대웅제약은 '우루사'의 피로 증상 개선에 대한 임상시험 논문이 SCI급 국제임상저널 IJCP(The International Journal of Clinical Practice) 4월호에 게재됐다고 18일 밝혔다.
이는 2014년 10월부터 2015년 3월까지 간 기능 이상이나 지방간이 있는 지속성 피로 또는 만성피로 환자 168명을 대상으로 진행된 임상시험으로, 인제대학교 일산백병원 양윤준 교수, 가톨릭대학교 서울성모병원 최환석 교수, 아주대학교병원 박샛별 교수, 서울대학교병원 조비룡 교수, 서울특별시보라매병원 오범조 교수가 참여한 바 있다.
이번 임상시험에서는 위약군과 우루사 복용군에 대해 8주째 시점에서 국제적으로 통용되는 피로 측정 설문지인 'CIS(Checklist Individual Strength)'로 피로개선 정도를, ALT(간효소 수치) 검사를 통해 간 기능 개선 정도를 측정했다.
일산백병원 양윤준 교수는 "우루사의 피로도 개선 비율은 80%로 위약군의 46%에 비해 간 기능 저하로 인한 피로 증상 개선 효과가 있는 것으로 확인됐다"고 설명했다.
또 간세포가 손상되면 간에 주로 존재하는 효소가 혈중으로 방출돼 혈중 농도가 증가되는데, ALT수치 상 위약군 대비 우루사 복용군에서 감소한 것으로 나타났고 이는 통계적으로 의미 있었다.
회사측은 "간은 체내에서 대사작용, 해독작용, 면역작용, 담즙형성 등의 중요한 역할을 하는데, 간 기능이 저하되면 이러한 작용들이 제대로 이뤄지지 않는다"면서 "UDCA는 이담작용을 통해 독성담즙산의 농도가 감소하도록 간세포 손상을 예방한다"고 설명했다.
이어 "또 독소를 배설되기 쉬운 형태로 바꿔주는 대사과정을 활성화시키는 작용 등을 통해 간 기능 개선에 도움을 줘 간 기능 장애로 인한 피로회복에 효과가 있다"고 강조했다.
한편, 우루사와 더불어 복합우루사의 육체피로 환자를 대상으로 한 피로 증상 개선 임상시험 결과 논문도 CMJ(Chinese Medical Journal) 1월호에 게재됐다.
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