"AI 활용한 정밀진단 기대되나 신기술 도입 위한 워크플로우 제반 환경 갖춰져야"

필립스, 아시아태평양 지역 영상의학과 의료진 108명 대상 디지털 기술 도입 관련 조사 결과 로열 필립스(Royal Philips, 필립스)는 아시아태평양 지역 영상의학과 의료진 10명 중 8명이 인공지능(AI)이 현재 임상 워크플로우에 도입돼 더욱 정확한 진단과 데이터 처리를 도울 것으로 예측했다고 10일 밝혔다. 반면 안정적인 IT 환경의 미비, 디지털 전환에 필요한 비용 등의 요소가 새로운 기술을 도입해 워크플로우를 간소화하는 것을 저해하는 것으로 나타났다. 또한 영상의학과 의료진들은 여전히 환자 수 및 의료 수요 증가, 숙련된 의료진 부족 등의 문제를 겪고 있었다. 필립스는 아시아태평양 지역(싱가포르, 한국, 호주) 영상의학과 의료진 108명을 대상으로 디지털 기술 도입에 대한 견해와 도전과제에 대해 조사한 '정밀진단: 디지털 헬스케어의 미래를 향한 영상의학의 진화(Precision Diagnosis: Radiology’s Evolution Towards a Digital Healthcare Future)' 보고서를 발표했다. 보고서는 최근 고령화, 만성질환의 증가,

"인공지능 분석으로 불필요한 CT 검사 30% 줄일 수 있다"

루닛, 하버드 의대 매사추세츠종합병원과의 두 번째 공동 연구 결과 발표 의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 미국 하버드 의과대학 매사추세츠종합병원과 진행한 공동 연구에서 영상의학과 전문의들이 인공지능을 활용해 보다 효과적인 흉부 엑스레이 분석이 가능하는 결과를 도출했다고 29일 밝혔다. 해당 연구 결과는 지난달 유럽 최고의 영상의학 학술지인 '유럽영상의학회지(European Radiology)'에 게재됐다. 하버드 의과대학 부속병원인 매사추세츠종합병원(MGH)은 미국에서 가장 오래된 역사를 지닌 병원 중 하나이자 세계적인 학술기관으로 루닛과 2020년부터 연구 파트너 관계를 맺고 있다. 공동 연구팀은 지난해 루닛의 폐 질환 진단 보조 소프트웨어인 '루닛 인사이트 CXR'이 흉부 엑스레이에서 폐암을 유발할 수 있는 악성 폐 결절을 정확하게 검출할 수 있음을 입증했다. 해당 내용은 세계적인 학술지 'JAMA Network Open(자마 네트워크 오픈)'에 게재된 바 있다. 이번 연구는 단순 정확도뿐만 아니라 루닛 인사이트 CXR이 실제 의사들의 흉부 엑스레이

BD코리아, 사전충전형 주사기 ‘프리필드 시린지'로 생산역량 강화

전 세계 20억개 주사 디바이스 제공…바늘 없는 루어 타입 백신 전용 신제품 연말 런칭 예정 글로벌 헬스케어 전문기업 벡톤디킨슨코리아(BD코리아)가 프리필드 시린지(PFS, Pre-fillable Syringe) 생산 역량을 대폭 강화하며 코로나19 백신 접종 효율을 제고하겠다고 28일 밝혔다. 프리필드 시린지 형태의 주사기는 사전충전형 주사기로 따로 병에 약물을 담을 필요 없이 주사기 자체에 1회 분량의 약물이 들어있어 오염이나 과다투여 등의 우려가 거의 없어 환자의 안전성과 효율성 두가지 측면을 향상시키는 이점이 있다. 게다가 기존 주사기와 비교시 원료의약품(API)과 유해 폐기물 감소에도 영향을 미친다. 프리필드 시린지 시장은 코로나19를 계기로 그 어느 때보다 높은 성장률을 기록할 것으로 예상되고 있다. 회사측은 "이러한 프리필드 시린지 분야를 필두로 코로나19 극복에 박차를 가하고 있다. 벡톤디킨슨(BD)은 세계 최대의 주사 디바이스 제조사로서 팬데믹 위기에 조기 대응해 제조 운영을 빠르게 확장해왔다"고 밝혔다. BD코리아 관계자는 "전 세계 100대 글로벌 제약회

