캐논 메디칼, '알피닉스 Hi-Def'로 인터벤션 시장 1위 정조준

초고해상도 영상∙기존 대비 4배 이상 확대 가능...뇌혈관 질환 치료서 특히 유용 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 최근 들어 최소 침습적 치료법인 중재시술이 여러 분야에서 발전하면서 실시간 고화질 영상에 대한 요구도도 높아지고 있다. 복잡한 혈관 내에 코일, 스텐트 등의 기구를 삽입해야 하는 중재시술의 특성상 기구들의 미세한 움직임을 확인하는 것이 시술 정확도 제고와 환자안전 측면에서 중요하기 때문이다. 캐논 메디칼시스템즈 코리아가 최근 국내에 출시한 인터벤션 시스템 알피닉스(Alphenix) True Hi-Def Edition은 이 같은 요구를 충족시킬 수 있는 혁신적인 제품으로 각광받고 있다고 소개했다. 캐논 메디칼 사업개발본부 김형주 팀장은 10일 캐논 타워에서 열린 기자간담회에서 “알피닉스 True Hi-Def는 인터벤션 분야에서 패러다임의 변화를 가져올 것”이라며 “캐논메디칼이 인터벤션 시장의 리딩 기업으로 올라설 수 있는 획기적인 기기”라고 기대감을 밝혔다. 알피닉스 True Hi-Def Edition은 Fluoro, DA, DSA 등 모든 영상 프로세싱

독일 메디카 전시회, 오는 3월 '키메스 2022' 참가

전세계 블루오션 개척의 장으로 글로벌 연계 전시 소개 독일 뒤셀도르프에서 매년 열리는 세계 최대∙최고의 의료기기산업전시회인 메디카(MEDICA)가 올해 국내에서 열리는 의료기기산업전시회 키메스 2022(KIMES 2022)에서 메디카얼라이언스(MEDICAlliance)를 선보인다고 10일 밝혔다. 메디카얼라이언스는 메디카를 주축으로 한 글로벌 의료전시 연합체로, 남미, 중동, 동남아, 러시아, 인도, 중국 등 다양한 국가의 전시회가 소속돼 있다. 모두 의료산업 전문가 그룹만 참여가능한 B2B 전문 전시다. 산업통상자원부의 조사에 따르면 지난해 바이오헬스 분야가 역대 최대 수출 실적을 기록했다. 이를 반증하듯 작년 메디카 전시회 당시 한국은 전체 3500개 참가사 중 약 300개사로 전세계에서 4위를 기록했다. 또한 코로나19 팬데믹 상황에서도 역대 최다 공동관 구성 및 괄목할 수출실적으로 크게 주목을 받았고 방문객 역시 전 세계 150개국 4만6000명이 다녀갔다. 메디카 글로벌 전시회는 전시회 종주국인 독일 메디카·컴파메드, 레하케어

웨어러블의 진화, 홀터와 환자감시장치 동시에

메쥬, 하이카디플러스 국내 첫 웨어러블형 조합의료기기 식약처 인증 디지털 헬스케어 스타트업 메쥬는 '하이카디플러스'가 국내 식약처 인증을 받았다고 10일 밝혔다. 이번에 인증을 받은 하이카디플러스는 홀터와 환자감시장치 기능을 한 기기에 구현한 웨어러블 모바일 카디악 텔레메트리(Wearable Mobile Cardiac Telemetry) 형태의 조합의료기기다. 회사측은 국내 인증에 앞서 지난 2021년에는 유럽인증(CE)을 획득했고 회사는 연내 미국 식품의약국(FDA)의 허가도 마무리할 계획이다. 하이카디플러스는 전작인 하이카디와 비교해 동작시간이 늘어나 72시간 연속 사용이 가능하며, 방진방수 성능(IP67)이 향상돼 부착한 채로 샤워가 가능하다. 사용자가 기기를 착용하고 심장 제세동기를 사용하더라도 사용에 영향이 없도록 사용자 보호 기능(defibrillation protection)도 추가됐다. 또한 클라우드 기반의 생체신호 실시간 모니터링 및 판독 시스템의 UI·UX가 향상돼 사용자와 의료진의 편의성이 개선됐다. 홀터 모드에서는 72시간 홀

