MEDI:GATE NEWS 동아제약, 뉴아인 편두통 완화 의료기기 국내 독점 판매·공급

기사입력시간 23.06.14 17:49최종 업데이트 23.06.14 17:49

동아제약, 뉴아인 편두통 완화 의료기기 국내 독점 판매·공급

美 FDA 510K·유럽 CE-MDD 인증 받은 편두통 완화 의료기기 독점 공급계약 체결

사진 = 사진 = 왼쪽부터 백상환 동아제약 대표이사 사장, 김도형 뉴아인 대표이사, 최호진 동아제약 부회장.

동아제약은 지난 13일 서울 동대문구 용두동 동아제약 본사에서, 전자약 연구개발 전문 기업 뉴아인과 편두통 완화 의료기기의 국내 독점 판매 공급 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.

양사는 이에 앞서 지난 2022년 11월 편두통, 안구건조증, 수면개선 등 만성질환 치료 기술 임상 연구 및 사업개발을 위한 상호 협력을 위해 업무 협약을 체결한 바 있으며, 이번 편두통 완화 의료기기 공급계약 체결을 기점으로 동아제약과 뉴아인의 협업을 본격화할 전망이다.

이번 공급계약 체결로 동아제약은 국내에서 유일하게 미 FDA 510K(시판 전 허가), 유럽 CE-MDD(유럽 의료기기 지침) 인증을 받은 편두통 완화 의료기기를 독점 판매하게 되며, 뉴아인은 제품 생산과 A/S 등을 담당한다.

편두통 완화 의료기기는 이마에 붙여 사용하는 웨어러블 디바이스로, 통증을 완화해주는 급성모드와 발병 빈도를 줄여주는 예방모드 두 가지 기능을 탑재한 편두통 전용 듀얼케어 솔루션이다.

이는 이마 주변의 삼차신경에 미세전류자극을 보내 신경조절작용을 일으켜 편두통 완화와 발병빈도 감소에 도움을 준다.

뉴아인은 전자약 의료기술 R&D전문 기업으로, 전기자극 등을 통해서 신경신호를 인위적으로 제어해 면역질환과 대사 관련 질환을 치료 또는 완화하는 약물 대체 치료법을 적용한 전자약을 개발하고 있다.

동아제약 관계자는 "미국과 유럽의 까다로운 인증을 통과한 의료기기로서 편두통 환자들에게 디지털 헬스케어 솔루션으로서 좋은 선택지가 될 것"이라며 "동아제약은 앞으로도 신사업 강화와 신성장 동력 확보에 집중해 소비자 중심의 헬스케어 전문 기업으로 도약하겠다"고 말했다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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