TNF 슈퍼패밀리 타겟 항암제 개발 BITT, 1000만달러 시리즈A 우선주 투자유치

[메디게이트뉴스 박도영 기자] 미국 보스톤에 본사를 둔 종양괴사인자(TNF) 슈퍼패밀리 길항제 항체를 개발사 BITT(Boston Immune Technologies & Therapeutics)가 1000만 달러 규모의 시리즈 A/A1 우선주 파이낸싱을 완료했다고 17일(현지시간) 밝혔다. 시리즈 A 우선주 투자에는 베이진(BeiGene)과 비공개 개인투자자 및 이전 투자자인 해터러스 벤처 파트너스(Hatteras Venture Partners)와 EGP 인베스트먼트(EGP Investments)가 참여했다. 투자금은 종양 및 감염 질환의 적응증을 위한 새로운 TNF 수용체2(TNFR2) 길항제 항체인 BIR2101의 임상 개발과 추가 파이프라인 후보를 발굴하는데 사용될 예정이다. 또한 베이진의 외부 혁신부문 수석 부사장인 루송 루오(Lusong Luo) 박사와 바이오벤처 파트너스의 조셉 맥마혼(Joseph McMahon) 최고경영자(CEO)가 BITT 이사회에 합류한다. BITT의 2021.03.19

이필수 후보, "치매 전문인력 한의사 포함? 강력한 저항 각오하라!"

제41대 대한의사협회 회장선거에 출마한 기호 3번 이필수 후보가 18일 성명서를 통해 치매안심병원 인력 기준에 한의사를 포함하는 치매관리법 시행규칙 일부개정안을 강력하게 비판하고 나섰다. 최근 보건복지부는 현행 규정 상 치매안심병원 전문 인력에 기존의 신경과, 신경외과, 정신건강의학과 전문의 외에 한방신경정신과 전문의를 포함하는 내용의 일부개정안을 입법예고했다. 이 후보는 "치매는 발병 초기에 조기 진단하여 환자의 인지기능 저하를 최소화함으로써 정상적인 생활을 최대한 영위할 수 있도록 해야 하는 특성이 있는 질병이다"며 "현대의학을 전공한 의사 중에서도 충분한 수련을 통해 자격이 검증된 일부 과목 전문의만을 전문 인력으로 인정하고 있는데 과학적 근거중심에 의한 기준을 적용하지 않는 한의사를 전문 인력으로 인정하는 것은 이해할 수 없다"고 비판했다. 또한 그는 "적어도 국가가 공인하는 정책이나 건강보험 영역 내에서는 과학적 근거를 엄밀하게 따져야 한다"며 정부가 근거 중심의 보건의료정 2021.03.18

마크로젠, 코로나19 신속 항체 진단키트 유럽 CE-IVD 인증 획득

마크로젠은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속 항체 진단키트(Axen COVID-19 IgM/IgG RAPID)에 대해 유럽 체외진단 시약 인증(CE-IVD)을 획득했다고 18일 밝혔다. 마크로젠은 지난 2월 이뮨메드가 개발한 신속 항체 진단키트의 해외 사업권을 확보했으며 이번에 획득한 유럽 CE-IVD 인증을 통해 해당 키트를 마크로젠 자체 브랜드로 판매할 계획이다. 국내외 연구자 시장을 대상으로 DNA 서열 분석 사업을 펼치고 있는 마크로젠은 2008년 네덜란드 암스테르담에 유럽법인(2017년 법인 전환)을 설립했으며 2016년 스페인 마드리드에 스페인지사를 설립해 유럽 시장에 대한 글로벌 네트워크를 보유하고 있다. 현재 마크로젠은 영국 정부 조달업체 등록을 마무리했으며 폭넓은 글로벌 인프라와 브랜드 가치를 활용해 유럽 시장에서 진단키트를 공급할 계획이다. Axen COVID-19 IgM/IgG RAPID는 코로나19 감염 여부에 대한 신속한 진단이 가능한 점이 특징이다 2021.03.18

