미뤄져왔다. CJ헬스케어 관계자에 따르면 CJ헬스케어는 기본급의 1000%를 요구했지만 CJ제일제당은 기본급의 800%를 제시하며 200%의 의견차를

JW생명과학, ‘영양수액제’ EU GMP 승인

아시아 최초 수액제 글로벌 시장 진출…세계적 수준 기술력과 생산 인프라 입증 [메디게이트뉴스 권미란 기자] JW생명과학은 JW당진생산단지의 3체임버 영양수액제 생산시설에 대해 유럽의약품청(EMA)으로부터 유럽연합 우수의약품제조관리기준(EU-GMP, Good Manufacturing Practices) 인증을 획득했다고 3일 밝혔다. 지금까지 아시아권 제약사가 정제·캡슐, 앰플·바이알 의약품 생산시설에 대한 EU-GMP 승인을 받은 적은 있었지만 종합영양수액제(TPN, Total Parenteral Nutrition) 공장이 유럽연합 기준을 통과한 것은 이번이 처음이다. JW당진생산단지 수액공장에 대한 실사는 벨기에와 스웨덴 의약품청이 지난 1월 8일부터 5일간 진행했으며, 이후 JW생명과학은 생산량과 관련한 보완 대책을 마련하고 최종 승인 통보를 받았다. JW생명과학은 이번 EU-GMP 승인에 따라 유럽의약품청 시판허가를 올해 안에 마무리하고, 독일, 영국 등을 시작으로 내년부터 총 18개 유럽 국가에 종합영양수액제를 수출할 계획이다. JW생명과학이 수출하는

일동제약 ‘루센티스’ 바이오베터 조성물 특허 취득

단백질 유전자 변형해 생산 효율성 증진…점안액 형태 개발 기대 [메디게이트뉴스 권미란 기자] 일동제약은 2일 망막질환 치료용 바이오베터로 개발 중인 신약후보물질 ‘IDB0062’에 대한 조성물 특허를 취득했다고 밝혔다. IDB0062는 망막질환을 일으키는 주된 요인인 혈관내피세포 성장인자를 억제해 ▲신생혈관성 연령관련 황반변성 ▲당뇨병성 황반부종에 의한 시력손상 등을 치료한다. 기존의 바이오의약품 ‘라니비주맙(제품명 루센티스)’를 개량한 바이오베터다. 루센티스는 2015년 IMS데이터 기준 국내 매출액 약 245억원, 전 세계 매출액 약 38억달러를 기록한 블록버스터 바이오의약품이다. 업체측에 따르면 라니비주맙의 단백질 유전자를 변형해 생산 효율성을 높였다. 아주대학교가 보유한 ‘조직 침투성 펩타이드 플랫폼 기술’을 적용해 약물 효능을 증대하고 내성 문제 개선이 가능하도록 개발 중이다. 또한 지난 2015년부터 산업통상자원부 주관 지역주력육성사업과제의 일환으로 비임상시험 등의 연구가 진행되고 있으며 연내 임상시험 진입을 목표로 하고 있다. 일동

CJ헬스케어, 올해 경영방침 ‘New Company Building’ 선포

4주년 창사기념식·자율준수의 날 기념행사 동시 개최 [메디게이트뉴스 권미란 기자] 창사 4주년을 맞은 CJ헬스케어가 지난달 30일 서울 중구 소재 CJ인재원에서 창사기념식을 열고 2018년 경영방침으로 ‘New Company Building’을 선포했다. 강석희 대표이사를 비롯한 임직원 130여명은 새로운 환경과 큰 변화를 앞두고 끊임없는 도전과 성장으로 국내 1위 제약사로 발돋움 할 것을 다짐했다. CJ헬스케어는 R&D 기반의 글로벌 전문 제약기업으로 성장하기 위해 지난 2014년 4월 1일 공식 출범했다. 출범 이후 꾸준히 성장해온 CJ헬스케어는 올해 많은 변화 속에서 제 2의 도약을 준비한다. 강석희 대표는 축사를 통해 “우리는 큰 변화와 새로운 환경을 눈앞에 두고 있다”며 “New Frontier(새로운 개척자) 정신과 절박감을 바탕으로 2018년을 New Company의 초석을 다지는 한 해로 삼고 최선을 다해달라”고 했다. 이와 함께 제3회 자율준수의 날 기념 행사를 동시 개최하고 약사법, 의료법, 공정거래법 등 경쟁관련

