"GV1001, 알츠하이머병 다양한 기전에 작용"

젬백스, 제1차 알츠하이머병 치료제 개발 자문위원회 개최 결과 발표 젬백스앤카엘(젬백스)은 지난 17일 밤 11시 제1차 젬백스 알츠하이머병 치료제 개발 자문위원회를 개최했다. 이날 회의는 한국, 미국, 네덜란드, 프랑스 등 4개국 5개 지역을 온라인으로 연결해 화상회의형태로 2시간 가량 진행했다. 회의 참가자는 알츠하이머병 분야 석학인 미국의 제프리 커밍스 교수와 필립 쉘튼 교수, 네덜란드 스테픈 살로웨이 교수, 프랑스 브르노 뒤부아 교수 등 글로벌 자문위원단과 서울아산병원 이재홍 교수, 한양대학교구리병원 고성호 교수 등이다. 젬백스앤카엘 송형곤 대표이사의 회사 소개와 GV1001의 다양한 작용 기전에 대한 소개를 시작으로, ▲알츠하이머병에 대한 글로벌 연구방향, ▲GV1001의 알츠하이머병에 대한 작용 기전, ▲향후 진행될 GV1001의 미국 및 유럽을 포함한 글로벌 임상시험에 대한 조언 등을 논의했다. 제프리 커밍스(Jeffrey Cummings) 교수는 "여러가지 전임상 연구 결과를 보면 알츠하이머병에서 GV1001은 주된 한 가지 기전으로

미국·유럽, AZ·GSK·화이자 등과 코로나19 대응 파트너십 구축

코로나19 관련 전문지식 공유...유망한 치료제 후보 임상시험 지원 [메디게이트뉴스 윤영채 기자] 미국 국립보건원(NIH), 질병통제예방센터(CDC), 식품의약국(FDA)은 유럽 의약청과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응 전략 개발에 나선다고 17일(현지시간) 밝혔다. 특히 이들은 16개 제약사와 파트너십을 맺고 백신과 치료제 개발에 협력할 예정이다. 파트너십에는 애브비, 암젠, 아스트라제네카, 글락소 스미스클라인(GSK), 존슨&존슨, 머크, 노바티스, 화이자, 로슈, 사노피 등이 참여한다. 파트너십은 ‘코로나19 치료제 및 백신 개발 가속화(Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines, ACTIV)’라는 명칭으로 체결됐으며 이들은 코로나19에 신속하게 대응할 수 있는 협업 체계를 개발할 방침이다. 현재 전세계적으로 100가지 이상의 코로나19 치료제 후보가 개발 중이다. ACTIV는 코로나19 관련 전문 지식 등을 공유하고 자금 조달을 통해 유망한 치료제 후보 임상시험을

린파자, "질병진행·사망위험 70%↓…퍼스트인클래스인 동시에 베스트인클래스"

[메디컬팀의 약 이야기]④ 한국아스트라제네카 의학부 이주환 이사 제약회사 메디컬팀이 들려주는 약 이야기 과학기술이 발달하면서 근거중심의학을 넘어 맞춤의학의 시대가 오고 있습니다. 메디게이트뉴스는 정밀의료 시대를 맞아 의사들에게 올바른 처방정보를 제공하고자 다국적 제약회사의 의학부를 만나 최신 질환정보와 제품정보를 듣는 기획 시리즈를 마련했습니다. 이를 통해 평소 개원가에서 보기 어려운 질환 등에 대한 정보를 전달하는 동시에 의약품 처방 시 도움이 되는 임상근거 자료를 쉽고 자세하게 풀어 환자 진료에 도움을 주고자 합니다. ①다케다제약 림프종 치료제 '애드세트리스' ②사노피젠자임 B형 혈우병 치료제 '알프로릭스' ③길리어드사이언스 HIV 치료제 '빅타비' ④아스트라제네카 난소·유방암 치료제 '린파자' [메디게이트뉴스 박도영 기자] BRCA는 Breast의 BR과 Cancer의 CA가 합쳐진 용어로, 영화배우 안젤리나 졸리를 통해 유전자 변이 및 검사의 중요성이 널리 알려졌다. BRCA 유전자는 손상된 DNA를 복구해 정상세포가 종양으로 발전하지 않

"코로나19 환자 80%가 경증인데 항염증제 부작용 너무 많아...대체치료제 헤파린·트루바다 긍정적"

