전 세계 6개 기업에 불과한 인공와우 시장에 도전장 내민 '토닥'…"세계인의 소리 책임지겠다"

[헬스케어 CEO 인터뷰] 민규식 토닥 대표 "기존 22채널 보다 많은 32채널 자동공정으로 개발...미주신경자극기로 확장" [메디게이트뉴스 임솔 기자] 세계에서 인공와우 기업은 6개밖에 없다. 기술이 워낙 복잡하고 어려워 누구도 쉽게 접근하지 못하는 탓이다. 하지만 이런 세계 인공와우 시장에 국내 스타트업 '토닥(Todoc)'이 도전장을 내밀었다. 인공와우는 보청기로도 소리를 들을 수 없는 고도 난청 장애인도 소리를 듣게 해 주는 의료기기다. 인공와우는 체내에 이식하는 신경자극기와 외부 착용하는 음성처리기로 구성된다. 음성처리기는 마이크로 입력된 소리를 디지털화하고, 이를 전원과 함께 무선으로 신경자극기에 전달한다. 신경자극기는 신경전극을 통해 청신경을 자극해 사용자가 소리를 들을 수 있게 한다. 토닥 민규식 대표는 서울대 대학원에서 전기공학을 전공하면서 인공와우 전극을 연구했다. 그때나 지금이나 국내에서 거의 유일하게 인공와우 기술을 연구했다고 해도 과언이 아니었다. 삼성종합기술원에 입사한 다음에도 인공와우 생각이 끊이지 않았고 결국 2015년 10월 인공와우 기업 '토닥'을 창업했다. 그리고 기존 2

바디텍메드, 비타민D 결핍 검사 편의성 높인 진단키트 국내 사용 승인

검사 후 12분 이내에 비타민 D 결핍 여부 판단 가능.. 검사 후 추가 방문 필요 없어 현장진단 전문기업 바디텍메드는 식품의약품안전처로부터 의료현장에서 12분 이내에 비타민 D의 결핍 여부를 판단할 수 있는 진단키트 1종(ichroma Vitamin D Neo)의 국내 사용 승인을 획득했다고 13일 밝혔다. 이를 계기로 전체 환자의 30%가 이용하는 동네 병·의원에서 비타민D 결핍 여부를 빠르게 판단할 수 있게 됐다. 대부분의 비타민 D 진단은 대형장비를 활용하는 수탁기관에 의뢰하는 방식으로, 환자가 의료기관에서 검사를 받은 다음 결과 확인을 위해 추가 방문해야 하는 번거로움이 뒤따랐다. 회사측에 따르면 해외 수출용으로 판매하던 기존 제품 보다 검사시간을 30분에서 12분으로 감소했으며 검체를 기존 혈청 및 혈장에서 별도의 정제과정이 필요 없는 전혈로 확장해 검사를 편리하게 할 수 있도록 했다. 또한 자사의 신속항원 진단기기와도 호환이 가능하다. 바디텍메드는 지난 2016년 비타민 D 결핍 여부를 판단할 수 있는 제품을 출시하여 전세계에 판매하고 있으며, 출시 후 연평

멕아이씨에스, 아워랩과 '수면-호흡 치료 기술 공동개발 및 사업화' 위한 투자 조인식 개최

인공호흡기와 호흡치료기 등 호흡치료 관련 연구 및 제조 노하우 제공 공동개발 인공호흡기 및 호흡치료기 전문기업 멕아이씨에스는 슬립테크 인공지능(AI) 기업 아워랩과 ‘수면-호흡 치료 기술 공동개발 및 사업화’를 위한 투자 조인식을 진행했다고 13일 밝혔다. 멕아이씨에스 김종철 대표이사, 연구소장, 사업화 담당자와 아워랩 신현우 대표이사, 연구소장 등이 함께 전날 멕아이씨에스 파주 본사에서 투자 조인식을 갖고 공동개발 및 사업화 내용에 대해 구체적인 협의를 진행했다. 기존 수면 호흡 치료 기술은 비수면 상태를 기반으로 만들어져 수면단계에 따라 호흡패턴이 바뀌는 실제 수면 상태와는 맞지 않는 한계가 있다. 이를 극복하기 위해 아워랩은 수면 호흡 생체 신호 수집 및 정제, 분석, 개인정보 비식별화 및 AI 모델링 노하우를 바탕으로 인공지능 수면 호흡 치료 알고리즘 개발을 담당한다. 여기에 멕아이씨에스가 인공호흡기와 호흡치료기 등 축적해온 호흡치료 관련 연구 및 제조 노하우를 공유, 공동개발을 진행하는 형태다. 멕아이씨에스는 관련 연구개발에 필요한 자금을 지분투자