심전도 웨어러블 기기 보험수가 신설, 휴이노 '메모패치' 보급 집중

14일 연속 심전도 검사에 급여 적용…기존 보험수가 대비 4배인 20만원으로 증가 휴이노는 웨어러블 기기 기반 심전도 검사 보험수가 적용에 따른 수혜가 전망되는 가운데, 자사 제품인 '메모패치(MEMO PatchTM)' 보급에 집중한다고 7일 밝혔다. 지난 1월 보건복지부는 '건강보험 행위 급여·비급여 목록표 및 급여 상대가치점수' 일부개정 발표를 통해 심전도 검사를 위한 홀터기록(Holter Monitoring) 항목을 기존 ▲'48시간 이내' 외에 ▲'48시간 초과 7일 이내' ▲'7일 초과 14일 이내'를 신설해 세분화한다고 고시했다. 기존 홀터기록 행위수가 점수가 24시간 단일 기준으로 한정됐던 것과 달리 이번 개정으로 최대 14일까지 확대되면서 보험수가도 기존 5만원에서 약 4배 이상 증가한 20만원까지 확대됐다. 회사측은 "휴이노의 14일동안 장기 연속 모니터링이 가능한 홀터심전계 의료기기 '메모패치' 또한 이번 개정에 최대 수혜가 기대되는 상황이다. 현재 메모패치는 가장 높은 구간의 보험수가 처방이 가능한 국내 유일의 다회용 제품"이라며 "'메모패치'

메드트로닉코리아, 하지정맥류 치료용 의료기기 신제품 '뉴 베나실' 출시

국내 의료진 대상 베나실 도입 5주년 및 '뉴 베나실' 출시 기념 심포지엄 성료 메드트로닉의 한국 현지 법인 메드트로닉코리아가 베나실(VenaSeal Closure System)의 업그레이드 버전 '뉴 베나실'을 출시했다고 7일 밝혔다. 뉴 베나실은 지난 2017년 1월 국내에 처음 베나실을 소개한 이래 5년 만에 선보이는 신제품이다. 지난 2015년 미국 FDA의 승인을 받은 베나실은 의료용 접합제인 시아노아크릴레이트(cyanoacrylate)를 이용한 하지정맥류 치료용 의료기기로 정맥 역류 혈관을 수술로 제거하거나 레이저·고주파로 태우지 않고 치료해 '최소침습적 비열(非熱) 복재정맥 폐쇄술'이라고도 한다. 베나실은 환자 치료 부담을 줄인 새로운 비열 치료법을 제시하며 하지정맥류 치료의 선구자로 자리잡았다. '뉴 베나실'은 베나실을 사용해 온 의료진들의 다양한 요구사항을 반영해 기존 베나실에서 사용성 및 효율성이 더욱 개선된 모델이다. 먼저 유도관의 눈금을 더 굵고 진하게 변경함으로서 가시성을 개선해 사용 편의성을 높였다. 또한 접합제 주입 후 접합 부위를 3

휴온스그룹, 의료기기 전문기업 휴온스메디텍 출범

"의료기기 사업 역량 결집, 시너지 확대" 휴온스글로벌은 자회사 휴온스메디케어와 손자회사 휴온스메디컬의 합병 절차를 마무리하고, 의료기기 전문기업 휴온스메디텍으로 출범한다고 4일 밝혔다. 휴온스그룹 관계자는 "의료기기 사업은 그룹의 미래 대도약을 이끌 핵심 사업"이라며 "양사에 분산돼 있던 인재와 역량을 결집해 전문성과 경쟁력을 한층 강화하고 운영 효율화를 통한 사업 시너지를 창출하기 위해 합병을 추진했다"고 설명했다. 휴온스메디텍은 이상만 단독 대표이사 체제로 운영된다. 이 대표는 휴온스메디케어를 이끌어온 그간의 경영 노하우와 전문 분야인 제약·의료 영업·마케팅 경험을 살려 국내외 타깃 시장 확대는 물론, 본사 및 연구소, 공장 이전 등을 추진할 예정이다. 특히 제약·의료 영업·마케팅 전문가인 이 대표를 중심으로 영업·마케팅 조직을 개편, 소독·멸균-에스테틱-치료까지 아우르는 포트폴리오들을 결합하는 시너지 마케팅을 전개, 매출 성장에 강력한 드라이브를 걸 전망이다. 연구 분야에서는 강화된 연구 역량과 설비를 재정비하고 소독

뷰노, 하버드 의대 매사추세츠 종합병원과 임상 연구 계약 체결

뷰노메드 흉부CT AI 성능평가 위한 공동연구…해외 인허가 위한 임상시험 기반 마련 글로벌 의료인공지능 솔루션 선도 기업 뷰노는 미국 하버드 의과대학 매사추세츠 종합병원(MGH)과 인공지능 기반 흉부CT 영상 판독 보조 솔루션 뷰노메드 흉부CT AI의 성능평가를 위한 임상 연구 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 미국 보스턴에 위치한 매사추세츠 종합병원은 1811년 설립된 하버드 의과대학 부속병원으로 미국에서 가장 오래된 역사를 가진 의료기관이다. 세계 최고 수준의 임상 및 연구 인프라를 갖추고 있으며 매년 최대 규모의 의학 연구가 이루어지는 학술기관으로도 알려져 있다. 뷰노메드 흉부CT AI는 인공지능을 기반으로 흉부CT 영상에서 폐결절을 자동으로 탐지하고, 임상적 판단에 중요한 종류와 위치, 지름과 부피 등의 정보를 제공하는 솔루션이다. 2020년 4월 식품의약품안전처 허가를 획득했으며, 유럽 CE 인증과 일본 PMDA 인증을 토대로 해외 기관 도입 사례가 꾸준히 늘어나고 있다. 이번 연구 계약 체결을 통해 뷰노는 세계 최고의 의학 연구기관과 협력체계를 구축하고,