"백신 임상 검증을 위해 1~2년만에는 불가능..임상 2, 3상 수년 걸릴 수도 있어 길게 봐야" [메디게이트뉴스 서민지 기자] 신종코로나바이러스감염증(코로나19·COVID-19) 확산이 지속되는 가운데, 아직까지 치료제가 없어 이미 나와있는 다른 질병 치료제를 활용한 대증 치료를 하고 있다. 현재 스테로이드흡입제부터 항응고제(후탄·헤파린), 항생제, 항바이러스약제, 에이즈치료제, 에볼라치료제 등 다양한 약물이 코로나19 대증치료에 활용되고 있다. 하지만 사이토카인억제제, TnF알파억제제 등 항염증의약품은 부작용이 크기 때문에 되도록 활용을 피해야 한다는 권고가 나왔다. "코로나19 대체치료제 헤파린·트루바다 긍정적..염증제 부작용 너무 많아" 국립중앙의료원 신형식 감염병연구센터장은 17일 대한민국의학한림원·한국과학기술단체총연합회·한국과학기술한림원이 개최한 코로나19(COVID-19) 치료제 및 백신 개발 온라인 공동포럼에서 국내외 치료제 개발 동향을 설명했다. 신 센터장은 "현재 코로나19의 확산은 매우 빠른 편이지만 감염 후 80% 정도가 경미한 환자이며, 증등증은 15%,

식약처, 메디톡스 메디톡신주 잠정 제조·판매·사용 중지

무허가 원액 사용·허용기준 위반으로 검찰 기소...품목허가 취소 등 행정처분 절차 착수 식품의약품안전처가 17일 메디톡스의 메디톡신주에 대해 잠정 제조·판매·사용을 중지토록 하고, 품목허가 취소 등 행정처분 절차에 착수했다고 밝혔다. 메디톡신주는 근육경직 치료와 주름 개선에 사용되는 보툴리눔 제제로, 품목허가 취소 예정인 품목은 메디톡신주 150단위, 100단위, 50단위 등이다. 앞서 지난해 식약처는 공익신고로 제보된 메디톡신주 시험성적서 조작 의혹에 대해 검찰에 수사를 의뢰했다. 검찰은 이날 "메디톡스가 무허가 원액을 사용한 제품을 생산하고 원액과 역가 정보를 조작해 국가출하 승인을 취득했으며, 허가 내용 및 원액의 허용 기준을 위반해 제품을 제조·판매했다"면서 위계에 의한 공무집행방해 및 약사법 위반으로 기소했다. 식약처는 검찰로부터 범죄사실 등 수사결과 및 공소장을 제공받아 해당 품목 및 위반사항을 확인하고, 허가 내용 및 원액의 허용기준을 위반해 의약품을 제조·판매한 행위에 대해 약사법 제62조 제2호 및 제3호 위반으로 품목허가 취소 절차에 착수했다. 식약처

현재 사용되고 있는 코로나19 치료 약물 얼마나 효과있을까

美연구팀 코로나19 약물 치료 근거 검토 결과 JAMA 게재 "현재까지 효과적인 치료법은 없다" [메디게이트뉴스 박도영 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19, COVID-19) 2019년 12월 중국 우한에서 시작해 전세계로 확산돼 확진자 및 사망자가 계속 늘고 있다. 그러나 아직 코로나19 치료를 위해 개발된 약물은 없으며, 잠재적인 치료법 또한 확진자의 결과를 개선시킨다는 무작위임상시험(RCT) 근거가 없는 상황이다. 16일 관련업계에 따르면 미국 텍사스대학교 부설 사우스웨스턴 메디컬센터(University of Texas Southwestern Medical Center) 제임스 샌더스(James M. Sanders) 박사팀은 최근 미국의사협회지(JAMA)에 코로나19 약물 치료에 대한 근거 및 치료 지침을 요약 발표했다. 현재 코로나19 치료 관련 300건이 넘는 임상시험이 진행 중이며, 특히 약물재창출을 통한 치료제 개발 사례가 눈길을 끌고 있다. 샌더스 박사팀은 "이전에 사스(SARS) 및 메르스(MERS)를 치료하는데 사용된 물질은 코로나19를 치료할 수 있

디엠바이오, 에이비온과 항체치료제 CDMO 계약 체결

항체치료제 원료의약품 위탁생산 및 위탁개발 담당 디엠바이오는 에이비온과 항체치료제의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 계약에 따라 디엠바이오는 에이비온이 개발 중인 항체치료제 원료의약품(DS, Drug Substance)을 위탁생산하고, 생산성 향상을 위한 공정개발 등의 위탁개발도 담당한다. 디엠바이오 관계자는 "앞서 바이오벤처 회사와의 계약에 이어 에이비온과 계약을 체결하면서, 최근 바이오의약품의 CDMO 사업을 본격화하고 있다"며 "앞으로도 글로벌 수준의 생산 시설 및 시스템을 기반으로 최상의 서비스를 제공해 국내외 바이오의약품 개발사들로부터의 CDMO 계약 유치를 확대해 나가겠다"고 말했다. 한편 디엠바이오는 동아쏘시오그룹이 메이지세이카파마와 합작해 설립한 바이오의약품 전문회사다. cGMP(미국 FDA 우수의약품 제조관리 규정) 수준의 항체 바이오의약품 생산설비를 갖추고 있으며, 2019년 일본 의약품의료기기종합기구인 PMDA로부터 생산시설에 대한 GMP 적합성 승인도 받았다. 에이비온은 글로벌