시스멕스코리아, 전문가 대상 코로나19 면역 반응 세미나 개최

21일 'Immune Response: Perspectives on Covid-19 severity' 주제 글로벌 체외진단 의료기기 전문기업 시스멕스코리아가 전문가를 대상으로 코로나19 면역반응과 관련해 'Immune Response: Perspectives on Covid-19 severity' 주제로 'Sysmex Korea Scientific Seminar 2022'를 오는 21일 온라인 라이브 세미나 형식으로 개최한다. 최근 오미크론 변이로 인한 코로나 확진자의 폭발적인 증가로 코로나19 백신 접종으로 생성되는 면역 반응에 대한 관심이 높아지고 있다. 또한 코로나 중증도 입원 환자 중 패혈증을 동반해 증상이 악화되는 경우 조기 감별진단을 통한 빠른 치료가 중요해지고 있다. 이번 세미나의 첫번째 세션에서는 고려의대 감염내과 최원석 교수가 'Infection-induced immunity versus vaccine-induced immunity against Covid-19'을 주제로 백신으로 유도된 면역과 감염으로 획득된 자연 면역 반응의 비교 연구에 대한 강의가 예정돼 있다. 두번

미래컴퍼니, 국산 기술로 철옹성 '수술로봇' 시장 두드린다

경쟁사와 비슷한 기술력에 기기∙유지보수 비용 절반 수준...로봇수술 이점 많지만 전 세계적 보급율 낮아 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 외국 기업이 철옹성을 쌓아 놓은 복강경 수술로봇 시장에 국내 기업인 미래컴퍼니가 도전장을 내밀었다. 비슷한 성능에 경쟁사 대비 절반 수준의 기기 가격, 유지보수 가격 등을 무기로 국내와 해외시장을 두드린다는 계획이다. 미래컴퍼니는 지난 1984년 반도체 및 디스플레이 장비 제조사로 출발했다. 반도체, 디스플레이를 만드는 기업들에 장비를 판매하는 수주 사업의 특성상 해당 산업의 업황에 따라 매출의 부침이 컸고, 사업의 지속성∙예측가능성을 높이기 위해 2007년 수술로봇 개발에 뛰어들었다. 개발 착수 11년만인 2018년, 세계에서 두 번째이자 국내 최초의 복강경 수술로봇 '레보아이'가 세상에 모습을 드러냈다. 이후 국내에서는 총 3개 병원이 ‘레보아이’를 도입했다. 특히 지난해 11월 최초로 종합병원급 의료기관인 원자력병원이 레보아이를 도입해 외과는 물론이고 다양한 과에서 고난이도 수술에까지 활용하고 있다. 회사 측은 올해 국내병원에서 쌓이고 있는 임상

지투이 디아콘 G8, '저혈당 예측 인슐린 정지' 기능 식약처 허가 획득

인공췌장 5단계 중 국내 최초 2단계 돌입…취침 시 저혈당 관리 효과 ↑ 당뇨병 디지털 치료기기 및 관리 플랫폼 전문 기업 지투이가 식품의약품안전처로부터 저혈당 위험 감지 시 자동으로 인슐린 주입을 멈추는 기능(PLGS)과 경보알림상향 기능 등 사용성이 대폭 개선된 내용이 포함된 인슐린 펌프 타입의 체외용 인슐린 주입기에 대한 ‘의료기기 제조품목 허가변경’ 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 지투이는 이번 식약처 승인으로 인슐린 펌프인 ‘디아콘 G8’에 PLGS(Predictive Low Glucose Suspend, 저혈당 예측 인슐린 정지) 기능을 사용할 수 있게 됐으며, 이 기능을 디아콘 펌프와 앱에 적용하며 본격 배포를 준비하고 있다. 국내 인슐린 펌프 제품 중 PLGS 기능 및 경보알림상향 기능이 탑재된 사례는 디아콘 G8이 처음이다. 이번 기술 개선을 통해 지투이는 당뇨 관련 질환으로 고통받는 환자들의 삶이 크게 개선될 것으로 기대하고 있다. 지투이 관계자는 "완전인공췌장 개발은 자동차 자율주행 기술 개발에 비견할 수 있으며 이번 식약처 승인을 통

보스톤사이언티픽코리아, 근위부 대혈관 확장용 스텐트 시너지 메가트론 출시

근위부 대혈관에 적합한 스텐트로 높은 방사 강도·복원력·축방향력 기반 시술 복잡성 해소 보스톤사이언티픽코리아는 근위부 대혈관 확장용 생체흡수성 폴리머 약물방출 관상동맥용 스텐트 시너지 메가트론(SYNERGY MEGATRON)을 국내 출시한다고 6일 밝혔다. 시너지 메가트론은 분리된 새 관상동맥 병변에 기인한 급성 심근경색증 환자를 비롯하여 증후성 허혈 심장 질환이 있는 환자의 관상동맥 관강 직경을 개선하기 위해 사용하며 지난해 9월 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 관상동맥은 심장에 혈액을 공급하는 중요 동맥혈관으로 시너지 메가트론은 그 중에서도 심장과 가깝고 직경이 상대적으로 넓은 근위부 대혈관의 시술을 위해 개발됐다. 이로써 보스톤사이언티픽코리아는 기존에 보유하고 있던 시너지(SYNERGY) 포트폴리오에 시너지 메가트론을 추가 도입해 약물방출 관상동맥용 스텐트 시너지 포트폴리오의 완성도를 한 층 높이는 동시에 시너지 XD와 시너지 메가트론 두 개의 명확한 선택권을 제공한다. 회사측에 따르면 시너지 메가트론은 스텐트의 모양을 온전히 유지하고 변형을 방지하기 위해 우수

