MEDI:GATE NEWS 제일약품, 유럽에서 위식도 역류질환 신약 후보물질 비임상결과 발표

기사입력시간 18.09.04 10:47최종 업데이트 18.09.04 10:47

제일약품, 유럽에서 위식도 역류질환 신약 후보물질 비임상결과 발표

기존 약물대비 약효 신속∙지속성 및 복약순응도 개선

제일약품은 지난 3일 슬로베니아의 루블랴나(Ljubljana)에서 개최된 유럽의약화학학회(EFMC-ISMC 2018)에 참가해 `위식도 역류질환 및 위산분비 치료제(JP-1366)`에 대한 시험, 연구결과와 임상단계를 발표했다고 4일 밝혔다.

이날 제일약품은 비임상 단계에서 'JP-1366'의 약효 신속∙지속성 및 복약순응도가 기존 약물 대비 모두 개선됐다는 점을 강조했다. 특히, 현재까지 경구 단회 투약을 성공적으로 완료하며 안정적인 혈중농도 유지를 비롯해 특이적인 부작용의 보고가 없는 것으로 확인됐다고 했다. ‘JP-1366’의 반복 투여 임상시험을 통해 약물의 내약성, 약동력학적 특성 및 안정성을 올해까지 확인할 계획이라고 설명했다.

제일약품의 ‘JP-1366’은 칼륨-경쟁적 위산분비억제(Potassium Competitive Acid Blocker) 기전의 위식도역류질환 치료제다. 이 회사에 따르면 현재 순조롭게 진행되고 있는 국내 임상 1상이 완료되면 내년도에 국내에서 개발되는 위 질환 치료제 중 최초로 유럽 임상을 개시하게 된다.

제일약품의 김정민 연구소장은 "EFMC 발표를 시작으로 향후 바이오 미국과 유럽 등 다양한 모임을 통해서 ‘JP-1366’에 대한 홍보를 꾸준히 진행할 예정"이라며 "글로벌 제약사 기술 수출을 통한 세계 시장 진출에도 최선을 다할 것"이라고 강조했다.

오탈자 신고 스크랩 인쇄 제보 공유

권미란 기자 (mrkwon@medigatenews.com)제약 전문 기자. 제보 환영합니다.

이 기자의 다른 기사 보기

댓글보기(0)