[메디게이트뉴스 이지원 기자] GC녹십자는 자사의 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내 임상 2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 11일 밝혔다.

이번 임상 2상은 만 19세부터 85세까지의 건강한 성인 및 고령자를 대상으로 진행한다. 활성대조군과의 직접 비교를 통해 GC4006A의 최적 임상 용량과 면역원성을 평가할 예정이다.

GC녹십자는 연내 첫 환자 투약을 시작으로 임상 2상에 본격 착수하며, 2027년 임상 3상 IND를 제출할 계획이다.

GC녹십자는 2028년 국산 mRNA 백신 자급화를 목표로 질병관리청, 국립보건연구원, 한국보건산업진흥원이 주관하는 정부 국책 과제를 진행 중이다. 회사는 2019년부터 축적한 기술력을 바탕으로 세포주 개발부터 mRNA 합성, LNP 제형화, 완제 생산, 정밀 품질 분석에 이르는 mRNA 의약품 생산 전 공정을 내재화했다고 설명했다.

회사는 이번 임상을 통해 검증된 자체 mRNA-LNP 플랫폼을 기반으로 코로나19 백신 상용화 외에도 차세대 면역항암제, 희귀 유전 질환 치료제 등으로 파이프라인을 확대할 계획이라고 밝혔다.

GC녹십자 이재우 개발본부장은 "이번 임상 2상 IND 승인은 자사의 mRNA-LNP 플랫폼을 임상을 통해 검증해 국산 백신 주권을 확보하기 위한 중요한 이정표"라며 "검증된 플랫폼 기술을 바탕으로 백신 자급화는 물론 다양한 질환 영역으로 파이프라인 확대를 검토하고 있다"고 말했다.

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