MEDI:GATE NEWS 한국휴텍스제약 GMP 위반 레큐틴정 등 6개 품목 제조·판매 중지

기사입력시간 23.07.21 20:22최종 업데이트 23.07.21 20:22

표 = 제조·판매 중지 대상 의약품(식약처 제공). 식품의약품안전처는 21일 한국휴텍스제약이 제조·판매하고 있는 '레큐틴 정(소화제)' 등 6개 품목에 대해 약사법에 따른 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 위반이 확인됨에 따라 ▲제조·판매중지를 명령하고 ▲2021년 11월부터 제조돼 현재 사용기한이 남아 있는 모든 제조번호 제품을 회수 조치했다. 제조·판매가 중지되는 제품은 레큐틴 정(트리메부틴말레산염), 록사신 정(록시트로마이신), 에디 정(침강탄산칼슘), 잘나겔 정(알마게이트), 휴모사 정(모사프리드시트르산염수화물), 휴텍스에이에이피 정 325밀리그람(아세트아미노펜제피세립) 등이다. 이번 조치는 식약처가 한국휴텍스제약의 GMP 준수 여부 등에 대한 특별기획 점검을 실시한 결과에 따른 것이다. 점검 결과에 따르면 해당 6개 제품을 제조하는 과정에서 ▲첨가제를 임의로 증량하거나 감량해 허가(신고) 사항과 다르게 제조하고, ▲제조기록서에는 허가(신고) 사항과 동일하게 제조하는 것처럼 거짓 작성하는 등의 위반 사실이 적발됐다. 식약처는 해당 6개 품목 외에도 시험성적서·출하승인서 등을 작성하지 않는 등 GMP 기준을 위반한 품목을 확인했으며, 해당 위반 품목도 약사법 위반에 따른 행정처분 등 필요한 조치를 신속히 진행할 예정이다. 이번 6개 품목에 대한 제조·판매중지 조치는 한국휴텍스제약에서 회수와 품목 변경허가(신고) 등 필요한 안전 조치가 완료될 때까지 유지된다. 또한 6개 품목의 품질 적정 여부를 검증하고자 식약처장이 지정한 시험·검사기관에서 시험검사를 실시하고 그 결과를 제출토록 조치했다. 특히 식약처는 "휴텍스제약이 지난해 12월 GMP 적합판정 취소제도가 도입된 이후에도 '지속적인 제조기록서 거짓 작성' 등 취소 사유가 될 수 있는 위반 행위를 지속해 온 것을 확인했다"면서 "해당 의약품 제조소는 GMP 적합 판정을 취소하게 되는 첫 사례가 될 예정"이라고 밝혔다. GMP 적합판정이 취소된 이후부터는 해당 제조소에서 의약품을 제조·판매할 수 없다. 한편 식약처는 ▲의약 전문가에게 이번 조치 대상품목의 처방·투여 중지를 권고하고 ▲복용 중인 환자는 임의로 복용을 중단하지 말고 의·약사와 상의하도록 하며, ▲의사·약사·소비자단체 등에는 관련 제품 회수가 신속히 이뤄질 수 있도록 협조를 요청하는 내용을 담은 ‘의약품 안전성 속보’를 배포했다. 이번 휴텍스제약에 대한 점검은 일부 제약업체의 고의적 일탈행위를 근절하기 위해 지난해부터 운영 중인 ‘GMP 위반 우려 업체 대상 무통보점검’의 일환으로 실시했으며, 식약처는 앞으로도 동일 사례가 재발하지 않도록 국내 의약품 제조·수입 업체에 대한 관리를 강화하겠다는 방침이다.

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한국휴텍스제약 "GMP 위반" 레큐틴정 등 6개 품목 제조·판매 중지

식약처 "허가 사항과 다르게 제조, 기록서 거짓 작성 등 약사법 위반…판매 중지는 물론 GMP 적합판정 취소 예정"

식품의약품안전처는 21일 한국휴텍스제약이 제조·판매하고 있는 '레큐틴 정(소화제)' 등 6개 품목에 대해 약사법에 따른 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 위반이 확인됨에 따라 ▲제조·판매중지를 명령하고 ▲2021년 11월부터 제조돼 현재 사용기한이 남아 있는 모든 제조번호 제품을 회수 조치했다.

제조·판매가 중지되는 제품은 레큐틴 정(트리메부틴말레산염), 록사신 정(록시트로마이신), 에디 정(침강탄산칼슘), 잘나겔 정(알마게이트), 휴모사 정(모사프리드시트르산염수화물), 휴텍스에이에이피 정 325밀리그람(아세트아미노펜제피세립) 등이다.

이번 조치는 식약처가 한국휴텍스제약의 GMP 준수 여부 등에 대한 특별기획 점검을 실시한 결과에 따른 것이다.

점검 결과에 따르면 해당 6개 제품을 제조하는 과정에서 ▲첨가제를 임의로 증량하거나 감량해 허가(신고) 사항과 다르게 제조하고, ▲제조기록서에는 허가(신고) 사항과 동일하게 제조하는 것처럼 거짓 작성하는 등의 위반 사실이 적발됐다.

식약처는 해당 6개 품목 외에도 시험성적서·출하승인서 등을 작성하지 않는 등 GMP 기준을 위반한 품목을 확인했으며, 해당 위반 품목도 약사법 위반에 따른 행정처분 등 필요한 조치를 신속히 진행할 예정이다.

이번 6개 품목에 대한 제조·판매중지 조치는 한국휴텍스제약에서 회수와 품목 변경허가(신고) 등 필요한 안전 조치가 완료될 때까지 유지된다.

또한 6개 품목의 품질 적정 여부를 검증하고자 식약처장이 지정한 시험·검사기관에서 시험검사를 실시하고 그 결과를 제출토록 조치했다.

특히 식약처는 "휴텍스제약이 지난해 12월 GMP 적합판정 취소제도가 도입된 이후에도 '지속적인 제조기록서 거짓 작성' 등 취소 사유가 될 수 있는 위반 행위를 지속해 온 것을 확인했다"면서 "해당 의약품 제조소는 GMP 적합 판정을 취소하게 되는 첫 사례가 될 예정"이라고 밝혔다.

GMP 적합판정이 취소된 이후부터는 해당 제조소에서 의약품을 제조·판매할 수 없다.

한편 식약처는 ▲의약 전문가에게 이번 조치 대상품목의 처방·투여 중지를 권고하고 ▲복용 중인 환자는 임의로 복용을 중단하지 말고 의·약사와 상의하도록 하며, ▲의사·약사·소비자단체 등에는 관련 제품 회수가 신속히 이뤄질 수 있도록 협조를 요청하는 내용을 담은 ‘의약품 안전성 속보’를 배포했다.

이번 휴텍스제약에 대한 점검은 일부 제약업체의 고의적 일탈행위를 근절하기 위해 지난해부터 운영 중인 ‘GMP 위반 우려 업체 대상 무통보점검’의 일환으로 실시했으며, 식약처는 앞으로도 동일 사례가 재발하지 않도록 국내 의약품 제조·수입 업체에 대한 관리를 강화하겠다는 방침이다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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