셀트리온은 항체 바이오시밀러 램시마가 유럽 주요 국가 발매 9개월 만에 처방환자 6만명을 돌파했다고 26일 밝혔다.
램시마는 생물학적 제제 레미케이드(성분명 인플릭시맙)의 바이오시밀러로, 지난 2013년 8월 유럽 31개국에서 동시에 허가 받아 유럽 발매에 돌입했으나, 나라별로 오리지널 의약품의 특허만료일자가 달라 허가 당시 15개 국가에서만 판매를 시작한 바 있다.
그러나 지난해 2월 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국 등 유럽 주요 국가의 오리지널 의약품 특허가 만료되어, 이들 국가에서의 판매가 이뤄지면서 램시마의 처방 환자수가 급증했다는 게 회사측 설명이다.
셀트리온에 따르면, 진출 초기인 2014년 3월 경 램시마 처방 환자수는 약 2333명에 그쳤으나, 9개월이 경과한 12월에는 6796명으로 약 190% 늘어났으며, 유럽 주요 국가 발매가 이뤄진 2015년에는 누적 처방환자 수 5만 7992명으로 1년 동안 환자 수가 약 700% 이상 급증했다.
셀트리온 관계자는 "램시마의 이 같은 처방 환자 증가 추세는 유럽 내 램시마의 오리지널의약품을 처방받는 자가면역질환자가 약 26만명으로 추산됨을 고려했을 때, 램시마가 이미 유럽 오리지널의약품 시장의 약 21% 이상을 잠식했으며, 바이오시밀러가 유럽에서 오리지널 의약품을 급속하게 대체하고 있음을 나타낸다"고 분석했다.
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