MEDI:GATE NEWS 삼진제약 먹는 안구건조 치료제 임상 승인

기사입력시간 15.04.20 12:11최종 업데이트 15.04.20 12:11

삼진제약 먹는 안구건조 치료제 임상 승인

삼진제약은 최근 식품의약품안전처로부터 먹는 안구건조증 치료제로 개발 중인 'SA-001' 임상 승인을 받았다고 20일 밝혔다.

안구치료에 많이 쓰이는 외용제는 장기간 눈에 직접 투여해야 하고 염증 치료에 초점이 맞춰져 불편함이 존재했다.

최초 경구용 치료제로 개발 중인 SA001은 눈의 결막에서 점액물질(mucin)을 분비하는 술잔세포(goblet cell)를 증식하는 효과가 연구를 통해 확인됐다.

안구건조증 환자에서 점액물질 분비가 촉진되면 손상된 안구치료는 물론 항염증작용, 눈물량 증가 등의 효과가 탁월하다고 회사측은 설명했다.

기존 안구건조증 치료제로 사용되고 있는 인공눈물(0.1% HA) 및 점안액(2% 레바미피드)과의 비교 연구에서도 탁월한 효과를 나타냈다는 설명이다.

이 신약개발 프로젝트는 2014년도 혁신형 제약기업 국제공동연구지원 신규 과제로 선정돼 정부의 지원을 받고 있다.

삼진제약 신희종 중앙연구소장(전무이사)은 "SA001은 경구 투여 후 눈까지 높은 혈중농도로 도달되도록 설계돼 안구건조증이 심한 중환자에게도 치료효과가 기대된다"고 말했다.

한편, 전 세계적으로 안구건조증 치료제 시장 규모는 연간 2조 5천억원 규모로 추정된다.

송연주 기자 (yjsong@medigatenews.com)열심히 하겠습니다.

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