美 트럼프 대통령, 의료비용 투명성 규정 신속 시행 지시하는 행정명령에 서명

실제 가격 공개 및 가격 정보 표준화 포함…"가장 저렴한 비용으로 최고의 의료 서비스 받을 수 있게 될 것" [메디게이트뉴스 박도영 기자] 미국 도널드 트럼프 대통령이 의료 서비스 가격의 투명화를 위한 행정명령에 서명했다. 바이든 행정부에서 느리게 진행됐던 트럼프 1기 행정부의 의료 비용 투명성 규정을 신속하게 시행하기 위한 조치다. 미국 백악관은 "트럼프 대통령이 명확하고 정확하며 실행 가능한 의료 서비스 가격 정보를 환자에게 제공하기 위한 행정명령에 서명했다. 이 명령은 재무부, 노동부, 보건부에 트럼프 행정부의 의료 서비스 가격 투명성 규정을 신속하게 이행하고 시행할 것을 지시한다"고 25일(현지시간) 밝혔다. 행정명령에 따라 해당 부처에서는 병원과 보험사가 예상 가격이 아닌 실제 가격을 공개하도록 하고, 처방약 가격을 포함해 병원과 보험사의 가격을 비교할 수 있도록 조치를 취할 계획이다. 또한 병원과 보험사가 가격 투명성 요건을 준수하도록 시행 정책을 업데이트할 예정이다. 행정명령 제1조 목적에서는 "너무 오랫동안 환자와 고용주들은 진료비를 미리 알고 싶거나 진료나 시술을 받기 전

제약바이오협회 "100년 대도약 준비 완료…글로벌 경쟁력 강화하고 업계 선도 나선다"

제80회 정기총회 개최, 2025년도 예산 125억원 조성…정부, 제도 개선 등 지원 약속 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 한국제약바이오협회가 창립 100주년 대도약을 위해 제약·바이오 비전 2030을 수립했으며, 신약개발 선도국 도약, 글로벌 성과 증대, 국민건강 안전망 구축을 목표로 삼았다. 협회는 25일 제80회 정기총회를 개최하고, 2024년 결산(안), 2025년도 사업 계획 및 예산(안) 등을 의결했다. "제약바이오협회 창립 80주년, 100년 대도약 준비나선다…글로벌 경쟁력 강화하고 업계 선도한다" 노연홍 회장은 개회사를 통해 "산업계는 지난해 어려운 환경 속에서도 양질의 의약품을 안정적으로 공급해 국민건강을 지치는 첨병으로서 최선을 다했다"며 "혁신신약의 기술 수출과 국내 개발 신약을 기반으로 한 해외 시장 공략을 가속화하고 있다. AI 신약개발 등 융복합 혁신에도 속도가 붙고 신규 모달리티 분야 움직임도 활발해지고 있다"고 말했다. 그는 자국 우선주의 심화, 글로벌 공급망 개편 등을 언급하면서도 "협회는 정부와 함께 노력해 혁신신약 개발에 대한 가치 보상과

산텐 알레지온 LX "건성안 동반 알레르기 결막염 환자 치료의 강력한 무기될 것"

대한안과의사회 정기학술대회서 알레지온 LX의 유효성·안전성, 실제 임상에서의 적용 가능성 논의 대한안과의사회가 최근 스위스 그랜드 호텔 컨벤션 홀에서 '대한안과의사회 제24회 정기학술대회'를 열었다. 이번 학술대회에는 안과의와 안과의학 전문가 약 800명이 참석해 알레르기성 결막염을 포함한 다양한 안과 질환의 예방과 치료 방법에 대해 심도 있는 논의를 나눴다. 학술대회에서는 '알레르기성 결막염의 손쉬운 치료 전략'이라는 연제로 발표가 이어졌다. 이번 산텐 런천 심포지엄에는 500여명의 안과의가 참석했으며, 연세플러스안과의원 이재범 원장이 좌장을 맡고 새빛안과병원 최진석 부원장이 연자로 참여했다. 최 부원장은 알레르기성 결막염의 사전 예방의 중요성에 대해 강조하며 알레르기성 결막염 환자들에게 보다 효과적인 치료 옵션을 제공하기 위해 개발된 혁신적인 제품인 '알레지온 LX 점안액 0.1%'를 소개했다. 그는 해당 신제품의 임상적 유효성과 안전성 대해 자세히 알아보고, 실제 임상에서의 적용 가능성에 대해 논의했다. 알레르기성 결막염은 눈꺼풀 안쪽에 위치한 결막에 알레르기 물질이 접

