에이투젠, 한화투자증권과 주관사 계약으로 IPO 본격화

이달 여성생식기질환 치료신약 임상1상 IND 제출 예정 토니모리의 자회사인 마이크로바이옴 신약개발 전문 바이오 벤처기업 에이투젠이 기업공개(IPO)를 위한 대표 주관사로 한화투자증권을 선정했다고 10일 밝혔다. 한화투자증권은 이번 계약을 통해 에이투젠의 IPO 주관사로서 회사의 상장을 위한 체계적인 솔루션을 제공하고 상장요건에 관한 자문 서비스를 제공하게 된다. 에이투젠은 살아있는 미생물 기반의 휴먼 마이크로바이옴 치료제 및 헬스케어 소재를 연구 개발하고 있는 바이오 기업이다. 고기능성 미생물 소재의 스크리닝, 마이크로바이옴 데이터뱅크, 오믹스 분석 기술을 활용한 작용기전 연구 등을 통합한 독자적인 플랫폼 기술을 보유하고 있다. 마이크로바이옴은 사람에 서식하는 미생물 유전체를 통해 다양한 질병을 치료하는 분야다. 전 세계적으로 마이크로바이옴 치료제 개발이 활발히 진행됨에 따라 식품의약품안전처도 국내 기업들의 치료제 개발을 지원하기 위해 2020년 ‘마이크로바이옴 치료제 제품화 지원팀’을 발족했다. 에이투젠은 현재 여성생식기질환, 대사질환

'코로나19'라고 쓴 주홍글씨 후드티를 입다…배진건 박사의 재택치료 경험담

[칼럼] 배진건 배진바이오사이언스 대표 [메디게이트뉴스] 경기도 여주 지역 보건소에서 동선을 체크하는 역학조사관으로부터 전화가 걸려왔다. 자동차 번호판과 색상 그리고 내가 입었던 옷 색깔을 말했다. “김OO 박사님과 두 분이 마주보고 점심식사를 같이 하셨네요. 그 식당에서 점심 후에는 서울로 직접 가셨지요?" "네." 더 이상 할 이야기도 없었다. ‘1984년’이 다시 생각났다. ‘빅브라더’의 거대한 지배 시스템 앞에 놓인 한 개인의 무기력함을 느꼈다. 현재를 장악하는 자가 과거를, 과거를 장악하는 자가 미래를 장악한다. 코로나19는 현재 온 세상을 장악하는 형체 없는 자이다. CCTV는 알고 있다. 확진자의 모든 동선을 말이다. 필자가 어떻게 11월 24일 코로나19 확진이 됐는가? 기억을 되살려보면 11월 23일 보건소로부터 코로나19 확진자와 밀접접촉자라는 전화를 받았을 때 외부에서 전 JW중외제약 출신 인사 3분과 점심식사를 하고 있었다. 곧바로 이노큐어테라퓨틱스 찾아오시는 중요한 분과 미팅이 있었는데, 손님께 양

오가노이드사이언스, 바이오 기업인의 날 시상식서 산업통상자원부 장관상 수상

혁신적인 업무 체계 도입해 중소·벤처기업 일자리 창출에 앞장서 오가노이드사이언스는 8일 서울 포시즌스 호텔 그랜드볼룸에서 열린 '2021 바이오 기업인의 날' 시상식에서 산업통상자원부 장관상을 수상했다고 10일 밝혔다. 이번 시상식은 산업통상자원부 주최, 한국바이오협회와 한국산업기술평가관리원의 주관으로 바이오 산업 발전에 기여한 우수기업 및 연구자의 공로를 치하하기 위해 마련됐다. 오가노이드사이언스는 바이오분야 고용 증대를 통해 국가 바이오 산업발전에 기여한 공로를 인정받아 2021 바이오기업인 고용창출부문 표창을 수여받았다. 창립 3년만에 무려 고용 증가율 900%를 달성한 오가노이드사이언스는 신규 고용을 적극 확대고 타 산업분야의 전문 경력자들을 영입해 바이오 전문 인력으로 양성하거나 석·박사 진입을 장려해 더욱 전문화 된 구성원으로 강화하는 등의 지원을 아끼지 않았다. 오가노이드 사이언스 유종만 대표는 "인류의 건강을 위하는 기업인 만큼 미래 국내 바이오 산업을 이끌어 갈 졸업생 및 취업준비생들에게도 건강하고 혁신적인 기업에 근무할 수 있