LG화학 ‘제미글로’ 출시 5주년 심포지엄 개최

국산신약 최초 연 매출 700억원 돌파…연평균 약 90% 성장률 [메디게이트뉴스 권미란 기자] LG화학은 지난달 31일 제주롯데호텔에서 당뇨병 치료제 국내 신약인 제미글로의 출시 5주년을 기념하는 심포지엄을 개최했다. 이번 심포지엄에는 손지웅 생명과학사업본부장과 전국 종합병원 내분비내과 전문의 70명이 참석해 관련 임상데이터를 기반으로 제미글로의 유용성과 제품개발 히스토리 등을 공유했다. LG화학은 약 9년간의 연구개발 기간을 거쳐 2012년 12월 제미글로를 출시했다. LG화학에 따르면 출시 이후 제미글로의 제품경쟁력 강화를 위해 공격적으로 R&D 투자를 이어가며 적응증을 확대하고 제미글로를 기반으로 한 복합제를 잇따라 선보였다. LG화학이 2003년부터 지난해까지 14년간 제미글로, 제미메트SR, 제미로우 등 제미글로군에 투입한 R&D 투자 규모는 약 1020억원, 국내외 임상시험에 참여한 당뇨병 환자수는 1만여명이 넘는다. 특히 제미글로군은 지난해 연 매출 738억원, 시장점유율은 16%까지 확대됐다. 출시 이후 5년간 연평균 매출성장률은

유한양행, ISO 37001 인증 획득

부패행위 근절 통해 준법문화 확산 다짐 [메디게이트뉴스 권미란 기자] 유한양행이 29일 한국컴플라이언스인증원으로부터 부패방지경영시스템 국제표준인 ISO 37001 인증을 획득했다고 밝혔다. ISO 37001은 부패리스크를 방지하기 위한 부패방지경영시스템의 기획·운용·평가와 개선에 이르는 조직 운영 방침과 절차를 규정하는 국제표준으로 2016년 10월 제정됐다. 국내에는 작년 4월부터 도입됐다. 유한양행측은 ‘정도영업 확립’을 경영방침으로 삼고 더욱 투명하고 윤리적인 기업, 글로벌 회사로 성장하기 위해 윤리경영을 최우선적인 과제로 추진하고 있다고 밝혔다. 특히 내부심사원 교육과 육성, 내·외부 부패리스크 진단과 평가, 부패방지방침 선포, 부서별 부패방지 목표 수립, 임직원 준법서약서 작성, 부패방지책임자 중심의 부패방지 관리시스템 등을 구축하고 철저한 성과평가를 실시하고 있다고 말했다. 이정희 대표는 “ISO 37001 인증은 부패행위 근절을 통한 준법문화 확산과 기업경쟁력 확보, 그리고 지속가능경영을 위해 꼭 필요하다"며

유한양행, 조직 개편 및 임원 인사발령 단행

분야별 전문성 바탕으로 역동적 조직문화 창출 [메디게이트뉴스 권미란 기자] 유한양행(대표 이정희)이 4월 1일자로 조직 효율성 제고와 미래성장동력 확보를 위한 기구조직 개편과 임원 인사발령을 실시했다고 30일 밝혔다. 업체측에 따르면 분야별 전문성을 바탕으로 역동적 조직문화 창출과 급변하는 사업환경 변화에 대응하기 위해 개편이 이뤄졌다. 기존 경영관리본부는 기획관리본부로 개칭하고, 전력기획부문과 경영관리부문으로 분리해 전략기능과 조직 효율성을 강화할 계획이다. 또한 약품사업본무는 사업영역에 따라 종합병원사업부문, 일반병원사업부문, 마케팅부문, 약국사업부문, 약품지원부문을 신설했다. 이밖에 생활건강사업부를 생활건강사업부문으로, 해외사업본부를 해외사업부문으로, Food&Health사업부는 Food&Health사업부문으로 부서 명칭이 변경된다. 한편, 기구조직 개편과 함께 임원 14명에 대한 보직 및 승진 인사도 함께 단행했다. [임원 보직 명단] 약품사업본부장: 부사장 조욱제 기획관리본부장: 부사장 박종현 약품지원부문장: 전무이사