빅파마, 신약 발굴부터 임상시험·진단 효율화까지 대표적인 AI 기업 협력사례는

사노피·노바티스·아스트라제네카·머크 등 신약 개발 전반에 걸친 의사결정에 AI 적극 도입 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 화이자(Pfizer)는 2022년 승인된 경구용 코로나19 치료제 팍스로비드(Paxlovid)를 개발하기 위해 IBM의 슈퍼컴퓨팅과 인공지능(AI)을 사용했다. 화이자는 모델링과 시뮬레이션을 사용해 수백만 개의 프로테아제 억제제 화합물을 선별해 잠재적 표적을 발굴했다. 또한 슈퍼컴퓨팅을 활용해 정맥 주사용이 아닌 알약 형태로 투여할 수 있는 분자를 찾는 복잡한 계산을 수행했다. 그 결과 계산 시간이 80~90% 단축됐고, 4개월 만에 약물을 설계할 수 있었다. AI는 신약 개발의 주요 허들로 꼽히는 높은 실패율과 긴 개발 기간, 자원 비효율성을 극복하는 데 유망한 도구로 각광받고 있다. 글로벌 제약회사들은 신약 개발과 임상 시험, 제조 과정 등 의약품 개발의 전주기에 AI 기술을 적극 도입하고 있다. 메디게이트뉴스는 대표적인 사례 분석을 통해 빅파마들은 AI를 어떻게 활용하고 있으며, AI가 신약 개발 지형을 어떻게 변화시키고 있는지 알아봤다. 사노피,

얼굴의 자연스러운 볼륨감 위한 필러 시술, 주사기의 역할이 중요하다

BD 하이락, 고점도·고용량 주사 필요한 히알루론산 제품에 최적화…안정적이고 정확한 시술 지원 최근 안티에이징에 대한 관심이 나날이 높아지면서, 자연스러운 동안 얼굴을 유지하고자 하는 사람들이 증가하고 있다. 특히 나이가 들면서 생기는 얼굴의 볼륨 감소는 동안 이미지를 방해하는 주요 요인 중 하나로 꼽힌다. 나이가 들수록 옆볼과 관자놀이, 팔자주름 부위가 꺼지면서 얼굴이 해골형이나 땅콩형으로 보이게 되는 경우가 많다. 이런 변화는 단순히 나이로 인한 외형적 변화이기도 하지만 자신감을 저하시킬 수 있는 요소로 작용하기도 한다. 이와 같은 고민을 해결하기 위해 최근 필러 시술에 대한 관심이 급증하고 있다. 필러는 얼굴의 꺼진 부위에 볼륨을 채워줘 자연스럽고 매끄러운 얼굴 윤곽을 만들어 줄 뿐 아니라, 즉각적인 동안 효과를 선사하는 시술로 선호되고 있다. 자연스럽고 만족스러운 필러 시술 결과를 얻기 위해 가장 중요한 것은 시술 부위에 따라 적절한 용량을 세심하게 조절하는 것이다. 얼굴의 각 부위는 피부 두께, 근육 구조, 그리고 볼륨의 정도가 모두 달라 단순히 필러를 주입하는 것만

셀트리온, ECCO서 램시마SC 임상 결과 발표

임상 3상 사후 분석 결과 공개… 의료진 제품 신뢰도·처방 선호도 상승 기대 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 셀트리온이 2월 19일부터 22일까지(현지 시각) 독일 베를린에서 진행되는 '2025 유럽 크론병 및 대장염학회'(ECCO)에 참가해 램시마SC(성분명: 인플릭시맙, 미국 제품명 '짐펜트라') 임상 결과를 발표했다고 밝혔다. 올해로 20회를 맞은 ECCO는 핵심 글로벌 염증성 장질환(IBD) 학회 중 하나로 질병 관련 최신 연구와 임상 정보, 치료제 개발 동향 등을 공유하는 자리다. 올해도 세계 전역의 IBD 전문가 8000여 명이 참석한 가운데, 셀트리온은 국내 기업 중 유일하게 단독 홍보 부스를 열고 다양한 마케팅 활동을 진행했다. 행사에서 뉴욕 마운트 시나이 아이칸 의대 장 프레드릭 콜롬벨(Jean-Frédéric Colombel) 교수는 인플릭시맙으로 치료받은 중등도 및 중증 궤양성 대장염(UC) 환자 대상 램시마SC 유지 치료 시 내시경적·조직학적 결과를 확인한 임상 3상 사후 분석 데이터를 구두 발표했다. 분석 결과 54주 시점에서 램시마SC

