진양곤 HLB그룹 의장, 개인 법인 통해 계열사 지분 확대

에포케, HLB이노베이션·HLB테라퓨틱스 주식 장내 매수…연내 주요 임상 결과 발표 앞두고 지분 확보 진양곤 HLB그룹 의장이 개인 명의로 계열사 주식을 매수한 데 이어, 개인 법인인 에포케를 통해서도 계열사 지분을 추가 확보했다고 2일 밝혔다. 에포케는 진 의장이 지분 99%를 보유한 금융투자회사다. 에포케는 9월 23일부터 10월 1일까지 네 차례에 걸쳐 HLB이노베이션 주식 21만8718주를 장내 매수했다. 이를 통해 HLB이노베이션 보유 주식은 기존 7만5694주에서 29만4412주로 증가했다. HLB테라퓨틱스 주식도 9월 23일과 30일, 10월 1일 세 차례에 걸쳐 13만584주를 매수했다. HLB테라퓨틱스 보유 주식은 기존 4만1688주에서 17만2272주로 확대됐다. 이번 지분 매입은 주요 신약 파이프라인의 임상 성과 발표를 앞둔 계열사에 집중됐다. HLB테라퓨틱스는 신경영양성각막염(NK) 신약 후보물질 ‘RGN-259’의 글로벌 임상 3상(SEER-2)을 진행 중이며, 오는 11월 톱라인 결과를 발표할 예정이다. HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스는 고

휴온스, 신약 후보물질 2건 글로벌 학회 LBA 선정

소화기질환·비만치료 비임상 연구 결과 발표…11월 Obesity Week서 경구용 비만 신약 공개 휴온스가 자체 개발 중인 신약 후보물질의 비임상 연구결과 2건이 최신혁신초록(LBA)으로 각각 선정됐다고 2일 밝혔다. LBA는 학계에 영향력이 높을 것으로 기대되는 최신 연구 결과를 공유하기 위한 특별 발표 세션이다. 휴온스는 소화기질환 치료 후보물질이 ‘UEG Week 2026’에서, 비만 치료 후보물질이 ‘Obesity Week 2026’에서 각각 LBA로 선정됐다. 휴온스는 이달 17일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽소화기학회 ‘UEG Week 2026’에서 소화기질환 대상 계열 내 최초(First-in-Class) 신약 후보물질의 비임상 연구결과를 발표할 예정이다. 기존 치료제의 한계를 극복하기 위한 새로운 치료 접근법을 적용한 혁신신약 연구로, 후보물질의 주요 비임상 연구성과와 개발 가능성을 글로벌 연구자들에게 소개한다. 구체적인 연구내용 및 자료는 학회 비밀유지 정책에 따라 발표 시점에 공개된다. 이어 11월 14일부터 17일까지 미국 워싱턴DC에서 열리

GC녹십자, mRNA-LNP 플랫폼 연구 성과 학회 발표

AI 기반 코돈 최적화로 번역 효율 50% 이상 향상…코로나19 백신 임상 2상 진입 GC녹십자가 자체 개발한 mRNA-LNP 플랫폼의 주요 연구 성과를 국내외 학회에서 공개했다고 2일 밝혔다. 회사는 최근 오스트리아에서 열린 ‘제2회 유전자·세포치료 서밋(GCT 2026)’과 국내에서 개최된 ‘2026 한국생물공학회 추계학술발표대회 및 국제심포지엄’에서 두 차례에 걸쳐 플랫폼 역량을 소개했다. 발표 주제는 ‘표적형 만성질환 치료 및 정밀 전달을 위한 다목적 mRNA-LNP 플랫폼의 전략적 설계’와 ‘GC녹십자의 차세대 치료제를 위한 통합 mRNA-LNP 및 제조 플랫폼’이었다. GC녹십자는 자체 개발한 UTR 서열과 폴리A 구조에 AI 기반 코돈 최적화 기술을 적용해 벤치마크 대비 단백질 번역 효율을 50% 이상 향상시켰다. 현재 mRNA 구성요소 관련 특허 8건을 보유하고 있다. LNP 분야에서는 영장류 모델에 반복 정맥 투여한 후에도 PEG에 대한 항체 형성 없이 단백질 발현량이 안정적으로 유지되는 결과를 확인했다. 이를 통해 반복 투여가 필요한 만성질환 분야

