MEDI:GATE NEWS 이뮨온시아, 면역항암제 IMC-001 임상 1상 성공리에 마쳐

기사입력시간 19.03.11 17:23최종 업데이트 19.03.11 17:23

이뮨온시아, 면역항암제 IMC-001 임상 1상 성공리에 마쳐

올해 중반 시작될 2상에서 희귀암 중심으로 유효성 확인할 예정

면역항암제 개발 회사 이뮨온시아가 면역항암제의 일종인 면역관문억제제 IMC-001의 국내 임상1상을 성공리에 마쳤다고 11일 밝혔다.

IMC-001은 PD-L1을 표적으로 하는 항체 신약으로, 2018년 2월 식품의약품안전처로부터 국내 기업으로서는 최초로 임상 승인받았다. 임상 1상 용량 상승 시험은 전이성/국소 진행성 고형암 환자를 대상으로 서울대병원과 삼성의료원에서 수행됐다.

이뮨온시아 측은 이번 시험에서 당초 계획보다 빠르게 제2상 임상 권장용량(RP2D, Recommended Phase 2 Dose)이 결정됐으며, 시험 된 모든 용량군에서 용량제한 이상반응이 관찰되지 않았다고 밝혔다. 세부 내용은 추후 학회 등을 통해 발표될 예정이다.

유한양행과 미국 소렌토의 합작회사인 이뮨온시아는 사노피 글로벌 R&D 출신의 송윤정 대표를 포함하여 국내외 제약사에서 15~20년의 신약개발을 경험한 R&D팀으로 구성돼 있다.

파이프라인으로 IMC-001을 비롯한 여러 개의 면역항암제를 가지고 있으며, 글로벌 라이센스 아웃을 목표로 두고 전임상/임상 개발에 주력하고 있다. 회사는 최근 약 450억원 규모의 투자유치에 성공하였으며 향후 기업공개를 계획하고 있다.

송대표는 "임상 1상 결과를 바탕으로, 올해 중반 시작 예정인 임상 2상에서 희귀암 중심으로 IMC-001의 유효성을 확인하고자 한다"며 "IMC-001의 임상 1상이 성공적으로 마무리될 수 있도록 도움을 주신 임상 시험 기관 관계자들께 감사의 인사를 전한다. 올해도 여러 기관과의 협력하에 IMC-001을 비롯한 신약 후보들의 활발한 연구개발을 계속하겠다"고 덧붙였다.

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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

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