뉴로핏, 퇴행성 뇌질환 가이드 솔루션 '뉴로핏 아쿠아' 일본 의료기기 인증 획득

조만간 일본 병원 및 검진센터 등에서 사용 뉴로핏은 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 퇴행성 뇌질환 진단 가이드 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아(NEUROPHET AQUA)’에 대한 의료기기 인증을 획득했다고 6일 밝혔다. 뉴로핏 아쿠아는 뇌 MRI(자기공명영상)를 AI 기술로 분석해 알츠하이머병, 혈관성 치매 등의 신경퇴화 질환에서 관찰되는 뇌 위축과 백질의 변성을 분석하는 뇌 영상 분석 소프트웨어 의료기기다. 기존 뇌 영상 분석 제품인 아틀라스 기반 소프트웨어는 뇌 영상 분할에만 약 8~24시간이 소요되고 분석 실패율이 높아 의료진이 사용하는데 어려움이 많았다. 특히 서양인 뇌 기준으로만 분석이 가능해 한국인과 아시아인의 뇌를 분석하는데 한계가 있다. 일본 인증을 획득한 뉴로핏 아쿠아는 치매 진단을 위한 뇌 위축 분석 기능과 혈관성 치매 및 뇌졸중 환자에게 다수 발견되는 뇌 백질 변성 심각도에 대한 수치화가 가능한 아쿠아 프리미엄 제품이다. 회사측은 "뉴로핏 아쿠아는 자체 개발한 AI 엔진을 활용해 단 5분 만에 뇌 영상 분할

씨젠, 코로나·독감 등 19종 호흡기 바이러스 동시검사 제품 호주·유럽서 인증

한 개 튜브에서 21개를 타겟으로 해 19종 호흡기 바이러스 동시검사 가능 씨젠은 최근 올플렉스 알브이 마스터 진단키트(Allplex™ RV Master Assay)가 호주 식품의약품관리청(TGA) 승인에 이어 유럽 체외진단기기 인증(CE-IVD)을 받았다고 6일 밝혔다. 이는 위드 코로나’를 대비해 코로나19와 독감(Flu A, Flu B), 일반 감기(MPV, RSV, PIV, AdV, HRV) 등 19종의 호흡기 바이러스를 동시 검사하도록 개발된 제품이다. 특히 ▲코로나19바이러스 유전자 3개 ▲Flu A ▲Flu B ▲MPV(메타뉴모바이러스) ▲RSV(호흡기세포융합바이러스) 2종 ▲PIV(파라인플루엔자바이러스) 4종 ▲Adv(아데노바이러스) 6종 ▲HRV(라이노바이러스) 3종 등 총 21개를 타겟으로 해 19종의 호흡기 바이러스를 선별한다. 씨젠은 "지난 20여년간 분자진단 한 분야에서 축적한 개발 경험과 DPO, TOCE, MuDT 등 고유의 특허기술을 활용해 한 개 튜브로 19종의 바이러스를 정확히 찾아내는 제품을 개발했다"고 밝혔다. 이어 "최

스타트업에 손 내민 메드트로닉...업계 '오픈 이노베이션' 이끈다

이희열 사장 "개별 기업 혼자 힘으로 하던 시대 지나...스타트업 혁신적 아이디어 신속한 현실화 지원" [메디게이트뉴스 박민식 기자] 글로벌 1위 의료기기 기업인 메드트로닉(Medtronic)이 의료기술 스타트업들에 손을 내밀었다. 스타트업들의 혁신적 아이디어가 보다 빠르게 현실화될 수 있도록 적극 지원에 나서겠다는 것이다. 메드트로닉 이희열 아태지역 총괄 사장은 31일 서울 메드트로닉코리아 본사에서 열린 미디어 브리핑에서 ‘2022 메드트로닉 아태지역 혁신 챌린지(Medtronic APAC Innovation Challenge, MAIC) 주요 결과와 향후 메드트로닉의 오픈 이노베이션 전략에 대해 소개하는 자리를 가졌다. 300여개 기업 중 5곳 선정 20만달러씩 지원...스타트업들 협력 네트워크 수요 높아 MAIC는 아태지역 의료기술 스타트업을 대상으로 솔루션 개발 및 상용화 기회를 제공하기 위해 마련한 공모전이다. 총 46개국에서 323개 기업이 참여했으며 메드트로닉 리더들의 멘토링과 엄격한 심사를 거쳐 총 5개 기업이 Top5로 선정됐다. 메드트로닉은 이 기업들의 기술상용화를