애브비 C형간염약, 치료 전 내성 관계없이 효과↑
애브비의 C형간염 치료제 OPr+D 병용요법이 치료 전 내성 변이 유무에 상관없이 높은 치료반응률을 보였다.
한국애브비는 18일, 유전자형 1형 C형간염 환자에서 치료 전 내성변이 유무에 관계 없이 리바비린을 병용하거나 병용하지 않고 OPr+D를 복용했을 때 12주 지속 바이러스 반응률(SVR)이 높았다고 밝혔다.
이 최신 데이터는 종료된 5개의 제3상 임상 연구를 사후 분석한 결과이며, 스페인 바르셀로나에서 열리는 2016년 국제간학회(International Liver Congress, ILC)에서 발표된다.
OPr+D는 '옴비타스비르+파리타프레비르+리토나비르'(Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)와 다사부비르(dasabuvir)를 합한 4제 고정용량 복합제를 말한다.
특정 내성 관련 변이가 있는 NS5A 유무에 관계없이 유전자형 1형 만성 C형 간염환자를 대상으로 리바비린을 병용하지 않고 12주간 OPr+D를 복용했더니 100%(n=148명/148명)가 12주째 지속 바이러스 반응(SVR12)에 도달했다.
또 리바비린을 병용해(각각 n=57명/59명 및 n=351명/361명) OPr+D를 복용한 결과 97%가 12주째 지속 바이러스 반응에 도달했다.
이 연구에는 대상성 간 경변증 환자뿐 아니라, 치료 경험이 없는 환자 및 페그인터페론·리바비린 치료 경험이 있는 환자가 모두 포함됐다.
독일 프랑크푸르트 J.W.괴테대학병원 크리스토프 사라진 교수는 "NS5A 내성 관련 변이 유무에 관계없이 리바비린을 병용하거나 병용하지 않고, OPr+D로 치료 시 높은 지속 바이러스 반응에 도달함을 입증했다"면서 "이 요법에는 NS5A 억제제인 Ombitasvir가 포함돼 있다"고 설명했다.
OPr+D는 유럽(EU)에서 대상성 간경변증 환자를 포함, 유전자형 1형 만성 C형 간염 환자의 치료제로 승인받았다.
OPr+D는 옴비타스비르 25mg(NS5A 억제제), 파리타프레비르 150mg(NS3/4A 단백질분해효소 억제제)와 리토나비르 100mg의 고정용량복합제(1일 1회)와 다사부비르 250mg(비뉴클레오시드 NS5B 중합효소 억제제, 1일2회)로 구성되어 있다.
OPr은 유럽에서 유전자형 4형 만성 C형 간염 치료제로 승인 받았다.
한국애브비는 18일, 유전자형 1형 C형간염 환자에서 치료 전 내성변이 유무에 관계 없이 리바비린을 병용하거나 병용하지 않고 OPr+D를 복용했을 때 12주 지속 바이러스 반응률(SVR)이 높았다고 밝혔다.
이 최신 데이터는 종료된 5개의 제3상 임상 연구를 사후 분석한 결과이며, 스페인 바르셀로나에서 열리는 2016년 국제간학회(International Liver Congress, ILC)에서 발표된다.
OPr+D는 '옴비타스비르+파리타프레비르+리토나비르'(Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)와 다사부비르(dasabuvir)를 합한 4제 고정용량 복합제를 말한다.
특정 내성 관련 변이가 있는 NS5A 유무에 관계없이 유전자형 1형 만성 C형 간염환자를 대상으로 리바비린을 병용하지 않고 12주간 OPr+D를 복용했더니 100%(n=148명/148명)가 12주째 지속 바이러스 반응(SVR12)에 도달했다.
또 리바비린을 병용해(각각 n=57명/59명 및 n=351명/361명) OPr+D를 복용한 결과 97%가 12주째 지속 바이러스 반응에 도달했다.
이 연구에는 대상성 간 경변증 환자뿐 아니라, 치료 경험이 없는 환자 및 페그인터페론·리바비린 치료 경험이 있는 환자가 모두 포함됐다.
독일 프랑크푸르트 J.W.괴테대학병원 크리스토프 사라진 교수는 "NS5A 내성 관련 변이 유무에 관계없이 리바비린을 병용하거나 병용하지 않고, OPr+D로 치료 시 높은 지속 바이러스 반응에 도달함을 입증했다"면서 "이 요법에는 NS5A 억제제인 Ombitasvir가 포함돼 있다"고 설명했다.
OPr+D는 유럽(EU)에서 대상성 간경변증 환자를 포함, 유전자형 1형 만성 C형 간염 환자의 치료제로 승인받았다.
OPr+D는 옴비타스비르 25mg(NS5A 억제제), 파리타프레비르 150mg(NS3/4A 단백질분해효소 억제제)와 리토나비르 100mg의 고정용량복합제(1일 1회)와 다사부비르 250mg(비뉴클레오시드 NS5B 중합효소 억제제, 1일2회)로 구성되어 있다.
OPr은 유럽에서 유전자형 4형 만성 C형 간염 치료제로 승인 받았다.
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송연주 기자 (yjsong@medigatenews.com)열심히 하겠습니다.
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