MEDI:GATE NEWS 동아ST, 2023년 매출 6052억원·영업이익 358억원 기록

기사입력시간 24.02.18 10:50최종 업데이트 24.02.19 10:46

동아에스티(동아ST)는 2023년 매출액은 전년 대비 4.8% 감소한 6052억원(2022년 6358억 원), 영업이익은 전년 대비 17.2% 증가한 358억원(2022년 305억 원)을 기록했다고 17일 밝혔다. 동아에스티 2023년 매출은 ETC 부문이 전년 동기 대비 성장했지만 해외사업 부문이 감소하고, 계열사 동아참메드에 진단사업 부문 영업양도로 매출 감소, 영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선 및 판관비 효율화로 증가했다. ETC(전문의약품) 부문의 2023 년 매출은 그로트로핀, 슈가논 등이 성장함에 따라 전년 대비 11.3% 증가했다. 해외사업 부문의 2023년 매출은 다베포에틴알파 및 항결핵제 매출이 증가하였지만, 캄보디아 경기침체로 캔박카스 매출이 감소하며 전년 대비 10.7% 감소했다. 영업이익은 R&D 비용이 상승했으나 그로트로핀 판매량 증가로 인한 ETC 매출 원가율 개선 및 판관비 효율화로 전년 대비 17.2% 증가했다. R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 20223년 6월 유럽 EMA 품목허가 신청을 완료하고 2023년 10월에는 미국 FDA 품목허가 신청을 완료했다. 회사 측에 따르면 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 대사이상 관련 지방간염 및 당뇨병 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상 진행중이며 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했다. 비만 치료제 DA-1726은 24년 1월 글로벌 임상 1상 IND 승인. DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide 성분의 비만치료제 대비 유사한 체중감소 효과와 식욕억제 뿐 아니라 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전을 도출했다. 과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상 진행 중. DA-8010은 방광선택성이 높아 부적용이 적고, 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능을 밝혔다. 면역항암제 DA-4505는 23년 11월 국내 임상 1상 IND 승인. DA-4505는 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 비교 전임상을 통해 개선된 종양 억제 효과 확인. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제의 병용투여를 통해 증대된 종양 억제 효과도 확인했다. ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발 확대. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭 개발했으며, 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211 개발 중이며 2024년 미국 및 국내 임상 1상 IND 신청을 계획 중이다.

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동아ST, 2023년 매출 6052억원·영업이익 358억원 기록

ETC 매출 원가율 개선 및 판관비 효율화로 영업이익 전년 대비 17.2% 증가

동아에스티(동아ST)는 2023년 매출액은 전년 대비 4.8% 감소한 6052억원(2022년 6358억 원), 영업이익은 전년 대비 17.2% 증가한 358억원(2022년 305억 원)을 기록했다고 17일 밝혔다.

동아에스티 2023년 매출은 ETC 부문이 전년 동기 대비 성장했지만 해외사업 부문이 감소하고, 계열사 동아참메드에 진단사업 부문 영업양도로 매출 감소, 영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선 및 판관비 효율화로 증가했다.

ETC(전문의약품) 부문의 2023 년 매출은 그로트로핀, 슈가논 등이 성장함에 따라 전년 대비 11.3% 증가했다.

해외사업 부문의 2023년 매출은 다베포에틴알파 및 항결핵제 매출이 증가하였지만, 캄보디아 경기침체로 캔박카스 매출이 감소하며 전년 대비 10.7% 감소했다.

영업이익은 R&D 비용이 상승했으나 그로트로핀 판매량 증가로 인한 ETC 매출 원가율 개선 및 판관비 효율화로 전년 대비 17.2% 증가했다.

R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 20223년 6월 유럽 EMA 품목허가 신청을 완료하고 2023년 10월에는 미국 FDA 품목허가 신청을 완료했다.

회사 측에 따르면 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 대사이상 관련 지방간염 및 당뇨병 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상 진행중이며 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했다. 비만 치료제 DA-1726은 24년 1월 글로벌 임상 1상 IND 승인. DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide 성분의 비만치료제 대비 유사한 체중감소 효과와 식욕억제 뿐 아니라 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전을 도출했다.

과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상 진행 중. DA-8010은 방광선택성이 높아 부적용이 적고, 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능을 밝혔다.

면역항암제 DA-4505는 23년 11월 국내 임상 1상 IND 승인. DA-4505는 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 비교 전임상을 통해 개선된 종양 억제 효과 확인. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제의 병용투여를 통해 증대된 종양 억제 효과도 확인했다.

ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발 확대. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭 개발했으며, 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211 개발 중이며 2024년 미국 및 국내 임상 1상 IND 신청을 계획 중이다.

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이지원 기자 (jwlee@medigatenews.com)

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