MEDI:GATE NEWS 환인제약, 우울증 치료제 에스시탈로프람정일본 PMDA 품목 허가 획득

기사입력시간 24.02.19 17:24최종 업데이트 24.02.19 17:24

환인제약, 우울증 치료제 에스시탈로프람정일본 PMDA 품목 허가 획득

환인제약이 지난 15일 국내 항우울제 1위 성분인 에스시탈로프람을 주성분으로 하는 내용고형제에 대해 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 품목 허가를 획득했다고 밝혔다.

일본 PMDA의 우수의약품품질관리기준(GMP)이 까다로운 것으로 알려져 있는데, 관련 모든 적합성 조사를 통과하고 높은 인허가 진입 장벽을 넘었다고 회사 측은 전했다. 국내에서 개발된 내용고형제로써 PMDA에 품목 허가를 받은 것은 이번이 처음으로 알려졌다.

에스시탈로프람은 신경 세포에서 세로토닌의 재흡수를 억제해 우울증 및 불안 장애 증상을 효과적으로 개선할 수 있는 SSRI계 항우울제 성분이다. 특히 환인제약의 에스시탈로프람정은 활성 성분의 함량 저하 또는 유연물질의 발생을 최소화할 수 있는 자체 특허 기술이 적용된 제품이다.

환인제약 관계자는 "작년 '환인설트랄린정'의 유전독성 불순물 저감화를 위한 조성물 특허 출원에 이어 이번 ‘에스시탈로프람정’의 일본 PMDA 품목 허가까지 고품질 의약품 생산을 위한 품질 강화를 지속적으로 추진하고 있다”며 “이번 성공을 바탕으로 일본을 포함한 선진국 진출 품목 확대를 통해 글로벌 시장 진출을 더욱 적극적으로 도모할 예정"이라고 밝혔다.

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이지원 기자 (jwlee@medigatenews.com)

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