MEDI:GATE NEWS 보령제약 카나브, 단백뇨 감소 적응증 추가·사용 연령 확대

기사입력시간 21.01.06 17:08최종 업데이트 21.01.06 17:08

보령제약은 ARB계열 고혈압치료제 카나브(성분명 피마사르탄)가 식품의약품안전처로부터 단백뇨 감소 적응증을 추가 획득한 데 이어 임상시험 결과에 따른 사용연령 확대를 승인받았다고 6일 밝혔다. 카나브가 추가로 획득한 적응증은 고혈압의 치료요법으로서, 고혈압을 동반한 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자의 단백뇨 감소다. 이번 카나브의 단백뇨 감소 적응증 추가는 FANTASTIC 연구가 기반이 됐다. FANTASTIC 연구는 고혈압을 동반한 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자 301명을 대상으로 카나브와 로사르탄(성분명)을 각각 150명과 151명에게 투여 후 24주 시점의 단백뇨 감소 효과를 비교한 연구로, 그 결과 제2형 당뇨병 환자의 신장병 적응증을 보유하고 있는 로사르탄에 비해 카나브의 단백뇨 감소 효과가 높은 것으로 나타났다. 이와 함께 카나브는 FITNESS 연구 결과를 통해 기존 사용상 주의사항 중 '이 약은 70세 초과의 고령자에 대한 투여 경험이 없다'는 문구가 삭제됐다. FITNESS는 고령자 사용 적응증을 보유하고 있는 ACEI계열 고혈압치료제인 페린도프릴과 카나브를 각각 고령의 고혈압환자 93명과 100명에게 투약해 8주 후 좌위 수축기혈압 변화량을 측정한 연구로, 그 결과 카나브는 페린도프릴와 같은 안전성과 유효성을 입증했다. 이에 따라 고령자에 대한 처방시 안전성과 유효성이 확보돼 허가사항변경 승인을 얻었을 뿐 아니라, 30mg부터 시작해 다양한 용량을 치료옵션을 사용할 수 있게 됐다. 보령제약 안재현 대표는 "이번 식약처의 적응증 추가, 사용연령 확대 승인을 통해 더욱 많은 고령의 고혈압 및 고혈압 동반 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자들에게 새로운 치료옵션을 제공할 수 있게 됐다. 이와 함께 카나브의 실적 증대 효과도 기대된다"면서 "앞으로도 다양한 치료옵션을 제공하고 환자들의 삶의 질을 높이기 위해 적응증 확대는 물론 복합제 연구개발을 지속해 나갈 것"이라고 말했다. 보령제약은 현재 카나브 단일제 및 카나브 기반 복합제 제품군으로 카나브플러스(카나브·이뇨제 복합제), 듀카브(카나브·암로디핀 복합제), 투베로(카나브·로수바스타틴 복합제), 듀카로(카나브·암로디핀·로수바스타틴 3제복합제), 아카브(카나브·아토르바스타틴)을 보유하고 있다. 카나브 제품군은 지난해 11월 기준 943억원의 처방실적(유비스트기준)을 기록했으며 연간처방실적 1000억원을 돌파할 전망이다. 특히 지난해 3월 출시된 듀카로가 출시 6개월만에 고혈압·이상지질혈증 3제복합제 시장에서 1위를 달성했으며, 지난해 9월 출시한 아카브 역시 카나브의 강력한 혈압강하효과와 아토르바스타틴의 안정적인 치료효과를 바탕으로 실적 성장세가 이어질 것으로 예상된다.

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보령제약 카나브, '단백뇨 감소' 적응증 추가·'사용 연령' 확대

식약처, ARB계열 고혈압치료제 카나브 허가변경 승인

보령제약은 ARB계열 고혈압치료제 카나브(성분명 피마사르탄)가 식품의약품안전처로부터 단백뇨 감소 적응증을 추가 획득한 데 이어 임상시험 결과에 따른 사용연령 확대를 승인받았다고 6일 밝혔다.

카나브가 추가로 획득한 적응증은 고혈압의 치료요법으로서, 고혈압을 동반한 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자의 단백뇨 감소다.

이번 카나브의 단백뇨 감소 적응증 추가는 FANTASTIC 연구가 기반이 됐다. FANTASTIC 연구는 고혈압을 동반한 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자 301명을 대상으로 카나브와 로사르탄(성분명)을 각각 150명과 151명에게 투여 후 24주 시점의 단백뇨 감소 효과를 비교한 연구로, 그 결과 제2형 당뇨병 환자의 신장병 적응증을 보유하고 있는 로사르탄에 비해 카나브의 단백뇨 감소 효과가 높은 것으로 나타났다.

이와 함께 카나브는 FITNESS 연구 결과를 통해 기존 사용상 주의사항 중 '이 약은 70세 초과의 고령자에 대한 투여 경험이 없다'는 문구가 삭제됐다.

FITNESS는 고령자 사용 적응증을 보유하고 있는 ACEI계열 고혈압치료제인 페린도프릴과 카나브를 각각 고령의 고혈압환자 93명과 100명에게 투약해 8주 후 좌위 수축기혈압 변화량을 측정한 연구로, 그 결과 카나브는 페린도프릴와 같은 안전성과 유효성을 입증했다.

이에 따라 고령자에 대한 처방시 안전성과 유효성이 확보돼 허가사항변경 승인을 얻었을 뿐 아니라, 30mg부터 시작해 다양한 용량을 치료옵션을 사용할 수 있게 됐다.

보령제약 안재현 대표는 "이번 식약처의 적응증 추가, 사용연령 확대 승인을 통해 더욱 많은 고령의 고혈압 및 고혈압 동반 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자들에게 새로운 치료옵션을 제공할 수 있게 됐다. 이와 함께 카나브의 실적 증대 효과도 기대된다"면서 "앞으로도 다양한 치료옵션을 제공하고 환자들의 삶의 질을 높이기 위해 적응증 확대는 물론 복합제 연구개발을 지속해 나갈 것"이라고 말했다.

보령제약은 현재 카나브 단일제 및 카나브 기반 복합제 제품군으로 카나브플러스(카나브·이뇨제 복합제), 듀카브(카나브·암로디핀 복합제), 투베로(카나브·로수바스타틴 복합제), 듀카로(카나브·암로디핀·로수바스타틴 3제복합제), 아카브(카나브·아토르바스타틴)을 보유하고 있다.

카나브 제품군은 지난해 11월 기준 943억원의 처방실적(유비스트기준)을 기록했으며 연간처방실적 1000억원을 돌파할 전망이다. 특히 지난해 3월 출시된 듀카로가 출시 6개월만에 고혈압·이상지질혈증 3제복합제 시장에서 1위를 달성했으며, 지난해 9월 출시한 아카브 역시 카나브의 강력한 혈압강하효과와 아토르바스타틴의 안정적인 치료효과를 바탕으로 실적 성장세가 이어질 것으로 예상된다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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