LG화학, NASH 치료 신약 파이프라인 확대

중국 트랜스테라 전임상 마무리...글로벌 판권 확보 LG화학은 중국 트랜스테라 바이오사이언스(TransThera Biosciences)의 전임상 단계 비알코올성 지방간염(NASH·non-alcoholic steatohepatitis) 파이프라인을 도입하는 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이는 LG화학이 NASH 글로벌 개발 동향을 파악한 결과 효능 및 안전성, 임상 진입 속도 등을 고려할 때 트랜스테라 바이오사이언스의 신약 파이프라인이 글로벌 경쟁력을 갖췄다고 판단한 결과다. NASH는 알코올 섭취와는 상관없이 대사에 문제가 생겨 간에 지방 축적과 염증이 발생하는 만성질환으로 간 기능 손상이 지속될 경우 간부전이나 간암으로 이어질 수 있다. LG화학은 올해 안으로 전임상을 마치고 내년 1분기부터 미국에서 임상 1상을 진행할 방침이다. 이번 계약에 따라 LG화학은 중국, 일본을 제외한 미주 및 유럽지역 등 글로벌 독점 개발 및 판권을 확보한다. 이에 대한 계약금과 개발 및 상업화 성취도에 따른 단계별 마일스톤 등 최대 3억 5000만

​생명공학연구원, 코로나 치료제·백신 후보물질 효능 검증

영장류 대상 전임상시험서 의미 있는 결과 관련 기업에 전달 한국생명공학연구원은 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신과 치료제 후보물질에 대한 동물 감염모델 실험에서 효능을 확인했다고 18일 밝혔다. 이는 코로나19 치료제·백신 개발 범정부 지원위원회의 지원으로 추진된 연구다. 앞서 지난 6월 생명연은 전임상 단계인 동물실험(영장류)을 진행했으며, 그 결과 개발 중인 치료제와 백신 후보물질 모두에서 의미 있는 성과가 나왔다. 항체 치료제 후보물질의 경우 투여 뒤 24시간 후 활동성 있는 코로나19 바이러스가 검출되지 않았다. 타인에게 코로나19를 옮길 수 있는 감염 능력이 소멸된 것이다. DNA백신 후보물질 투여군 역시 감염 뒤 대조군과 달리 발열 증상이 나타나지 않았으며, 감염 48시간 이후부터는 바이러스의 주요 감염 경로인 ‘상부기도’에서 바이러스가 검출되지 않았다. 생명연 김장성 원장은 "백신‧치료제 개발을 최대한 신속하게 지원하기 위해서 전임상 동물모델인 영장류와 햄스터 감염 모델을 적극 지원하고 있다"면서 "국가적으로 신뢰할 수

GC녹십자랩셀, NK세포치료제 코로나19 치료 효과 확인

전임상 실험실연구 결과 발표..."바이러스 사멸 효과 확인…글로벌 임상 추진 예정" GC녹십자랩셀은 충북대학교 의과대학 연구팀과 공동으로 진행한 실험실(In-vitro)연구를 통해 NK세포치료제의 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 바이러스 사멸 효과를 확인했다고 18일 밝혔다. 이번 연구는 NK세포를 코로나19 바이러스에 감염된 세포와 감염되지 않은 세포에 반응시켜 효능을 확인하는 방식으로 진행됐다. 그 결과 NK세포가 바이러스에 감염된 세포에서 대조군 대비 7~8배 이상 활성화됐으며, 면역력 평가의 중요 지표 중의 하나인 ‘IFN-g’의 분비량도 대조군 대비 약 1.5배 증가했다. 이는 NK세포가 직·간접적으로 코로나19 감염 세포의 사멸화를 유도하는 것으로 해석된다. NK세포는 암세포와 바이러스 등 체내 비정상세포 제거에 일차적으로 관여하는 선천면역세포로, 타가이식이 가능하며 부작용이 적어 차세대 세포치료제로 주목받고 있다. 황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 "NK세포의 항암 작용과 함께 항바이러스 효능까지 다중 효과가 검증됐다"면서 "향후 진행될 후속