DK헬스케어, 준법경영시스템 'ISO 37301' 인증 획득

"지속적인 준법경영 강화 통해 헬스케어 업계 ESG 경영 선도할 것" 의료영상장비 유통 전문 기업 DK헬스케어가 지난 27일 헬스케어 업계(제약·의료기기·병원) 최초로 준법경영시스템에 관한 국제 표준 인증인 'ISO 37301'을 획득했다고 28일 밝혔다. ISO 37301은 국제표준화기구(ISO, International Organization for Standardization)가 지난 4월 국제사회의 합의를 거쳐 정식적으로 제정한 준법경영시스템이다. 이 인증을 받은 기업은 조직의 지배구조, 산업 규약 및 관련 법률을 준수하기 위한 조직 내 컴플라이언스 경영 시스템 수립 및 유지가 요구된다. DK헬스케어는 ISO 37301 인증을 받음으로써 최근 산업계의 화두인 ESG(환경, 사회적 책임, 지배 구조 개선) 경영 원칙에 맞는 준법경영을 위한 노력을 인정 받았다. 올해 초에는 DK메디칼솔루션과 DK메디칼시스템이 부패경영방지시스템(ISO 37001) 인증을 받아 DK 전계열사가 사고 발생 요인을 예방하기 위한 투명한 경영 시스템을 구축해 헬스케어 업계

뉴로핏, 뇌질환 치료 전류자극기 '뉴로핏 잉크' 식약처 3등급 의료기기 허가

뇌질환 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 경두개 직류자극기(tDCS) '뉴로핏 잉크(NEUROPHET innk)'에 대한 3등급 의료기기 허가를 승인받았다고 27일 밝혔다. '뉴로핏 잉크'는 전기자극을 통해 뇌졸중, 우울증 등 뇌질환의 증상을 개선하거나 치료하는 비침습형 전자약이다. 뇌질환 tDCS 치료는 다양한 임상시험을 통해 기존 치료와 병행했을 때 치료효과를 높이고 약물 내성환자에게도 효과가 있으며, 심각한 부작용이 발생한 적이 없는 등의 이점이 검증되어 주목받고 있는 치료방법이다. 뉴로핏은 국내1호 뇌영상 치료설계 소프트웨어 의료기기인 '뉴로핏 테스랩(NEUROPHET tES LAB)'과 '뉴로핏 잉크'를 결합해 뇌질환 치료 설계 및 수행이 가능한 뇌 정밀자극 플랫폼을 구축했다. '뉴로핏 테스랩'은 뇌 자기공명 영상을 이용해 실제 뇌와 유사한 컴퓨터 뇌모델로 복원한 뒤 전기자극 시 생성되는 전기장 분포를 계산한다. 이를 통해 환자의

아이쿱, 지노믹트리와 '닥터바이스' 연동 위한 업무협약 체결

'얼리텍 대장암검사'와 '닥터바이스' 연동에 관한 상호협력 업무협약 체결 아이쿱은 지난 22일 지노믹트리와 함께 '닥터바이스'와 '얼리텍® 대장암 검사' 연동을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 27일 밝혔다. 아이쿱은 스마트 진료상담 시스템인 '아이쿱클리닉' 서비스를 제공하는 기업으로 의사가 환자에게 필요한 질환에 대한 상담, 교육 및 약제 정보 등의 콘텐츠를 설명할 수 있는 디지털 플랫폼을 개발했다. 이어서 다양한 원외 진단, 측정기기들의 데이터들과 연동해 오는 연말까지 '아이쿱클리닉'의 고도화된 디지털 진료지원 플랫폼인 '닥터바이스'를 론칭할 계획이다. 지노믹트리는 바이오마커 기반 체외 암 조기진단 전문기업으로 세계 최초로 신데칸-2(syndecan-2) 바이오마커를 통한 대장암 진단 키트 '얼리텍 대장암 검사'를 상업화했다. 대장암 특이적인 후성유전적 변이를 찾아내는 방식으로, 분변을 통해 대장 병변에 존재하는 대장암 메틸화 바이오마커인 신데칸-2의 메틸화 여부를 검사해 대장암 및 대장용종 병변을 확인한다. 따라서 금식, 수면마취, 장세척의 과정

중국 투명교정회사 엔젤얼라인, 홍콩 증권거래소에 정식 상장

치과 투자회사 케어캐피탈 투자기업...치의학 교육에 지속적인 투자 의지 밝혀 중국 최대 치과 투자 기업인 Carecapital (케어캐피탈)이 보유하고 있는 중국 투명교정 회사인 Angelalign(엔젤얼라인)은 지난 6월16일 홍콩증권거래소에 정식으로 상장됐다고 25일 밝혔다. 이 회사는 중국 시장 점유율 1위, 글로벌 시장 점유율 2위로서 그간 공격적인 영업을 진행해 왔다. 주식 시초가는 400 홍콩 달러이며 발행 가격대비 131% 상승했다. 첫날 마감까지 앤젤얼라인의 주가는 131.8% 상승했으며 시가총액은 664.89억 홍콩 달러에 달한다. 2003년에 설립된 엔젤얼라인은 중국에서 투명 교정 사업을 처음 시작한 회사다. 국가식약품감독관리국(현재 명칭 국가약품감독관리국)의 허가를 받은 첫 번째 회사이기도 하다. 회사측은 "엔젤얼라인의 투명교정 시스템은 주로 연관되는 '디지털 보조사례 평가지원 및 교정방안 설계 서비스', '투명교정기', '클라우드 서비스 플랫폼' 등 3가지 부분으로 구성된다"라며 "4종류의 투명 교정기를 출시해 2018년에 약 1만150