엠디뮨-EVERCYTE, 암 표적화 기술기반 약물전달체 공동연구 계약 체결

약물전달 플랫폼 개발 기업 엠디뮨이 오스트리아의 암 표적화(targeting) 기술 개발기업 EVERCYTE GmbH와 항암약물 전달 표적화 공동연구 개발 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. EVERCYTE는 오스트리아 비엔나 소재의 바이오 R&D기업으로 치료제 및 분석을 위한 인간 세포주 개발을 전문으로 하고 있다. 이번 계약은 엠디뮨이 개발중인 BioDrone 약물전달 플랫폼에 EVERCYTE의 막단백질 테트라스파닌 변이체 기술을 융합해 표적화 기능이 강화된 항암 약물전달시스템 개발을 목표로 체결됐다. 엠디뮨은 압출공정을 통해 다양한 인체 세포로부터 CDVs(Cell-derived Vesicles, 세포유래 베지클)를 대량 생산하는 원천 특허 기술을 보유하고 있다. CDV는 EV(Extracellular Vesicle, 세포외소포체)의 일종으로, EV에서 발견되는 단백질이 EV의 구조, 생성, 이동에 관여하는 성질을 그대로 보여준다. 엠디뮨은 테트라스파닌(CD9, CD63, CD8 2021.03.18

유럽의약품청, 18일 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 후 혈전 발생 조사결과 발표한다

[메디게이트뉴스 박도영 기자] 유럽의약품청(EMA)이 18일 아스트라제네카(AstraZeneca)의 코로나19 백신 접종 후 일부에게서 혈전색전증(thromboembolic) 사건이 발생했다는 보고에 대한 조사 결과를 발표한다. 유럽에서 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전이 발생했다는 보고가 나오면서 일부 국가에서는 예방 조치로 아스트라제네카 백신 사용을 일시적으로 중단하는 사례가 발생했다. 3월 11일 기준 유럽 경제 지역에서 아스트라제네카로 예방 접종을 받은 500만 명 중 혈전색전증은 30건 보고됐다. 이에 EMA 안전위원회(PRAC)은 16일 아스트라제네카 백신을 맞은 사람을 대상으로 혈전 사례에 대한 자세한 평가를 진행했다. 이어 18일 회의에서 수집된 정보에 대해 결론을 내리고 추가 조치를 위해 필요한 권장사항을 발표할 예정이다. 조사가 진행되는 중이지만 EMA는 현재 코로나19 예방에서 아스트라제네카 백신의 이점이 입원과 사망 위험과 함께 부작용 위험보다 크다는 견해를 유 2021.03.18

GSK-비어, 코로나19 조기 치료서 VIR-7831의 입원 및 사망 위험 감소 효과 확인

GSK와 비어 바이오테크놀로지가 입원 위험이 있는 성인 코로나19 환자의 조기 치료에 사용되는 단독요법 VIR-7831(GSK4182136)을 평가한 3상 COMET-ICE(COVID-19 Monoclonal antibody Efficacy Trial - Intent to Care Early) 임상시험에서 우수한 효능이 입증됨에 따라 IDMC(독립 데이터 모니터링 위원회)로부터 환자 등록을 중단할 것을 권고 받았다고 발표했다. IDMC의 권고는 COMET-ICE 임상시험에 등록된 583명의 환자로부터 얻은 데이터에 대한 중간 분석에 기반한다. 중간 분석 결과, VIR-7831 단독요법을 투여 받은 환자군에서 연구의 1차 평가변수인 입원 또는 사망 위험을 위약 대비 85%(p=0.002) 줄이는 것으로 확인됐다. 또한 VIR-7831은 양호한 내약성을 보이는 것으로 확인됐다. 임상시험이 계속 진행 중이며 맹검(blinded) 방식으로 24주 동안 계속 추적 관찰이 진행될 계획이기 때문 2021.03.18

윈트신호전달계 회복시켜 세포치료 없이 조직재생 유도…치료제 없는 NASH·대머리 잡는다

[메디게이트뉴스 박도영 기자] 모낭이 소실된 대머리 환자에서는 머리카락이 다시 자라지 않는다는 것은 오랫동안 정설로 받아졌다. 그러나 10여년 전 미국 펜실베이니아대(University of Pennsylvania) 조지 코살러리스(George Cotsarelis) 교수팀이 대머리도 재생될 수 있다는 연구결과를 처음으로 과학잡지 네이처(Nature)에 발표하면서 치료 가능성을 열었다. 이어 2017년 연세대 생명공학과 최강열 교수팀이 모발 재생을 촉신하는 물질 PTD-DBM(Protein Transduction Domain-fused Disheveled Binding Motif)을 최초로 개발해 큰 반향을 일으켰다. 최 교수는 대머리 환자에서 재생 관련 신호전달체계가 낮아진데서 해답을 찾았다. 이러한 환자에서 신호전달체계를 회복시키면 머리카락이 다시 자랄 수 있도록 재생기능도 회복된다는 것이다. 최 교수팀은 생쥐모델 실험과 인간 모유두세포 연구를 통해 CXXC5(CXXC-type z 2021.03.18

