한미 경영권 분쟁, 이번엔 끝날까? 소액주주연대 '3자연합' 지지 선언

"형제의 경영권 장악 이후 하락한 주가 정상화 위해 결정" [메디게이트뉴스 이지원 기자] 1일 한미사이언스 소액주주연대가 '신동국-송영숙-임주현' 3자연합의 지지를 선언했다. 한미사이언스 소액주주연대는 선언문을 통해 3월 한미사이언스 정기주총에서 형체 측과 신 회장을 지지했으나 형제의 경영권 장악 이후 지속 하락한 주가 정상화를 위해 3자연합 지지를 결정했다고 밝혔다. 소액주주연대는 "10월 30일 신 회장과 소액주주 간 간담회를 거친 후 진정성을 이해했다. 그가 소액주주와 이해관계가 가장 유사하다"며 "10월 24일 전달한 주주연대의 서면질의에 대한 답변서한을 공정하게 검토했으나 임종윤 대표의 대응과 주총에서 약속한 내용을 불이행한 것 등은 다소 아쉬움이 남는다"고 전했다. 소액주주연대는 "3월 형제 측을 지지한 만큼 임 대표의 답변에 기대를 했다. 하지만 5인(임종훈, 임종윤, 신동국, 송영숙, 임주현) 중 임 대표의 친필싸인만 유일하게 누락됐고, 임 대표에 직접 질의한 3월 주총에서의 약속 등에 대한 답변을 받지 못했다. 반면 3자연합

신약 성공의 열쇠는 '기초연구' …인재 양성 위한 제도 마련돼야

기초의과학포럼, 혁신신약·블록버스터 개발, R&D 연속성 높이는 무기 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 혁신 신약, 블록버스터 약물 개발을 위한 기초 연구의 중요성이 조명됐다. 10월 31일 고려대의료원 고영캠퍼스에서 개최된 '기초의과학 포럼'에서 서울의대 약리학 신현우 교수는 '기초 연구를 통한 임상 난제 극복전략 제시'를 발제하며, 인재 양성과 제도 변화의 필요성을 강조했다. 신 교수에 따르면 바이오헬스 혁신을 선도하고, 초격차를 확보하기 위해서는 인재 양성이 필수적이다. 하지만 산업계부터 의학계까지 모든 분야에서 첨단·융복합 연구인재가 부족하다는 목소리가 나온다. 신 교수는 인재 양성을 위해서는 재정 지원, 인력·데이터 확보, 성과물 도출 등이 필요하다고 밝혔다. 유능한 인재를 양성하는 것도 중요하지만, 교육할 인적 자원의 감소로 인적 자원 효율성을 높여야 한다고 강조했다. 대안으로 인공지능(AI) 등을 제시했다. 이어 임상 난제 해결에 필요한 인력을 양성하기 위해서는 체계적이고 지속적인 기초 연구 인력 양성이 필요하다고 강조했다. 신 교수는 "연구

유한양행, 기업가치 밸류업 공시...주주환원률 30%이상 확대

유한양행이 31일 기업가치 제고 및 주주가치 환원을 위한 밸류업 계획을 공시했다. 제약업계에서는 처음으로 국내 경기부양을 위한 국가적 차원의 밸류업 정책에 동참하기 위한 이번 계획은 기업가치와 주주가치 제고 방안을 포함, 혁신 성장을 기반으로 한 주주가치 향상을 목표로 하고 있다. 유한양행은 기업가치 제고를 위해 2027년까지 매출액 연평균 성장률(CAGR)을 10% 이상으로 끌어올리고, 2027년에는 자기자본이익률(ROE)을 8% 이상 달성하겠다는 목표를 제시했다. 이를 위해 의약품 및 CDMO 등 본업에서의 성과를 극대화하고 기술수출 및 로열티 수익 증대를 계획하고 있다. 연구개발(R&D)부분에서는 내년부터 2027년까지 매년 1건 이상의 기술 수출과 2개 이상의 신규 임상진입을 계획했다. 또한 유한양행은 주주가치 제고를 위해 내년부터 2027년까지 주주환원율을 평균 30% 이상으로 확대하는 목표를 세웠다. 이를 위해 현금 배당을 증액하여 2027년까지 주당배당금(DPS)을 총

