MEDI:GATE NEWS 셀레믹스, NGS기반 암 동반진단 종합 패널 CancerScreen CDx 출시

기사입력시간 22.02.10 14:00최종 업데이트 22.02.10 14:00

CancerScreen CDx 제품 이미지. 유전자분석 기술플랫폼기업 셀레믹스가 차세대염기서열분석(NGS) 기반 암 동반진단 종합 패널 'CancerScreen CDx'를 출시했다고 10일 밝혔다. 이 제품은 폐암, 대장암, 유방암, 피부암, 전립선암 등 여러 암종과 관련된 23개 암 유전자를 한번에 분석해 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 대부분의 표적항암제의 동반진단마커들을 동시에 분석할 수 있다. ALK, BRAF, EGFR, FGFR, KRAS, MET, ROS1, NTRK 등 약 20여종의 유전자에 발생하는 SNV, CNV, Rearrangement 돌연변이를 분석하며 이를 통해 아파티닙(Afatinib), 세툭시맙(Cetuximab), 크리조티닙(Crizotinib), 게피니팁(Gefitinib), 올라파립(Olaparib), 인피그라티닙(Infigratinib), 라로트렉티닙(Larotrectinib), 엔트렉티닙(Entrectinib) 등 표적항암제 약 40여종과 관련된 다양한 동반진단마커들을 한꺼번에 분석한다. 기존 검사법은 가장 흔하게 발생하는 돌연변이부터 순차적으로 검사해 나가는 방식을 취하고 있기 때문에 여러 돌연변이에 대한 검사결과를 얻는 데 소요시간이 오래 걸리고 나중에 검사하는 돌연변이는 검사할 수 있는 검체가 부족해 검사하기 어려운 상황이 발생하는 한계가 있다. 이에 반해 NGS 검사법은 여러 유전자를 한 번에 검사할 수 있어 기존 검사법에 비해 소요시간을 줄이고 검체 요구량이 낮아 기존 검사법에서 조직이 부족해 검사 자체를 하기 어려운 한계를 극복할 수 있다. 이번에 개발된 셀레믹스의 NGS기반 암 동반진단 종합 패널은 사람의 전체 DNA 중 표적항암제의 동반진단마커와 관련된 분자만을 선별해 검사하기 때문에 기존의 NGS에 비해 데이터 밀도를 크게 높일 수 있어 검사의 정확도를 높이면서도 검사 비용을 줄일 수 있다. 셀레믹스 관계자는 "지난해 10월 제약사를 대상으로 동반진단 제품 개발용 서비스를 출시했고, 이번에 본 패널 출시로 글로벌 제약사 및 대형병원과 사업적 협력을 강화할 예정이다"고 밝혔다.

제보 공유

셀레믹스, NGS기반 암 동반진단 종합 패널 'CancerScreen CDx' 출시

한번 검사로 美FDA 승인 받은 표적항암제 관련 유전자 한꺼번에 분석 가능

유전자분석 기술플랫폼기업 셀레믹스가 차세대염기서열분석(NGS) 기반 암 동반진단 종합 패널 'CancerScreen CDx'를 출시했다고 10일 밝혔다.

이 제품은 폐암, 대장암, 유방암, 피부암, 전립선암 등 여러 암종과 관련된 23개 암 유전자를 한번에 분석해 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 대부분의 표적항암제의 동반진단마커들을 동시에 분석할 수 있다.

ALK, BRAF, EGFR, FGFR, KRAS, MET, ROS1, NTRK 등 약 20여종의 유전자에 발생하는 SNV, CNV, Rearrangement 돌연변이를 분석하며 이를 통해 아파티닙(Afatinib), 세툭시맙(Cetuximab), 크리조티닙(Crizotinib), 게피니팁(Gefitinib), 올라파립(Olaparib), 인피그라티닙(Infigratinib), 라로트렉티닙(Larotrectinib), 엔트렉티닙(Entrectinib) 등 표적항암제 약 40여종과 관련된 다양한 동반진단마커들을 한꺼번에 분석한다.

기존 검사법은 가장 흔하게 발생하는 돌연변이부터 순차적으로 검사해 나가는 방식을 취하고 있기 때문에 여러 돌연변이에 대한 검사결과를 얻는 데 소요시간이 오래 걸리고 나중에 검사하는 돌연변이는 검사할 수 있는 검체가 부족해 검사하기 어려운 상황이 발생하는 한계가 있다.

이에 반해 NGS 검사법은 여러 유전자를 한 번에 검사할 수 있어 기존 검사법에 비해 소요시간을 줄이고 검체 요구량이 낮아 기존 검사법에서 조직이 부족해 검사 자체를 하기 어려운 한계를 극복할 수 있다.

이번에 개발된 셀레믹스의 NGS기반 암 동반진단 종합 패널은 사람의 전체 DNA 중 표적항암제의 동반진단마커와 관련된 분자만을 선별해 검사하기 때문에 기존의 NGS에 비해 데이터 밀도를 크게 높일 수 있어 검사의 정확도를 높이면서도 검사 비용을 줄일 수 있다.

셀레믹스 관계자는 "지난해 10월 제약사를 대상으로 동반진단 제품 개발용 서비스를 출시했고, 이번에 본 패널 출시로 글로벌 제약사 및 대형병원과 사업적 협력을 강화할 예정이다"고 밝혔다.

오탈자 신고 스크랩 인쇄 제보 공유

박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

이 기자의 다른 기사 보기

댓글보기(0)