휴런, 대학교 산학협력단과 '대뇌 미세출혈 탐지기술' 이전계약 체결

이전기술 바탕으로 치매진단 종합솔루션 개발할 계획 주식회사 휴런은 연세대학교 산학협력단, 가천대 길병원 산학협력단으로부터 자기공명영상 및 신경망을 이용한 대뇌 미세출혈(Cerebral Microbleeds, CMB) 탐지 기술을 이전하는 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 대뇌 미세출혈은 뇌의 소혈관 손상에 의해 초래되는 작은 출혈로 치매 및 인지장애, 뇌졸중, 외상성 뇌손상 등 다양한 뇌질환의 진단 지표로 활용되고 있다. 대뇌 미세출혈은 주변 뇌조직 및 혈관에 손상을 주고 허혈성 뇌졸중, 뇌출혈 및 알츠하이머병 등을 유발하는 원인이 될 수 있기 때문이다. 대뇌 미세출혈은 크기가 매우 작아 CT 로는 감지가 어려워 MRI를 이용해야 감지가 가능하다. 석회성 물질, 혈관 구조물과의 감별이 쉽지 않고 전체 뇌를 모두 조사해야 하므로 영상의학과 전문의가 육안으로 수십장의 MR 영상을 면밀히 판독해야 했다. 따라서 시간이 오래 걸리고, 전문가가 아니면 정확한 식별이 어렵다는 문제점이 있었다. 이를 해결하기 위해 CAD와 같은 판독기를 사용하

유비케어, '창립 29주년 기념 의료기기 프로모션' 진행

개원의 및 신규 고객 대상 UBPACS-Z, 뷰노메드 본에이지™ 등 가격 혜택 제공 GC녹십자헬스케어 계열사인 유비케어는 올 연말까지 '창립 29주년 기념 의료기기 프로모션'을 진행한다고 22일 밝혔다. 회사측은 이번 행사를 통해 의료기기 주요 제품에 대한 가격 혜택을 제공할 예정이다. 첫번째로 대표 제품 'UBPACS-Z(유비 팍스제트)'를 43% 할인 판매한다. 'UBPACS-Z'는 의학용 영상 정보의 저장, 판독 및 검색 기능 등을 통합적으로 처리하는 고품질 '의료 영상 통합 관리 솔루션'으로 빠른 속도와 안정적인 운영, 철저한 보안성을 갖춰 병·의원의 만족도가 높은 제품이다. 실제로 지난 1분기 제품 매출이 전년동기 대비 40% 가량 성장했다. 이와 함께 뷰노메드 본에이지(VUNO Med®-BoneAge) 신규 고객에게 골 연령 서비스 29회 사용권을 제공한다. 뷰노메드 본에이지는 지난 2018년 5월 식품의약품안전처 허가를 획득한 국내 1호 인공지능 의료기기다. 인공지능으로 학습된 GP (Greulich-Pyle, 그루뤽-필) 방식으로 골 연령 판독을 보조

씨젠, 카이스트와 분자진단·뉴 바이오마커 공동 개발

차세대 분자진단 플랫폼을 위한 공동연구 활성화 업무협약 체결…센터 설립 등 중장기적 협력도 추진 씨젠은 한국과학기술원(카이스트·KAIST)과 차세대 분자진단의 혁신적인 발전을 위한 공동 연구개발과 연구 협력센터 설립 등에 관한 포괄적인 업무협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 협약으로 씨젠은 카이스트 생명과학대학 및 공과대학 연구팀과 협업해 차세대 분자진단 플랫폼을 위한 분자진단 기술 및 뉴 바이오마커(Bio-Marker) 등의 개발에 대한 공동 연구개발에 협력하기로 했다. 또한 향후 씨젠과 KAIST는 연구 협력센터 설립과 중장기 산학협력 모델을 발굴하는 방안도 함께 모색할 계획이다. 이로써 씨젠은 자체 연구인력과 함께 카이스트의 연구 인프라까지 활용해 분자진단 기술의 선진화와 이를 통한 분자진단의 생활화를 더욱 앞당길 수 있는 기반을 확보했다. 또한 이번 협약을 통해 씨젠은 이동형 검사실인 모바일스테이션(MOBILE STATION)을 카이스트 학내에 설치, 카이스트가 연구용으로 활용할 수 있도록 제공했다. 씨젠의 모바일스테이션은 원하는 장소에서 코로나19 등 각종 바이러스