고바이오랩, 마이크로바이옴 치료 신약 KBLP-002 글로벌 임상 1상 완료

고바이오랩이 마이크로바이옴 치료 신약 KBLP-002의 글로벌(호주) 임상 1상 시험을 완료했다고 17일 밝혔다. KBLP-002(개발후보 KBL693)은 고바이오랩이 면역 마이크로바이옴 치료 신약으로 개발하고 있는 파이프라인으로, 세포실험과 실험동물 모델을 통해 피부면역 과민 반응 및 천식 증상을 유의하게 개선하는 효과를 확인했다. 고바이오랩은 이번 임상시험에서 고용량의 KBL693 투여시 분변에서의 약물 농도가 증가했으나 투약 중단 이후 약물이 체내에 잔존하지 않는다는 사실을 입증했다. 또한 다회 투여 후 이학적 검사 및 활력 징후 등 종합적인 검사를 실시해 뛰어난 안전성과 내약성 평가 결과를 확보했다. 고바이오랩은 임상 1상 결과를 토대로, 조만간 아토피 또는 천식 환자를 대상으로 한 임상 2상 시험계획신청(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다. 고바이오랩 관계자는 "KBLP-002에 대한 의약품 개발의 첫 단계를 성공적으로 완료했다"면서 "향후 본 면역 파이프 2021.03.17

美FDA, 면역항암제 가속승인 적응증 4건 자진철회 이어 6건 추가로 재평가 한다

[메디게이트뉴스 박도영 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 신속승인 프로그램을 통해 조건부 허가를 받았지만 임상적 혜택을 입증하지 못한 면역항암제 적응증을 재평가하기로 하면서 그 결과에 대해 업계의 관심이 쏠리고 있다. 16일 관련업계에 따르면 FDA는 4월 27일부터 29일까지 진행되는 항암제자문위원회(Oncologic Drugs Advisory Committee) 공청회에서 가속승인(accelerated approval)을 받았지만, 확증적 임상시험(confirmatory trials)에서 임상적 혜택을 입증하지 못한 면역관문억제제 적응증 6가지를 재평가한다. 재평가되는 약물은 티쎈트릭(Tecentriq, 성분명 아테졸리주맙)과 키트루다(Keytruda, 성분명 펨브롤리주맙), 옵디보(Opdivo, 성분명 니볼루맙) 3종이며, 대상 적응증은 아래와 같다. ① 티쎈트릭: PD-L1 발현율이 1% 이상인 절제불가능한 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성유방암에서 아브락산(nab-pacli 2021.03.17

메드팩토, 혈액 활용 암 진단법 특허 취득…올 하반기 시제품 테스트 후 임상 돌입 예정

바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토가 혈액으로 암을 진단할 수 있는 방법에 대한 국내 특허를 등록했다고 16일 공시했다. 이 특허는 혈액 내 존재하는 BAG2 단백질의 발현율을 측정해 암을 진단하는 방법에 관한 것이다. 메드팩토는 이번 특허 등록을 통해 BAG2 기반의 진단키트 개발에 대한 독점적인 권리를 확보하는 한편 제품 상용화에도 속도를 높일 계획이다. BAG2는 메드팩토 김성진 대표가 삼중음성유방암(TNBC)의 암 재발 및 전이에 대한 작용기전을 세계 최초로 규명한 단백질로 정상인보다 유방암 환자의 혈액에서 BAG2가 과발현된 것을 확인해 암 발생과 상관관계가 있다는 것을 입증해 국제학술지에 발표했다. 특히 최근 연구에서 BAG2는 삼중음성유방암뿐 아니라 다른 종류의 암 환자 혈액에서도 확인되고 있어, 진단키트 상용화 시 여러 암 종에 동시 적용할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이에 따라 BAG2 바이오마커 기반의 암 진단키트 MO-B2는 진단 방식의 2021.03.16