기사입력시간 20.10.19 10:12최종 업데이트 20.10.19 10:12

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바이오일레븐, 삼성바이오로직스와 면역항암제 CDO 계약 체결

3세대 면역항암제 ‘BN-101A’ 위탁개발생산 계약...마이크로바이옴 병용치료제 개발 추진

사진 = 마이크로바이옴 연구를 하는 모습 바이오일레븐 제공.

바이오일레븐은 삼성바이오로직스와 3세대 면역항암제 BN-101A의 위탁개발생산(CDO) 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.

바이오일레븐은 지난 10년간 마이크로바이옴 사업을 진행하면서 한국인 장내세균 빅테이터를 구축해 수백여종의 프로바이오틱스 균주를 자체적으로 확보했다. 

또한 국내 최초 분변 미생물 이식술을 위한 대변 은행을 운영하고 있다. 

이 같은 마이크로바이옴 핵심 역량을 바탕으로 면역항암제의 항암 효능을 높이는 마이크로바이옴 병용 치료제 개발에 집중하고 있다.

바이오일레븐은 이번 계약을 통해 삼성바이오로직스로부터 세포주 개발부터 공정개발, 비임상, 임상 시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원 등 BN-101A의 위탁개발생산(CDO) 전 과정에 대한 서비스를 제공받게 된다.

암세포의 면역공격 회피인자인 PD-L1의 기능을 차단하고 항암T세포의 활성을 촉진시키는 3세대 면역항암제인 BN-101A는 세포 실험과 동물 실험을 통해 기존 항암제 대비 항암 효과가 우수하며, 다른 항암제와의 병용 시 효능이 더욱 우수한 것으로 나타났다.

김석진 바이오일레븐 대표는 "자사가 보유한 마이크로바이옴 기반의 고난도 개발 수행 능력과 차별화된 전문성을 바탕으로 글로벌 수준의 개발 능력을 갖춘 삼성바이오로직스와 긴밀하게 협력할 것"이라며 "기존 면역항암제에 반응하지 않는 환자를 치료할 수 있는 마이크로바이옴 병용 차세대 면역항암제를 신속하게 개발하겠다"고 말했다. 

바이오일레븐은 지난 1월 국내 유일 항체 전문 공익 연구기관인 스크립스코리아항체연구원(SKAI)과의 기술 이전을 통해 BN-101A 상용화를 위한 연구개발에 집중해왔으며 오는 2022년 글로벌 임상 1상을 진행할 예정이다.

서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)
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