기사입력시간 22.01.25 19:30최종 업데이트 22.01.25 19:30

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바이오파마, 고형암 항암 신약 'BP-101' 개발 박차

인하대병원 소화기질환유효성평가지원센터와 대장암 전임상 유효성시험 계약 체결

바이오파마 로고.

바이오파마가 인하대병원 소화기질환유효성평가지원센터(NCEED)와 바이오파마의 고형암 파이프라인인 'BP-101'의 전임상 유효성평가 위탁시험계약을 체결했다고 25일 밝혔다.

인하대병원 연구소 관계자는 "BP-101은 말라리아 치료제로 사용되는 아르테미시닌(artemisinin)기반의 저분자 합성 화합물이다"며 "이 물질은 페롭토시스(ferroptosis)기전을 통해 암세포와 암줄기세포를 동시에 나노몰랄(nM) 수준에서 억제하는 효과를 갖고 있다"고 말했다.

페롭토시스는 정상세포에 비해 암세포와 암줄기세포에 상대적으로 과량 존재하는 철이온을 이용해 세포사멸을 유도하는 작용기전으로 최근 항암제에 내성을 보이는 난치암에 효과적인 새로운 기전으로 주목받고 있다.

바이오파마 ​최승필 대표는 "정부과제 지원을 받고 있는 NCEED의 대장암 유효성 평가서비스를 이용할 수 있어 회사로서도 좋은 기회를 얻었다"며 "글로벌 수준의 소화기질환유효성평가센터에서 수행된 BP-101의 동물시험 결과에 주목하고 있다"고 밝혔다.

박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다
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