MEDI:GATE NEWS 현대약품, 알츠하이머병 치료제 디만틴정 20mg 식약처 품목 허가 승인

기사입력시간 22.10.31 17:30최종 업데이트 22.10.31 17:30

현대약품, 알츠하이머병 치료제 '디만틴정 20mg' 식약처 품목 허가 승인

"1일 1회 경구 투여로 환자의 복약 순응도 높인 제품"

현대약품이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 알츠하이머형 치매 치료제 ‘디만틴정 20mg’의 의약품 제조 판매 품목허가를 승인받았다고 31일 밝혔다.

디만틴정 20mg 현재 알츠하이머형 치매환자에게 널리 사용되고 있는 메만틴염산염을 유효성분으로 함유한 치매 치료제로 현재 디만틴정 5mg, 10mg의 허가 보유 및 판매하고 있으며, 추가로 20mg이 발매됐다.

기존 ‘디만틴정 10mg’은 유지 용량 기준 1일 2회 투여해야 했으나, 새롭게 발매하는 ‘디만틴정 20mg’은 1일 1회 경구 투여로 환자의 복약 순응도를 높였다.

현대약품 관계자는 "새롭게 발매하는 ‘디만틴정 20mg’은 복약 시간과 횟수 등을 기억해야 하는 환자의 부담감을 줄여준다"며 "특히 오투약 가능성을 감소시키는 역할을 하여 알츠하이머병을 앓고 있는 환자와 보호자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대한다"고 밝혔다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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