동아ST 모티리톤, 파킨슨 운동증상 영향 없이 위장관계 문제 개선

APNM 2020에서 모티리톤 임상연구(PASS-GI 스터디) 결과 발표 [메디게이트뉴스 = 서민지 기자] 동아에스티(동아ST)는 APNM 2020(8th Asian Postgraduate Course on Neurogastroenterology and Motility)에 참석해 기능성 소화불량 치료제 모티리톤의 임상연구 PASS-GI 스터디(4상) 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. APNM은 소화기기능성·운동질환에 대한 전문가들의 연구성과 공유와 협업을 통해 아시아지역 의료기술의 격차를 줄이고 차별 없는 의료서비스의 구현을 목표로 2001년 시작된 국제학술대회로, 대한소화기기능성질환·운동학회가 주최한다. 모티리톤은 동아에스티가 개발한 기능성소화불량증(Functional Dyspepsia, FD) 치료제로, 기존 치료제와 달리 위 배출 지연 개선, 위 순응 장애 개선, 위 팽창 과민 억제 등의 복합 작용으로 FD를 개선한다. 이번에 발표되는 PASS-GI 스터디는 파킨슨병 환자에서 나타나는 위장관계 운동성 장애로 인한 삶의 질 저하를 개선하는 효과와 안전

동아제약, 위장약 애시컨정 출시

"위산 과다, 속쓰림, 신트림 등의 완화에 효과" 동아제약은 파모티딘 성분이 함유된 일반의약품 애시컨정(파모티딘10mg)을 출시했다고 13일 밝혔다. 애시컨정의 주성분인 파모티딘은 위벽에서 위산의 분비를 자극하는 히스타민이라는 수용체에 작용을 억제해 위산분비를 억제시키는 위장약이다. 제품명은 ‘위산(Acid)의 분비를 조절(Control)한다’는 의미를 담고 있다. 애시컨정은 이미 과도하게 분비돼 있는 위산을 중화시키는 제산제와는 달리 위산분비를 억제한다. 이를 통해 위점막의 자극을 완화시키며 위산과다, 속쓰림, 신트림 완화 등에 효과적이다. 용법용〮량은 만 16세 이상 성인의 경우 1일 1회 2정까지 복용하면 된다. 포장단위는 10정, 28정이다. 동아제약 최정웅 브랜드매니저(BM·Brand Manager)는 "짜고 매운 음식을 좋아하는 식습관과 흡연, 음주 등의 생활습관으로 인해 많은 현대인들이 위장 관련 질환을 호소하고 있다"며 "잦은 속쓰림으로 고생하는 분들에게 도움이 되길 바란다"고 말했다.

"킨텔레스 1차 치료제 급여 확대로 국내 IBD 치료전략 변화 기대"

美궤양성대장염 치료 가이드라인서 생물학적 제제 초치료 환자에 킨텔레스·인플릭시맙 권장…한국도 곧 적용 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 한국다케다제약가 12일 궤양성 대장염 및 크론병 치료제 킨텔레스(성분명 베돌리주맙)의 1차 치료제 급여 확대 기념 기자간담회를 개최하고 킨텔레스의 임상적 가치에 대해 소개했다. 킨텔레스를 1차 치료제로 사용할 수 있는 해외와 달리 국내에서는 허가사항에 따라 TNF-α 억제제 실패한 환자에게만 2차로 사용해야 했다. 하지만 올해 초 1차 치료제로써 적응증을 확대하고, 1일 급여까지 획득하면서 국내에서도 TNF-α 억제제 사용 경험과 상관없이 1차 치료제로 사용할 수 있게 됐다. 국내에서 허가받은 IBD 1차 치료제 중 유일한 항인테그린 제제인 킨텔레스는 장 염증을 유발하는 백혈구의 α4β7 인테그린과 특이적으로 결합하는 기전으로 장으로 유입되는 염증세포를 차단한다. 확인된 전신 면역 억제 작용이 없고 장에만 작용하기 때문에 결핵이나 감염 위험이 기존 치료제보다 적다. 대한장연구학회 김주성 회장(서울대학교병원 강남센터 원장)은 국내 염증성 장 질환 치료 환

13년만에 간세포암 1차 치료에서 소라페닙 대비 우월한 효능 가진 약 나왔다

티쎈트릭∙아바스틴 병용요법, 상호 보완적인 작용 기전으로 기존 치료 대비 생존 기간 및 반응률 개선 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 한국로슈가 티쎈트릭·아바스틴 병용요법의 간세포암 1차 치료 국내 허가를 맞아 12일 서울 웨스틴조선 호텔에서 기자간담회를 개최했다. 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)은 이전에 전신 치료를 받지 않은 절제 불가능한 간세포암 환자의 1차 치료로 아바스틴(성분명 베바시주맙)과 병용요법으로 7월 31일 식품의약품안전처 허가를 획득했다. 이로써 티쎈트릭·아바스틴 병용요법은 간세포암 1차 치료 단계에서 최초이자 국내에서 유일하게 허가 받은 면역치료옵션으로 자리잡게 됐다. 기자간담회에는 이번 허가의 기반이 된 IMbrave150 임상시험의 공동 저자인 삼성서울병원 혈액종양내과 임호영 교수가 참석해 간세포암의 질환 정보 및 임상 현장에서 본 티쎈트릭·아바스틴 병용요법의 임상적 유용성에 대해 발표했다. 이어진 순서에는 한국로슈 의학부 이승훈 총괄 책임자가 로슈의 면역항암제 파이프라인에 대해 소개했다. 임 교수는 "간암은 국내에서 폐암에 이어 암으로 인한 사망률이 두 번째로