셀트리온, 해외 학회서 졸레어 바이오시밀러 CT-P39 1상 결과 최초 발표

일본서 열린 UCARE 2021서 발표…600명 대상 글로벌 3상 2023년 상반기 내 완료 예정 셀트리온이 9일 유럽알레르기학회(GA²LEN) 산하 UCARE(Urticaria Centers of Reference and Excellence, 유케어) 2021 컨퍼런스에서 알러지성 천식, 만성 두드러기 및 만성 비부비동염 치료제 졸레어(Xolair, 성분명 오말리주맙)의 바이오시밀러 CT-P39의 임상 1상 결과를 발표했다. 유케어는 두드러기 진료 및 연구, 교육 등에서 회원 기관 사이의 교류를 통해 글로벌 수준의 역량 유지 및 질적 개선을 추구하는 단체다. 올해 학회는 9일부터 11일까지 일본 히로시마에서 온·오프라인 동시 개최된다. 셀트리온은 이번에 처음으로 결과를 공개한 임상 1상에서 18세에서 55세 사이 건강한 피험자 176명을 등재해 세 개 군으로 나눈 뒤, 각각 유럽 시판 졸레어, 미국 시판 졸레어, 그리고 CT-P39를 단회 투약했다. 투약 후 결과 비교 분석에서 CT-P39는 오리지널 의약품과 약동학적(Pharmacokinetics) 동등성이 확인됐으며, 전반적

프레스티지바이오파마 허셉틴 바이오시밀러, 남미·동남아 시장 독점 라이선스 계약 체결

닥터 레디스, 남미 5개국 및 동남아 3개국에서 HD201 독점적 상업화 권리 가져 항체 바이오의약품 전문 제약사 프레스티지바이오파마가 글로벌 제약사 닥터 레디스(Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.)와 허셉틴 바이오시밀러 HD201(TUZNUE)에 대해 브라질과 태국을 포함한 남미 주요 5개국 및 동남아 주요 3개국의 독점 판매 및 공급계약을 체결했다고 9일 밝혔다. HD201은 로슈에서 개발한 허셉틴의 바이오시밀러로 유방암과 전이성 위암 등에 처방되는 제품이다. HD201의 성분인 트라스트주맙(Trastuzumab)은 HER2(human epidermal growth factor receptor 2)를 표적으로 하는 항체치료제로 HER2 수용체가 과발현된 암세포에 효과적으로 작용한다. 이번 계약을 통해 프레스티지바이오파마는 HD201에 대한 남미 5개국 및 동남아 3개국에서의 독점적 상업화 권리를 닥터 레디스에 일임하게 된다. 프레스티지바이오파마는 충북 오송의 제조시설에서 HD201을 제조해 닥터 레디스에 공급하게 되며, 닥터 레디스는 계약된 현

셀트리온헬스케어 코로나19 항체치료체 '렉키로나', 수출 본궤도

유럽 9개국에 '렉키로나' 초도물량 15만바이알 출하 완료 셀트리온헬스케어가 코로나19 항체치료제 렉키로나(성분명 레그단비맙) 공급 계약을 체결한 9개국의 초도물량 15만바이알 선적을 완료했다고 9일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 그 동안 70여 개국과 렉키로나 수출 협의를 진행해 왔다. 이번에 초도물량을 공급한 9개국을 포함해 최근까지 18개국과 렉키로나 공급 계약을 체결했으며 기존 공급 물량 및 추가 발주를 포함해 12월에 공급하는 물량만 1500억원 규모에 이를 것으로 전망했다. 렉키로나가 유럽에서 처방 실적이 확대되면서 제품에 대한 신뢰도가 더 높아질 것으로 보고 있으며 이에 따라 글로벌 시장에서도 수요 확대가 연달아 이루어질 것이라 기대하고 있다. 특히 초도물량 출하가 완료된 국가들을 중심으로 추가 발주가 지속되고 있으며, 이와 별도로 유럽, 아시아, 중동, 중남미, 오세아니아 지역의 국가들로부터 신규 계약 논의도 꾸준히 확대되고 있다. 이에 따라 내년에는 올해보다 더 많은 공급이 이뤄질 것으로 예상된다. 또한 각국의 코로나19 대응에

美AI 신약개발사 리커젼, 로슈와 변혁적 협력 체결…신경과학·종양학 분야서 최대 40개 신약 발굴

선급금 1억5000만 달러에 프로그램 당 3억 달러 이상 마일스톤 지급…최대 10년간 연구 진행 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 미국 인공지능(AI) 신약개발 기업 리커젼(Recursion)이 로슈(Roche)와 신경과학 및 종양학 분야에서 최대 40개 신약을 발굴하고 개발하는 대규모 계약을 체결했다. 리커젼은 로슈와 '변혁적 협력(transformational collaboration)'을 체결했다고 7일(현지시간) 밝혔다. 계약 조건에 따라 리커젼은 선급금으로 1억5000만 달러를 받으며, 추가 성과 기반 연구 이정표에 따라 추가금을 받을 수 있다. 양사 협력으로 로슈와 제넨텍(Genentech)은 최대 40개 프로그램을 시작할 수 있고, 각 프로그램이 성공적으로 상용화되면 매출에 대한 단계별 로열티뿐 아니라 프로그램 당 3억 달러 이상의 개발, 상용화, 매출에 따른 마일스톤을 받을 수 있다. 이번 협력에는 방대한 독점적 생물학적 및 화학적 데이터 세트에서 인사이트를 생성, 분석, 도출하기 위해 만든 통합 다면 시스템인 리커젼 OS를 활용한다. 액체나 화학물질, 생체 시료 등