고영테크놀러지, '카이메로' 로봇뇌수술 총 100례 달성

세브란스병원과 삼성서울병원에서 각 60건 이상 성공적 수행 3차원 정밀측정 기반 검사장비 및 솔루션 업체인 고영테크놀러지가 출시한 뇌수술용 의료로봇 'Kymero(카이메로)'가 1년 여 만에 로봇뇌수술 총 100례를 달성했다고 25일 밝혔다. 고영테크놀러지는 지난 2011년 산업통상자원부 로봇산업 원천기술 개발산업을 계기로 뇌수술용 의료로봇 개발에 처음 착수, 2016년 말 국내 식품의약품안전처로부터 제조 및 판매허가를 획득했다. 이후 성공적인 2년간의 국내 임상 시험을 마치고 2020년 10월 세브란스 병원에 '카이메로'가 최초로 공급됐으며 지난해 7월에는 삼성서울병원에도 도입됐다. 세브란스병원 신경외과 장진우 교수 추진 아래 카이메로의 도입 이후 로봇을 이용한 소아환자 SEEG 수술(뇌전증 진단을 위한 입체뇌파전극삽입술)을 같은 병원 장원석 교수 집도하에 국내 최초로 성공했다. 삼성서울병원 역시 신경외과 이정일 교수가 국내 최초로 DBS(뇌심부자극술)수술을 성공하는 등 현재까지 두 병원에서 총 100건이 넘는 로봇뇌수술이 성공적으로 진행

큐렉소 "2월부터 보행재활로봇 선별급여 적용, 판매 증대 기대"

뇌졸증 환자의 독립보행능력 향상시키는데 효과적...국제 학술지 게재 의료로봇 전문기업 큐렉소 주식회사는 자체 개발한 보행재활로봇 '모닝워크 S200'에 대해 보건복지부의 '선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준'의 일부개정에 따라 오는 2월1일부터 건강보험 급여화가 시작, 판매에 가장 큰 장애물 해결 및 판매 증대가 기대된다고 25일 밝혔다. 보행재활로봇 '모닝워크 S200'은 큐렉소의 자체 기술력으로 개발 한 신개념 발판기반형 보행재활로봇시스템으로 다양한 연령층과 증상에 따라 개인 맞춤형 보행재활훈련을 제공한다. 국제학술지 임상재활저널(Clinical Rehabilitation Journal)에 실린 관련 논문에 따르면 뇌졸중 환자 대상으로 모닝워크를 사용한 보행재활치료가 고식적 치료만을 적용했을 때 보다 근력과 균형 능력의 향상에 더욱 효과적임이 확인됐다. 58명의 뇌졸증 환자를 대상으로 무작위 배정 임상시험(Randomized controlled trial)을 수행해 모닝워크의 재활치료효과를 평가한 결과 모닝워크를 이용한 환자에서 하지 근력을

제노레이, '아랍 헬스 2022'·'AEEDC 2022' 참가

중동, 유럽, 아프리카 고객들에 신제품 선보여…매출 성장 기대 의료용 엑스레이 영상진단장비 전문기업 제노레이가 중동 최대 종합 의료기기 전시회인 '아랍 헬스(Arab Health) 2022'와 중동 최대 치과 의료기기 전시회인 'AEEDC 2022'에 참가한다고 25일 밝혔다. '아랍 헬스'는 중동 최대 종합 의료기기 전시회로 올해는 코로나 오미크론 변이의 확산에도 불구, 약 60개국에서 3500개 이상의 의료기기 기업이 참가하며 약 5만6000명이 방문할 것으로 예상된다. 24일~오는 27일 '두바이 월드트레이드센터'에서 진행되는 이번 전시회에서 제노레이는 최신 제품인 HESTIA(헤스티아, 유방진단장비)와 DVAS(디바스, 구강내 엑스선 촬영장치)를 세계 시장에 선보인다. 회사측은 "헤스티아는 다양한 각도에서 유방을 촬영해 컴퓨터가 재구성해 3차원 이미지를 구현하는 ‘단층영상합성기능(Tomosynthesis)’을 탑재해 기존 제품보다 더욱 정확한 유방 진단이 가능하다"라며 "디바스는 환자의 구강 일부를 촬영하는 장비로 의자나 벽에 부착해 안