한국아이큐비아, 합병 10주년 맞아 10년 성과 공개

임상시험 승인 327건·환자 1만 4000명 이상 참여…직원 수 94%·매출 190% 증가 한국아이큐비아가 지난 10년간 국내 헬스케어 산업과 함께 이뤄온 성과를 공개했다고 2일 밝혔다. 한국아이큐비아는 2016년 글로벌 의약품 시장분석 기업 IMS헬스와 임상시험수탁기관(CRO) 퀸타일즈의 합병으로 출범한 아이큐비아(IQVIA)의 한국 법인이다. 회사는 의약품 시장분석 데이터, 마켓 리서치, 경영 컨설팅, 테크 솔루션, 임상시험 서비스, 메디컬/마케팅 커뮤니케이션 솔루션, Real World Evidence(RWE), 환자지원 서비스 등 비즈니스 영역을 확장해 왔다. 지난 10년간 한국아이큐비아는 327건의 임상시험 승인을 획득했다. 해당 임상시험에는 1만 4000명 이상의 환자와 3200명 이상의 책임연구자(PI)가 참여했다. 회사는 이를 통해 혁신 신약과 첨단 치료제가 국내 환자들에게 제공되는 과정을 지원해 왔으며, 한국이 글로벌 임상시험 수행의 주요 거점으로 자리매김하는 데 기여한 것으로 평가했다. 데이터·분석 분야에서는 10년간 86억 건 이상의 의약품 유통 및 처

한국오츠카제약, 제4회 정신건강 합창경연대회 개최

전국 10개 합창단 338명 참가…총 5000만원 상금 전달 한국오츠카제약은 9월 30일 수원 경기아트센터 대극장에서 제4회 정신건강 합창경연대회 '세상을 바꾸는 소리, 우리들의 노래'를 개최했다고 밝혔다. 이번 대회에는 전국 예선을 통과한 10개 합창단에서 총 338명이 참가했다. 참가자의 85% 이상이 정신질환 당사자로, 지난 4월부터 약 6개월간 정기적인 합창 연습과 공연 준비를 진행해 왔다. 참가자들은 합창을 통해 자신감과 성취감을 높이고 공동체 내 소속감을 형성하는 시간을 가졌다. 정신건강 합창경연대회는 한국정신사회재활협회가 주최하고 한국오츠카제약이 주관·후원하며 보건복지부가 후원하는 전국 단위 행사다. 2023년부터 시작해 정신질환 당사자의 정서적 회복과 사회참여를 지원하기 위해 열리고 있다. 심사는 음악사회공헌 분야 전문가와 정신건강의학과 교수진 등으로 구성된 심사위원단이 맡았다. 대상(상금 1500만원)은 구미정신건강복지센터 소속 YES구미합창단이 수상했다. 금상, 은상, 동상, 장려상, 인기상, 화합상, 하모니상, 열정상, 비

선진제약, '바이오재팬 2026'서 면역세포치료제 제조키트 소개

면역세포치료제 표준화 기술 기반 일본 현지 파트너십 확대 선진제약이 일본 요코하마에서 열리는 바이오재팬 2026에 참가해 개발 중인 면역세포치료제 제조키트 프로토타입과 차세대 세포치료제 플랫폼을 소개한다고 1일 밝혔다. 이번 행사는 2026년 10월 7일부터 9일까지 일본 요코하마 PACIFICO 요코하마에서 진행된다. 선진제약은 CIK·LAK 등 면역세포의 분리, 활성화, 배양 및 품질평가 과정을 표준화하는 제조키트 기술을 선보인다. 회사 측은 세포치료제 제조 시 작업자와 기관별 공정 차이가 결과의 재현성에 영향을 미칠 수 있어, 제조공정의 표준화와 기술이전 용이성이 사업화의 핵심 요소라고 설명했다. 선진제약은 배양조건과 활성화 조성, 공정 SOP 및 QC 기준을 하나의 키트 기반 시스템으로 통합해 병원, 연구기관 및 CPC·GMP 제조시설에서 활용 가능한 플랫폼으로 발전시키고 있다. 바이오재팬 2026에서는 제조키트와 함께 CAR-NK, CAR-DC, CAR-Mreg 등 차세대 면역세포치료제 연구개발 현황도 소개한다. AI-바이오빅데이

법원, 600억 위약벌 소송 1심서 송영숙·임주현·킬링턴 청구 기각

신동국, 위약벌 소송 1심 승소…반포 시니어케어 사업 반대가 4자 협약 위반이라는 원고 측 주장 받아들이지 않아 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 한미사이언스 경영권 갈등에서 불거진 600억원 규모 위약벌 소송에서 한양정밀 신동국 회장이 1심 승소했다. 법원은 신 회장이 한미사이언스 이사회에서 반포 시니어케어 사업 추진에 반대한 것이 4자(송영숙 회장·임주현 부회장·신동국 회장·킬링턴유한회사) 협약 위반에 해당한다는 송 회장·임 부회장·킬링턴 측 주장을 받아들이지 않았다. 1일 업계에 따르면 서울중앙지방법원 제30민사부(재판장 김석범 부장판사)는 이날 송 회장과 임 부회장, 킬링턴이 신 회장을 상대로 제기한 600억원의 위약벌 청구를 기각했다. 소송비용은 원고들이 부담하도록 했다. 이번 소송의 쟁점은 지난해 한미사이언스 이사회에서 논의된 반포 시니어케어 사업이었다. 한미사이언스 이사회는 2025년 6월 서울성모병원의 적극적인 협력을 전제로 해당 사업 참여를 검토하는 조건부 승인 결의를 이사 전원 만장일치로 의결했다. 이후 열린 2차 이사회에서는 서울성모병원의 협력을 기대하기 어렵다고 판단해 6대4