신신제약, '새사래첩부제' 임상재평가 단독 허가

신신제약은 퓨시드산나트륨 함유 상처 치료 습윤밴드 '새사래첩부제'의 임상재평가 결과, 효능 입증에 성공해 허가를 유지하게 됐다고 31일 밝혔다. 이에 따라 '새사래첩부제'는 국내에서 유일한 퓨시드산나트륨 첩부제 제품이 됐으며 신신제약은 단독으로 판매할 수 있게 됐다. 식약처는 지난 2023년 퓨시드산나트륨 첩부제에 대한 품목 허가 갱신과 관련해 유효성 입증을 위한 임상재평가 실시를 공고했다. 당시 해당 품목에 대한 허가를 보유한 타 업체들은 모두 자진 취하를 한 상태였으나, 신신제약은 효능〮효과 입증이 가능하다고 판단해 단독으로 임상재평가를 진행했다. 상처치료제 시장은 연간 약 700억 원으로 추정되고 있으며, 습윤밴드 시장은 2024년 생산 실적 기준 1500억 원으로 추산되는 등 꾸준한 성장세를 띠고 있다. 회사 측은 당장의 매출 규모는 크지 않지만 매년 성장하고 있는 품목인 점과 해당 제품을 사용하던 소비자를 고려한 것도 결정에 영향을 미쳤다고 설명했다. 신신제약 홍서연 PM은

대웅제약, 셀트리온제약과 골다공증 치료제 'CT-P41' 공동판매 협약

대웅제약은 셀트리온제약과 골다공증 치료제 '프롤리아(성분명 데노수맙)'의 바이오시밀러 'CT-P41'의 공동판매 업무 협약을 맺었다고 31일 밝혔다. 이번 협약에 따라 대웅제약과 셀트리온제약은 2025년 상반기 출시 예정인 ‘프롤리아’ 바이오시밀러 CT-P41의 전국 종합병원 및 병·의원 공동 프로모션에 나선다. CT-P41은 셀트리온이 내년 3월 특허가 만료되는 오리지널 의약품 ‘프롤리아(성분명 데노수맙)’의 바이오시밀러로 개발한 골다공증 치료제다. CT-P41의 주성분 ‘데노수맙’은 파골세포를 형성하고 활성화시키는 RANKL(Receptor Activator of Nuclear factor Kappa-B ligand) 단백질을 표적해 뼈를 파괴하는 파골세포의 활성도를 낮춰 골 재흡수를 억제한다. 1회 주사로 6개월간 효과가 유지되고 복약 순응도가 높은 게 장점이다. 또한 오리지널 의약품의 임상시험 결과를 통해 10년 장기 투약 시의 효과와 안전성이 확인됐다. 아울러 셀트리온은 지

대웅제약, 3분기 매출 3159억원·영업익 411억원 달성

전년 동기 대비 매출 4.2%↑, 영업이익 20.3%↑ [메디게이트뉴스 이지원 기자] 대웅제약은 3분기 별도기준 매출 3159억원, 영업이익 411억원을 달성했다고 31일 밝혔다. 전년 동기 대비 각각 4.26%, 20.32% 증가했다. 3분기 누적기준 매출액은 9381억원으로 3.95% 늘었다. 영업이익은 1220억원으로 20.34% 증가했다. 대웅제약은 3분기 매출의 성장을 이끈 핵심 주역으로 나보타와 펙수클루를 꼽았다. 나보타 의 3분기 매출액은 474억원으로, 연간 누적매출은 1376억원에 달했다. 나보타는 전 세계 톡신 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 미국에서 미용 시장 분야 중 매출 2위에 올랐다. 상반기에는 나보타의 미국 미용 매출이 프랑스 입센사의 디스포트 매출을 넘어섰다. 위식도역류질환 신약 펙수클루는 226억원의 매출액을 기록했다. 연간 누적 매출은 3분기 기준 739억원이다. 글로벌 진출도 순항 중이다. 펙수클루가 출시된 나라는 한국과 필리핀, 멕시코, 에콰도르, 칠레 5개국이다. 품목허가 신청국은 중국과 브라질,

프로메디우스, 골다공증 분야 세계적 권위자 스튜어트 실버맨 교수 SAB 영입

프로메디우스(Promedius)가 미국 시장 진출과 보험 수가 체계 편입을 위한 전략을 강화하기 위해 세계적인 골다공증 전문가 스튜어트 실버맨(Stuart Silverman) 교수를 과학자문위원회(SAB) 위원으로 영입했다고 30일 밝혔다. 실버맨 교수는 국제 골다공증 재단(IOF)의 과학 자문위원으로서 미국 서부 지역의 유수한 의료 기관인 세다스사이나이병원(Cedars-Sinai Hospital)에서 관절센터(Bone Center of Excellence) 센터장을 역임했고, 웨스트 로스앤젤레스 VA 메디컬센터(West Los Angeles VA Medical Center)에서 류마티스내과 과장(Acting Chief)을 맡았다. 또한 그는 지금까지 200편이 넘는 논문을 발표하고 1만1000회 이상의 인용을 기록했다. 실버맨 교수는 미국 의료 산업에 대한 폭넓은 경험을 바탕으로, 프로메디우스의 골다공증 스크리닝 AI 솔루션인 PROS CXR: OSTEO의 FDA 허가 및 임상 전