한국유나이티드제약 차세대 간치료 물질, 유럽 특허 등록

간섬유화 및 간경화 치료용도 한국유나이티드제약은 최근 유럽특허청(EPO)으로부터 연구개발 중인 금(金)제제 ‘오라노핀(Auranofin)’에 대해 간섬유화 및 간경화 예방 치료용도로 특허 등록을 받았다고 14일 밝혔다. 이번 특허 등록으로 오는 2035년까지 유럽에서 오라노핀의 간 섬유화, 간경화 치료 용도에 대한 독점, 배타적 권리를 보장받는다. 간섬유화는 간염 등 만성 간질환에 수반되는 생체 적응반응의 일부로서 손상된 간 조직의 회복 과정에서 나타난다. 이는 간세포와 혈액 간 접촉을 방해해 간 기능을 서서히 나빠지게 만들며, 지속적으로 반복되면 간 기능이 소실되는 간경화로 발전될 수 있다. 간경화증은 간 이식 외에 뚜렷한 치료법이 없어 치료제 개발의 중요성이 대두되고 있다. 오라노핀은 금제제 중 하나로, 체내의 면역기능을 담당하는 대식세포의 M2 형질전환 촉진과 TREM-2라는 유전자 발현을 증가시킨다. 한국유나이티드제약은 지난 2016년 오라노핀 등 금제제 유효성분의 간섬유화, 간경화 예방 및 치료 용도에

젬백스, 알츠하이머병 글로벌 자문위원단 화상회의

코로나19 이동제한으로..17일 밤 11시 한국·미국·유럽 등 4개국 5개 지역 연결 젬백스앤카엘은 오는 17일 밤 11시 알츠하이머병 치료제 개발을 위한 첫 글로벌 자문위원 회의를 온라인 원격 화상회의 형식으로 진행한다고 13일 밝혔다. 당초 알츠하이머병 분야 세계적인 석학이 대거 포진된 글로벌 자문위원단을 구성하고, 오는 17일 미국 라스베이거스에서 첫 자문회의를 개최할 예정이었다. 그러나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 전 세계적 확산으로 국가 간 이동은 물론 미국 내에서도 이동에 제한이 생기면서, 세계 각지에 흩어져 있는 자문위원들과의 오프라인 회의가 불가능해진 것. 위원간 긴밀히 협의한 끝에 한국시간 오는 17일 밤 11시 4개국 5개 지역을 연결하는 첫 화상회의를 개최키로 했다. 젬백스에 따르면 이번 회의는 한국과 미국의 라스베이거스와 프로비던스 그리고 유럽의 파리와 암스테르담을 온라인으로 연결하는 화상회의로 진행된다. 국내 참여자는 상암동의 전문 스튜디오에서 함께 참여하고 나머지 국외 참여자는 각자의 자택 혹은 근무지에서 원격 화상회의 프로그램을

"이부프로펜→아세트아미노펜 대체..ACE 억제제·ARBs 지속 복용"

세계약사연맹, 코로나19 악화 우려-의약품 사용 권고안 발표 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19·COVID-19) 확산에 따라 이부프로펜(Ibuprofen), 안지오텐신 전환효소 억제제(ACE-i)와 안지오텐신 수용체 차단제(ARBs), 코르티코스테로이드 등의 의약품 사용에 대한 안전성 논란이 제기되고 있다. 세계약사연맹은 최근 코로나19 의약품 사용과 관련한 성명서를 통해 아세트아미노펜 대체, ACE 억제제·ARBs 지속 복용, 코르티코스테로이드 중단 등을 권고했다. 우선 해열·진통제로 널리 사용되고 있는 이부프로펜은 아세트아미노펜으로 대체해야 한다는 의견을 제시했다. 세계약사연맹은 "안지오텐신 전환효소2(ACE2)가 코로나19의 세포진입을 돕는 것으로 밝혀졌는데, 이부프로펜이 ACE2의 발현을 촉진하는 것으로 알려져 있다"면서 "아직까지 이부프로펜을 비롯해 비스테로이드성 항염증제가 코로나19의 감염성이나 질병의 심각성을 증가시킨다는 과학적 증거가 없지만, 발열이나 가벼운 증상이 있는 확진자의 경우 가능하다면 아세트아미노펜 등 대체약을 사