MEDI:GATE NEWS 아이엔테라퓨틱스, 獨 학회서 골관절염 통증치료제 임상1상 중간 결과 발표

기사입력시간 22.04.11 20:56최종 업데이트 22.04.11 20:56

아이엔테라퓨틱스, 獨 학회서 골관절염 통증치료제 임상1상 중간 결과 발표

"안전성, 내약성, 약동학적 우수성 확인"

대웅제약은 신약개발 전문 자회사 아이엔테라퓨틱스가 독일 베를린에서 열린 국제골관절염학회(OARSI) 2022 World Congress(세계대회)에서 비마약성 골관절염 통증 치료제 신약 후보물질 ‘iN1011-N17’의 호주 임상 1상 중간 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.

지난 7일부터 10일까지 4일간(현지시간) 독일 베를린에서 열린 국제골관절염학회(OsteoArthritis Research Society International)는 정형외과 분야에서 가장 영향력이 높은 국제학술대회 중 하나로, 아이엔테라퓨틱스가 발표할 초록이 OARSI 프로그램 위원회에 선정돼 포스터로 공개됐다.

iN1011-N17후보물질은 지금까지 나온 골관절염 통증 치료제들과 달리 효능과 안전성을 모두 만족하는 비마약성 골관절염 통증 치료제로, 전임상을 통해 일반적으로 사용되는 비스테로이드성 항염증제 계열 진통제나 마약성 진통제 트라마돌보다 앞서는 효능을 입증했다.

이번 학회에서 발표된 호주 임상1상(단일용량 상승시험)은 무작위배정, 이중 맹검, 위약 및 활성 대조군 1상 연구로, 104명의 건강한 지원자를 대상으로 신약 후보물질 iN1011-N17을 경구투여 한 후 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가했다.

이를 통해 향후 임상시험에서 용법을 결정할 수 있는 주요한 약물노출 데이터를 확보했으며, 신약 후보물질 iN1011-N17의 안전성, 내약성, 약동학적 우수성을 확인했다.

아이엔테라퓨틱스 박종덕 대표는 "최근 임상 결과를 통해 신약 후보물질의 안전성과 주요 약물노출 데이터를 확보했고, 여러 글로벌 제약사와 투자기업들이 비마약성 진통 치료제에 관심을 보였다"며 "향후 임상에서도 긍정적인 결과를 기대한다"고 말했다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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