한올바이오파마, 3분기 매출 368억원·영업익 4억원 달성

[메디게이트뉴스 이지원 기자] 한올바이오파마는 30일 잠정실적 공시를 통해 2024년 3분기 경영실적을 발표했다. 연결 재무제표 기준 3분기 매출액은 전년 동기 330억 대비 11.7% 성장한 368억원, 영업이익은 4억3000만원을 기록했다. 핵심 품목의 성장으로 국내 영업매출은 전년 동기 대비 13% 증가한 347억원을 기록했다. ▲프로바이오틱스 의약품 '바이오탑' ▲전립선암 및 중추성 성조숙증 치료제 '엘리가드' ▲비흡수성 항생제 '노르믹스' 등은 연 매출 100억원을 달성했으며, 당뇨, 탈모군 제품은 두 자리수 성장세를 보였다. 탈모치료제 헤어그로정은 지난해 10월 판매량 100만정을 돌파했다. 올해 9월에는 판매량 200만정을 넘었다. 지난 해 중추성 성조숙증 치료제로 적응증을 확대한 엘리가드는 9월 14억6000만원의 매출을 올렸다. 정승원 대표는 "적절한 비용 관리를 통해 기존의 연구개발을 차질없이 진행해 나가는 성과를 거뒀다"며 "전 세계적으로 존경받는 글로벌 기업이라

롯데바이오로직스, 월드 ADC 참석…기술 동향 파악하고 파트너링 모색

"글로벌 네트워크를 더욱 확대하고, ADC 기술을 기반으로 협력기회 모색" [메디게이트뉴스 이지원 기자] 롯데바이오로직스는 11월 4~7일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 '월드 ADC 샌디에이고 2024'에 참석한다고 31일 밝혔다. 월드ADC는 올해 15회를 맞이하는 항체·약물 접합체(ADC) 분야에서 세계적으로 권위 있는 행사다. 이번 컨퍼런스에는 140여명의 ADC 전문가들이 연사로 참여하고 1200명 이상의 전문가가 모여 기조 연설, 포스터 발표, 토론 세션을 통해 최신 연구와 기술 동향을 공유한다. 제약∙바이오 기업과의 활발한 기술교류 및 사업 파트너링도 이뤄진다. 롯데바이오로직스는 행사에 참석해 시러큐스 바이오 캠퍼스 내 ADC 생산시설의 역량을 소개하고, 신규 잠재 고객사와의 비즈니스 파트너링을 추진한다. 또한 ADC 기술의 최신 동향을 파악해 원스톱 ADC CDMO 서비스 경쟁력을 지속적으로 강화한다. 롯데바이오로직스는 미국의 비임상·임상 계약 연구기관(CRO/CDMO) 전문업체인 'NJ바이오(NJ BIO)'등 다수 관련 기업과 원스톱 AD

HK이노엔, 노바셀 면역질환 신약 후보물질 도입

HK이노엔은 펩타이드 면역치료제 개발 전문 기업인 노바셀테크놀로지로부터 면역질환 신약 후보물질을 도입했다고 30일 밝혔다. HK이노엔이 도입한 신약 후보물질은 FPR2 작용제(FPR2 agonist)기전의 차세대 합성 펩타이드 물질로, 몸 속에서 과도한 면역반응을 조절하는 'FPR2'를 활성화한다. HK이노엔은 후보물질이 가진 염증 억제, 세포 재생 촉진 작용 원리에 기반해 안과 질환 또는 피부, 호흡기 질환 관련 다양한 치료제 개발을 모색할 예정이다. HK이노엔 김봉태 신약연구소장은 "인구 고령화 및 고령 인구의 면역 기능 저하로 감염성 질환, 자가면역 질환 발병률이 증가하고 있다"며 "이번 신약 물질의 약효 및 안전성을 확보해 면역질환 신약 파이프라인을 확충할 것"이라고 전했다. 노바셀테크놀로지 이태훈 대표이사는 "HK이노엔과 초기 파이프라인 공동개발을 통해 차세대 펩티로이드(PEPTIROID)의 글로벌 시장 진출의 교두보를 마련한 기회가 됐으며, 양사의 기술력 및 신약개발 역량