MEDI:GATE NEWS 유앤아이, 척추후관절 고정나사못 FDA 허가

기사입력시간 18.01.05 09:30최종 업데이트 18.01.05 09:30

유앤아이, 척추후관절 고정나사못 FDA 허가

고정력 향상, 특수 이중잠금장치로 삽입각도 유지

[메디게이트뉴스 이지원 기자] 국내 의료기기 기업 유앤아이의 척추후관절 고정나사못(Facet Screw Fixation System)이 미국 FDA 승인을 받았다고 5일 공시했다.

척추후관절 고정나사못은 척추관절의 고정을 통해 통증의 원인이 되는 부위를 유합해 척추안정화를 가능하게 하는 의료기기로, 척추후관절의 불안정으로 인한 퇴행성 질환 및 척추골절 또는 탈구를 포함한 외상 등 척추통증 치료에 사용된다.

유앤아이는 이번에 FDA 허가를 받은 척추후관절 고정나사못(Facet Screw Fixation System)은 와셔에 스파이크를 장착해 골융합을 위한 임플란트의 고정력을 향상시켰고, 나사부 머리에 특수 이중잠금장치를 사용해 임플란트 삽입 각도를 의도한 대로 유지하며 나사못을 삽입할 수 있다고 밝혔다.

유앤아이 관계자는 "이번 FDA 승인을 계기로 정형외과 부문 세계 1위 시장인 미국에서 기존 사업부문 외 추가로 영업확장에 가속도가 붙을 것으로 보인다"고 밝혔다.

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메디게이트뉴스 (news@medigatenews.com)

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