MEDI:GATE NEWS GC녹십자랩셀, 시리즈A 투자로 NK세포치료제 임상 돌입

기사입력시간 20.06.29 11:19최종 업데이트 20.06.29 11:19

GC녹십자랩셀, 시리즈A 투자로 NK세포치료제 임상 돌입

미국 아티바 바이오테라퓨틱스, 7800만 달러 규모 투자 유치

GC녹십자랩셀은 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)가 7800만 달러 규모의 시리즈A 투자를 유치, NK(자연살해·Natural Killer) 세포치료제의 미국 현지 개발에 나선다고 29일 밝혔다.

미국 현지 개발을 위해 설립된 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)는 지난해 CAR 및 양산 기술을 포함해 GC녹십자랩셀의 NK세포치료제 파이프라인 기술을 도입한 이른바 NRDO(개발중심·No Research Development Only) 기업이다.

이번 시리즈A에는 5AM을 필두로, 'venBIO’, 'RA Capital' 등 미국 바이오 분야 리딩 벤처 캐피탈(VC)이 대거 참여했다.

아티바는 이번에 조달한 자금을 항체치료제 병용 제대혈 유래 NK세포치료제인 AB101과 차세대 AB200 시리즈(AB201 : HER2 CAR-NK, AB202 : CD19 CAR-NK 등) 개발에 투입한다. 회사 측은 AB101은 올해 3분기에 미국 임상에 돌입하고, AB200 시리즈는 내년부터 순차적으로 임상에 진입할 것으로 전망하고 있다.

이 같은 파이프라인의 원천인 GC녹십자랩셀은 마일스톤 달성 단계별로 아티바로부터 기술료를 받는다.

톰 퍼렐(Tom Farrell) 아티바 CEO는 "GC녹십자랩셀과 파트너십을 통해 암환자들을 위한 안전하고 효과적이며 접근하기 쉬운 세포 치료법 상용화에 나서게 됐다"면서 "GC와 미국 투자자들의 새로운 자금 조달을 통해 여러 후보 물질들을 임상적으로 증명하고 발전시킬 수 있을 것"이라고 말했다.

박대우 GC녹십자랩셀 대표는 "아티바는 글로벌 방식으로 설계한 진정한 현지화 모델"이라며 "세포치료제 시장이 CAR-T에서 CAR-NK로 개발 추세가 변화하고 있는 만큼 유전자 편집 및 줄기세포 유래 NK 세포치료제 등도 미국에서 개발을 이어갈 계획"이라고 말했다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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