MEDI:GATE NEWS 압타바이오, 바이오USA 참가…해외기업 30여곳과 미팅 진행

기사입력시간 21.06.24 18:12최종 업데이트 21.06.24 18:12

압타바이오 CI. 난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발기업 압타바이오가 바이오USA(BIO USA)에 참가해 모든 일정을 성공리에 마쳤다고 24일 밝혔다. 이번 행사에서 압타바이오는 유수의 글로벌 제약사들을 비롯해 중국, 일본, 남미 등 30여 해외 업체들과 미팅 진행했다. 회사 측은 라이센싱 및 공동연구, 공동개발 등에 대한 심도 높은 논의를 했으며 일본 및 중국 대형 제약사들의 파트너링 제안 등 유의미한 성과가 있었다고 했다. 또한 이번 행사에서 대표적인 파이프라인 중 하나인 당뇨병성신증 치료제 'APX-115' 유럽 임상2상 시험의 진행 현황을 공개했다. 현재 환자 모집이 완료됐고 8월 경 최종 데이터 수집이 종료될 것으로 예상된다. 'APX-115'의 또다른 적응증인 코로나19 경구 치료제에 대한 미국 2상도 8월에 돌입할 예정이다. 1상에 돌입한 황반변성치료제 'APX-1004F'도 주목받았다. 기존 황반변성 치료제인 아일리아와 비교했을 때 치료 효과가 높고 병용 투여 시 효과 상승을 보인다. 또한 기존 치료제들이 주사제인 것과 달리 APX-1004F는 점안제(안약)로 안구 후안부까지 약물이 도달가능하다. 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정된 혈액암치료제 'Apta-16'는 올해 초 국내 식품의약품안전처에 임상1상 승인을 받고 서울 아산병원에서 급성 골수성 백혈병(AML) 내성환자를 대상으로 임상시험을 진행하고 있다. 압타바이오는 혈액암은 다른 암종과 다르게 혈액테스트 결과와 실제 임상 결과가 약 95%가 일치하기 때문에 많은 글로벌 제약사가 현재 회사의 임상 진행 현황을 문의하고 논의를 나눴다고 밝혔다. Apta-16은 최근 러시아 특허를 획득했고, 국내 뿐 아니라 시장 규모가 큰 국가 대상으로 특허 등록을 통해 유사 기술의 시장 진입을 원천적으로 차단할 방침이다. 압타바이오 관계자는 "이번 바이오USA는 그 어느 때보다 회사의 파이프라인에 대한 글로벌 제약사들의 적극적인 관심을 받은 자리였다"며 "특히 APX-115는 유럽 2상 최종 테스트 결과를 앞두고 있어 다수의 라이센싱 및 공동개발 등 기회가 많아질 예정이며 이를 통해 NASH치료제(APX-311)와 황반변성치료제(APX-1004F) 등 동일 플랫폼에 기반을 둔 파이프라인들도 함께 가치를 인정받을 수 있을 것이다"고 말했다.

제보 공유

압타바이오, 바이오USA 참가…해외기업 30여곳과 미팅 진행

당뇨병성신증·코로나19 두개의 적응증 대상 'APX-115' 임상2상 시험 현황 발표

난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발기업 압타바이오가 바이오USA(BIO USA)에 참가해 모든 일정을 성공리에 마쳤다고 24일 밝혔다.

이번 행사에서 압타바이오는 유수의 글로벌 제약사들을 비롯해 중국, 일본, 남미 등 30여 해외 업체들과 미팅 진행했다. 회사 측은 라이센싱 및 공동연구, 공동개발 등에 대한 심도 높은 논의를 했으며 일본 및 중국 대형 제약사들의 파트너링 제안 등 유의미한 성과가 있었다고 했다.

또한 이번 행사에서 대표적인 파이프라인 중 하나인 당뇨병성신증 치료제 'APX-115' 유럽 임상2상 시험의 진행 현황을 공개했다. 현재 환자 모집이 완료됐고 8월 경 최종 데이터 수집이 종료될 것으로 예상된다. 'APX-115'의 또다른 적응증인 코로나19 경구 치료제에 대한 미국 2상도 8월에 돌입할 예정이다.

1상에 돌입한 황반변성치료제 'APX-1004F'도 주목받았다. 기존 황반변성 치료제인 아일리아와 비교했을 때 치료 효과가 높고 병용 투여 시 효과 상승을 보인다. 또한 기존 치료제들이 주사제인 것과 달리 APX-1004F는 점안제(안약)로 안구 후안부까지 약물이 도달가능하다.

4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정된 혈액암치료제 'Apta-16'는 올해 초 국내 식품의약품안전처에 임상1상 승인을 받고 서울 아산병원에서 급성 골수성 백혈병(AML) 내성환자를 대상으로 임상시험을 진행하고 있다.

압타바이오는 혈액암은 다른 암종과 다르게 혈액테스트 결과와 실제 임상 결과가 약 95%가 일치하기 때문에 많은 글로벌 제약사가 현재 회사의 임상 진행 현황을 문의하고 논의를 나눴다고 밝혔다.

Apta-16은 최근 러시아 특허를 획득했고, 국내 뿐 아니라 시장 규모가 큰 국가 대상으로 특허 등록을 통해 유사 기술의 시장 진입을 원천적으로 차단할 방침이다.

압타바이오 관계자는 "이번 바이오USA는 그 어느 때보다 회사의 파이프라인에 대한 글로벌 제약사들의 적극적인 관심을 받은 자리였다"며 "특히 APX-115는 유럽 2상 최종 테스트 결과를 앞두고 있어 다수의 라이센싱 및 공동개발 등 기회가 많아질 예정이며 이를 통해 NASH치료제(APX-311)와 황반변성치료제(APX-1004F) 등 동일 플랫폼에 기반을 둔 파이프라인들도 함께 가치를 인정받을 수 있을 것이다"고 말했다.

오탈자 신고 스크랩 인쇄 제보 공유

박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

이 기자의 다른 기사 보기

댓글보기(0)