동아에스티, 갤럭스와 AI 항체 설계 기반 ADC 신약 공동연구 협약 체결

AI 기반 드노보 항체 설계로 미개척 신규 타깃 ADC 후보물질 발굴 목표 동아에스티는 AI 신약 개발 기업 갤럭스와 신규 항체-약물접합체(ADC) 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 공동연구는 동아에스티의 ADC 개발 역량과 갤럭스의 AI 기반 항체 설계 기술을 결합해 승인된 치료제가 없는 신규 타깃을 대상으로 차별화된 ADC 신약 후보물질을 발굴하기 위해 추진됐다. ADC는 특정 타깃을 인식하는 항체와 암세포를 사멸시키는 약물인 페이로드를 링커로 연결한 치료제 모달리티다. ADC의 경쟁력은 항체, 링커 및 페이로드 각각의 특성과 조합에 따라 결정되며, 이 중 항체는 표적 선택성과 약물 전달 효율을 좌우하는 핵심 구성 요소다. 이번 공동연구에서 갤럭스는 AI 단백질 설계 플랫폼 ‘갤럭스디자인(GaluxDesign)’을 활용해 ADC에 적용 가능한 항체 후보를 드노보(de novo) 방식으로 설계한다. 타깃 단백질의 구조적·기능적 특성을 정밀하게 반영해 치료제 개발에 적합한 타깃 인식 특성을 갖춘 신규 항체 후보를 도출한다. 동아에스

휴온스, 서브스티팜과 일본뇌염생백신 '이모젭' 국내 독점 유통 계약 체결

소아 2회·성인 1회 접종으로 기존 사백신 대비 편의성 개선 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 휴온스가 프랑스 글로벌 제약그룹 서브스티팜의 자회사 서브스티팜 바이오로직스(Substipharm Biologics S.A.)와 일본뇌염 생백신 '이모젭(Imojev)'에 대한 국내 독점 유통 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 휴온스는 3월 백신사업부를 신설하고 백신 제품 5종을 도입해 저온유통(콜드체인) 인프라와 주사제 전문 영업망을 구축해 왔다. 회사는 이번 계약으로 일본뇌염 예방 백신을 추가 도입하며 백신 포트폴리오를 확대했다. 이모젭은 생후 12개월 이상 소아 및 성인을 대상으로 하는 일본뇌염 생백신이다. 기존 사백신은 소아 기준 최대 5회 접종을 요구하지만 이모젭은 소아 2회, 성인 1회 접종으로 완료가 가능하다. 휴온스에 따르면 성인의 경우 1회 접종 후 최소 10년 이상 높은 수준의 방어 면역이 유지되는 것으로 나타났으며, 소아는 부스터 접종 1개월 후 100%의 방어 면역을 기록했다. 일본뇌염은 모기를 통해 전파되며 뇌염이 진행될 경우 고열,

동화약품, 장진혁 글로벌부문장 선임…해외 사업 확대 추진

유럽·미주 해외영업·사업개발 경험 갖춘 전문가 영입 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 동화약품이 신임 글로벌부문장으로 장진혁 이사를 선임했다고 1일 밝혔다. 장 신임 부문장은 유럽과 미주 지역의 해외영업, 사업개발, 해외 사업 운영 경험을 갖춘 글로벌 사업 전문가다. 제조업 수출 업무를 시작으로 글로벌 무역 플랫폼과 소비재 기업 등에서 해외 시장 관련 경력을 쌓아왔다. 장 신임 부문장은 2006년 고려용접봉(KISWEL) 수출팀에서 해외영업 경력을 시작했다. 이후 2009년 삼화스틸 유럽 현지 법인인 'SAMWHA STEEL S.A.'에서 유럽 지역 사업개발과 영업을 담당했고, 2015년 옥토 신사업개발팀을 거쳤다. 2019년에는 글로벌 농식품 무역 플랫폼 기업 트릿지에서 해외 사업 운영을 맡았으며, 2021년 주식회사 프라이데이즈랩 공동창업자 겸 최고운영책임자(Co-founder & COO)를 역임했다. 2023년에는 위시컴퍼니 미주영업총괄 팀장으로 미주 시장 영업을 담당했고, 2025년 삼양라운드스퀘어의 크리에이터 마케팅 플랫폼 '파