지플러스생명과학, 크리스퍼 유전자가위 개량 기술 미국 특허 취득

개량된 유전자가위 기술로 미국 특허 취득…글로벌 시장 선도 기대 크리스퍼 유전자가위 연구기업 지플러스생명과학이 자사의 유전자가위 개량 기술인 '크리스퍼 플러스'의 미국 특허를 취득했다고 8일 밝혔다. 지플러스생명과학은 해당 유전자가위 개량 기술에 대해 지난해 4월 국내 특허를 취득했고 올해 3월 호주 특허를 취득했다. 또한 캐나다, 유럽, 중국, 카타르에서도 추가 특허 확보를 위해 출원을 마쳤다. 전 세계에서 시장 규모가 가장 큰 미국에서 특허를 취득한만큼 회사는 4세대 유전자가위의 상업화 시기를 앞당길 수 있을 것으로 기대하고 있으며 글로벌 시장 수요에 적극적으로 대응할 계획이다. 지플러스생명과학은 2월 ERS지노믹스와 기술이전(L/I) 계약 체결하고 크리스퍼 유전자가위 'CRISPR-Cas9' 원천 기술을 확보했다. 올해 8월 국제학술지인 'Scientific Report'에 지플러스생명과학이 독자개발한 '크리스퍼 플러스'의 iPSC(유도만능줄기세포)에서 B2M 유전자의 높은 교정 효율을 확인한 논문을 게재해 기술성을 인정받았다. 현재 보편적

브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표, 자사주 매입

연구 및 개발 분야 성과에 따른 지속적인 기업 성장 의지 혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 이정규 대표이사가 총 7만8000주 규모의 자사주를 매입했다고 8일 밝혔다. 이 대표는 2020년에도 총 네 차례에 걸쳐 약 6만8000주 가량의 자사를 매수했다. 공시에 따르면 이 대표는 1일과 2일 장내매수 방식으로 평균 단가 1만2432원에 자사주를 매입했으며 총 매수 규모는 약 9억7000만 원에 이르는 것으로 알려졌다. 이로써 이 대표의 보유 지분은 기존 424만 8478주(발행 주식 총수 대비 21.56%)에서 432만 6478주(21.95%)로 약 0.4% 포인트 증가했다. 기업 성장기 첫해에 접어든 올 한 해 브릿지바이오테라퓨틱스는 ▲자체 발굴 후보물질 최초 선정 ▲궤양성 대장염 신약 후보물질의 5개국 다국가 임상 본격화 ▲계열 내 최초 항암신약 임상 진입 ▲빅파마 및 주요 제약·바이오 기업 출신 핵심 인력 영입 등을 통해 중장기적 사업 성과 견인을 위한 기틀을 다졌다. 2022년에는 현재 개발 중인 주요 임상 과제들에 대

지노믹트리, 방광암 조기 분자진단 제품 대규모 임상시험 개시

서울대학교병원, 서울아산병원 임상연구심의위원회 승인 완료 지노믹트리가 체액 기반 방광암 조기 분자진단 제품 '얼리텍 방광암'의 대규모 전향적 확증 임상시험을 개시한다고 8일 밝혔다. 이번 임상시험은 대한비뇨기종양학회 소속의 서울대병원 등 9개 대학병원에서 4000여 명의 신규 혈뇨 환자를 대상으로 얼리텍 방광암의 조기 진단 유효성 검증을 일차 목적으로 평가하는 다기관 참여 전향적 임상시험이다. 서울대병원, 서울아산병원 임상연구심의위원회(IRB)의 승인을 시작으로 본격적인 임상시험이 시작된다. 얼리텍 방광암은 지노믹트리가 발굴하고 독창적으로 개발한 방광암 진단용 바이오마커인 ‘PENK 유전자 DNA 메틸화(mePENK) 상태’를 소량의 소변 속 DNA 시료를 대상으로 개선 된 실시간 PCR 기법으로 정밀하게 측정해 방광암 환자를 식별하도록 설계된 체외 분자진단 제품이다. 지노믹트리는 혈뇨 증세를 보이는 환자들 중 모든 병기의 방광암 환자와 초기 Ta(고등급) 환자까지 식별해 낼 수 있도록 고안된 얼리텍 방광암 성능평가를 위해 충남대병원 비뇨