국민 8명 중 1명 항불안제 복용...의료인에 안전사용 서한 발송

"디아제팜 최다, 노인연령 집중" 식약처, 항불안제 적정 사용 유도 나서 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 국민 8명 중 1명 꼴로 의료용 마약류 항불안제를 처방받고 있어 주의가 당부된다. 이는 마취제, 최면진정제 다음으로 연간 많은 처방이 이뤄지고 있다. 식품의약품안전처는 지난 1년간(2019년 4월~2020년 3월) 마약류통합관리시스템 빅데이터 분석해 이같이 밝히면서, 의료용 마약류 안전사용을 위한 도우미 서한을 발송한다고 12일 밝혔다. 이번 도우미 서한은 마약류 항불안제의 적정한 사용을 위해 의사 본인의 처방 환자수, 사용량 등을 전체 사용통계와 비교해 과다처방 여부 등을 자가진단 할 수 있도록 구성했다. 서한에는 의사 개인별로 ▲처방현황(처방건수, 처방량, 환자 1인당 사용량 등) ▲처방 상위 질병 및 성분 ▲환자 1인당 사용량 비교 ▲연령제한 환자 처방 ▲총 처방량 순위 등 12종의 정보가 담겨 있다. 지난 1년간 항불안제 처방량 등을 기준으로 검토한 결과, 서한 발송 대상자는 의사 총 360명이다. 항불안제 일반의·정신과에서 처방 많아...노인연

푸틴 "러시아, 세계 최초 코로나19 백신 개발 성공"

1억 7000개 분량 우선 생산...임상 3상 거쳐 안전성·유효성 입증 관건 러시아가 세계 최초로 코로나19 백신 개발에 성공해 백신 등록을 마쳤다고 발표했다. 11일 AP통신 등에 따르면 블라디미르 푸틴 러시아 대통령은 이날 원격 내각회의에서 "세계에서 처음으로 코로나19 백신이 등록됐다"며 "코로나19 바이러스에 대한 지속적인 면역 효과가 입증됐다"고 밝혔다. 푸틴 대통령은 “백신이 필요한 검증 절차를 거쳤으며, 자신의 두 딸 중 한 명이 백신 주사를 맞았고 건강한 상태”라고 말했다. 푸틴 대통령이 언급한 백신은 러시아 보건부 산하 `가말레야 국립 전염병·미생물학 센터`가 국방부 산하 연구소와 공동 개발한 백신으로 보인다. 가말라야 센터는 러시아 국부펀드의 투자를 받아 백신 개발을 추진해 왔으며, 지난달 중순 모스크바의 세체노프 의대와 부르덴코 군사병원에서 각각 38명씩의 자원자를 대상으로 1차 임상 시험을 마무리했다. 이후 2차 임상시험이 시작된 것으로 알려졌지만 자세한 내용은 공개되지 않았다. 미하일 무라슈코 보건부 장관은 "모든 임상시험 자원자들에게

대웅제약 나보타, 웨비나로 태국 미용피부성형학회 강연

코로나19 확산 방지 위한 비대면 최신 시술법 소개 대웅제약은 태국 미용피부성형학회(THAICOSDERM, Thai Society of Cosmetic Dermatology and Surgery) 버추얼 콘퍼런스(Virtual Conference)에서 자사의 보툴리눔톡신 제품 ‘나보타’ 강의를 진행했다고 11일 밝혔다. 태국 미용피부성형학회(THAICOSDERM)는 태국의 대표적인 미용∙성형 학회 중 하나로, 매년 ITCAM(International Thaicosderm Congress on Aesthetic Medicine)이라는 국제학회를 오프라인 심포지엄으로 개최했으나, 올해는 코로나19 확산 방지를 위해 비대면 웨비나(Web+Seminar)로 열었다. 이번 버추얼 콘퍼런스는 올해 두 번째로, 전세계 미용∙성형외과 의료진 약 300여명이 나보타 세션에 참여했다. 나보타 세션에서 미국 피부과 전문의인 헤마 선다람(Dr. Hema Sundaram)은 ‘얼굴 윤곽과 피부결 개선을 위한 진단 및 나보타를 활용한 시술법’이라는 주제로 발