MEDI:GATE NEWS 테넬리아, 국내 임상서 목표혈당 도달률 재확인

기사입력시간 16.03.10 11:00최종 업데이트 16.03.10 11:00

테넬리아, 국내 임상서 목표혈당 도달률 재확인

한독의 DPP-4 억제 계열 당뇨병 치료제 '테넬리아(성분명 테네리글립틴)'가 국내 3상 임상에서 강력한 목표 혈당 도달 효과를 재확인했다.

이번 결과는 당뇨병 관련 학술지 'Diabetes, Obesity and Metabolism(당뇨병, 비만 및 대사)'에 게재됐다.

이번 임상은 한국인 제2형 당뇨병 환자 142명을 대상으로 24주간 진행됐다.

테네리글립틴 20mg을 24주간 단독 투여한 결과, 테네리글립틴 투여군의 69.39%가 목표 혈당(HbA1c<7.0%)에 도달했다.

테네리글립틴 투여군의 당화혈색소(HbA1c)는 약물 투여 전(baseline) 보다 0.9% 감소했고 공복혈당(FPG)은 1.087mmol/L 줄었다.

또 테네리글립틴 투여군의 당화혈색소는 투여 8주 시점에 가장 큰 폭으로 감소했으며 24주까지 강하 효과가 유지됐다.

특히 이번 임상 결과에서 베타세포 기능 개선도 확인됐다. 24주 투여 결과, 베타세포 기능 지표인 HOMA-β가 위약군 대비 12.23% 개선된 것으로 나타났다.

테넬리아 국내 임상을 주도한 강북삼성병원 내분비대사내과 박성우 교수는 "기존 DPP-4 억제제들의 목표 혈당 도달률이 40% 전후인 것에 비해 테넬리아는 약 70%에 이른다"면서 "앞서 일본 임상에서 확인된 테넬리아의 강력한 목표 혈당 도달 효과를 한국인 환자에서도 재확인 했다"고 말했다.

오탈자 신고 스크랩 인쇄 제보 공유

송연주 기자 (yjsong@medigatenews.com)열심히 하겠습니다.

이 기자의 다른 기사 보기

댓글보기(0)