신풍제약, 제32기 정기주주총회 개최

“해외시장 확대와 연구개발 결실로 새로운 도약” 다짐 [메디게이트뉴스 권미란 기자] 신풍제약은 30일 경기도 안산시 목내동 신풍제약 강당에서 임직원 및 주주들이 참석한 가운데 제32기 정기주주총회를 개최했다고 밝혔다. 이날 주총에서 유제만 대표이사는 "변화하는 제약환경 속에서도 그동안 불필요한 문제점을 개선하고 제조와 관리 경비 절감, 지속적인 윤리경영으로 국내시장의 내실 증대와 해외시장의 확대를 꾀하고 있다"고 말했다. 특히 "올해는 연구개발 결과의 가시화를 통해 실적 성장을 목표로 새로운 도약을 마련했다"며 "최근 말라리아 치료제 피라맥스의 상용화를 시작으로 새로운 기전의 뇌졸중 치료제 SP-8203은 현재 임상 전기2상 연구를 순조롭게 마쳤다"라고 말했다. 이날 주주총회에서는 제32기 재무제표 승인의 건, 이사보수한도승인의건, 감사보수한도 승인의 건 등이 통과됐다. 또한 이장무 영업본부장을 사내이사로, 법무법인 대륙아주 한승철 변호사를 사외이사로 신규 선임했다.

기관별 불법 리베이트 처분 기준 '일관성' 필요

제약바이오협회 장우순 상무, 준법경영 정착 위한 정책 과제 제시 [메디게이트뉴스 권미란 기자] 불법 리베이트 조사기관과 처벌기관의 제각각인 처분에 대해 일관성 있는 기준이 필요하다는 주장이 제기됐다. 한국제약바이오협회 장우순 상무는 30일 국회의원회관 3세미나실에서 열린 '준법경영의 정착확산을 위한 정책적 과제' 토론회에서 이같은 내용으로 발표를 진행했다. 장 상무는 "미국과 프랑스는 선샤인액트, 일본과 유럽연합(EU)은 경제적이익 지출내역 공개를 자율규제 형태로 운영하고 있다"며 "우리나라 또한 윤리경영 측면에서 괄목할 만한 변화가 있었다"고 말했다. 선샤인액트는 미국에서 의약품 공급업체가 약사, 의료인, 병원 등에 경제적 이익을 제공할 경우 이를 대외적으로 공개하도록 한 제도다. 우리나라 역시 지난해 7월 약사법 시행규칙을 개정해 올해부터 제약사나 의료기기 업체에서 경제적이익 제공시 보고서를 작성하고 보관하도록 규정하고 있다. 그동안 공정거래 자율준수 프로그램(CP) 강화와 국제표준 부패방지경영시스템(ISO37001) 도입에 이르기까지 제약기

시지바이오, 식약처 '2017년도 우수 과제' 시상

3D 프린팅 의료기기 제조업체 GMP 가이드라인 마련 등 과제 수행 [메디게이트뉴스 권미란 기자] 시지바이오(대표 유현승)는 28일 오송보건의료행정타운에서 진행된 ‘2018년 식약처 연구개발사업 우수성과 전시 및 발표회’에서 ‘2017년도 우수과제 시상’을 받았다. 이번 전시 및 발표회는 ‘17년도 우수과제 시상’, ‘R&D 주요성과 및 ’18년 연구추진방향 소개’, ‘분야별 포스터 및 홍보관 전시’, ‘4차 산업혁명, 식품의약품 인사이트’ 등을 주제로 진행됐다. 시지바이오는 지난해 식약처 연구개발사업에서 ‘3D 프린터를 이용한 의료기기 제조 시 GMP 심사 가이드라인 개발 연구’를 주제로 선정됐다. 3D 프린팅 의료기기에 대한 주요 국가별 평가 현황 조사 및 분석, 국내‧외 의료기기 제조업체의 3D프린터 운영 현황 조사 및 분석, GMP 심사자 평가 가이드라인 마련, 국내 제조업체 GMP 가이드라인 마련 등 연구 개발과제를 수행했다. 시지바이오는 “3D 프린팅 기술을 이용해 제작되는 의료기기에 대해 요구되는 품질관리 절차를 기존 의료기기의 품질관리