애임스바이오사이언스-디티앤씨알오, 임상연구 MOU 체결

[메디게이트뉴스 이지원 기자] 일동제약그룹의 신약개발전략 컨설팅 회사인 애임스바이오사이언스(AIMS)가 디티앤씨알오(Dt&CRO)와 '신약연구개발 및 임상시험 분야 제휴에 관한 업무협약(MOU)'을 체결했다고 20일 밝혔다. AIMS는 가톨릭의대 임상약리학 교수인 임동석 대표가 2019년 설립한 신약개발 컨설팅 기업으로, 제약회사와 연구기관, 대학교 등을 상대로 활발한 사업 활동을 전개하고 있다. Dt&CRO는 의약품·의료기기 분야의 국내외 허가 임상, 후기 임상 등과 관련한 통합 CRO 기업으로, 비임상 시험부터 임상 1~3상 시험, PMS(시판 후 조사), OS(관찰 연구), PV(약물감시) 등을 종합적으로 수행한다. 이번 계약에 따라 양사는 ▲신약 개발 초기 전략 및 임상 시험 설계 최적화 ▲임상 시험 운영 및 데이터 관리 효율화 ▲DCT(분산형 임상 시험) 기반의 혁신 모델 개발 ▲글로벌 임상 시험 규제 대응 및 신약 허가 전략 수립 등을 협업한다. 특히 비임상에서부터 상업화

유유제약, 주주 배당·임직원 PS 지급으로 상생경영

보통주 100원, 우선주 120원…창사 이래 첫 PS 지급 결정 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 유유제약이 19일 공시를 통해 상생경영의 일환으로 주주 대상 현금 배당과 임직원 대상 PS 지급을 진행한다고 밝혔다. 공시에 따르면 보통주 100원, 우선주 120원의 결산 현금배당금을 지급한다. 보통주 기준 시가배당률은 2.2%이며, 배당금 총액은 약 20억원 규모다. 배당 기준일은 지난해 말일이다. 유유제약은 1994년부터 결산 배당금 지급을 진행했으며, 2023년까지 29년 연속 현금배당을 진행했다. 또한 임직원에게 기본급의 100%에 달하는 이익배분(Profit Sharing, PS)을 지급한다. 이는 1941년 유유제약 창사 이래 최초로 진행되는 것으로, 임직원에게 매년 지급하는 정기 인센티브와는 별도로 영업이익 초과 달성분의 약 15%를 추가 지급한다. 앞서 유유제약은 2024년 연결기준 잠정 실적 매출액 1355억원, 영업이익 117억원, 순이익 101억원을 기록했다고 밝혔다. 유유제약 경영진은 "지난해 호실적 달성과 수익성 개선 관련 회사

한국제약바이오협회 노연홍 회장 연임 의결

2025년 제1차 이사회서 선임안 통과…3월부터 제2기 시작 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 한국제약바이오협회 노연홍 회장이 협회장으로 재선임됐다. 협회는 18일 서울 방배동 협회 건물 4층 강당에서 2025년도 제1차 이사회를 열고, 노 현 회장을 차기 회장으로 선임하는 안을 의결했다고 밝혔다. 이는 25일 개최되는 제80회 정기총회에 보고한다. 노 회장은 2023년 3월 제22대 회장으로 취임했으며, 오는 3월부터 2027년 2월까지 연임한다. 앞서 협회 이사장단은 올해 2월말로 노 회장의 임기가 만료됨에 따라 노 회장을 차기 회장 단수 후보로 추천했다. 노 회장은 이사회 연임 의결 직후 "제약·바이오 산업과 협회에 부여된 과제가 무엇인지 잘 알기에 무거운 책임감을 느낀다"며 "어려운 환경 속에서 의미있는 성과를 이뤄낸 산업계의 노력에 발맞춰 끝없는 도전과 혁신을 위해 나아갈 것을 약속한다"고 말했다. 이어 "1945년 10월 조선약품공업협회로 출발한 협회는 지난 80년 동안 국민건강과 국가경제의 핵심 축으로, 제약·바이오 산업의 성장을 함

한국바이오의약품협회, 2025년 정기총회 개최…예산 36억원 편성

20일 엘타워서 개최…정관개정, 임원(이사) 선출, 2025년도 예산(안) 등 의결 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 한국바이오의약품협회가 20일 서울 서초구 양재동에 위치한 엘타워에서 2025년도 정기총회를 개최하고, 2025년 예산을 36억원으로 편성했다. 이를 통해 한국 바이오의약품 산업의 경쟁력을 강화할 전망이다. 이날 정기총회는 재적 회원사 158개사 중 83개사 참석으로 성원됐다. 주요 의결안건은 ▲정관개정안 ▲임원(이사) 선출안 ▲2025년도 사업계획(안) ▲2024년도 결산 및 2025년도 예산(안)이다. 이정석 회장은 인사말을 통해 "협회는 160여개 기업을 아우르고, 한국 바이오산업을 대표하는 단체로 성장했다"며 "바이오 의약품 제조·공급 기업뿐 아니라 CMO, CDMO, CRO 전문 기업과 소재·부품 장비 기업이 함께 하면서 바이오산업 생태계 구축의 중심 역할을 수행하고 있다"고 말했다. 이 회장은 "이러한 성장은 바이오 의약품 산업계가 단합한 결과"라며 "협회는 한국의 바이오산업 위상을 높이기 위해 지속적으로 노력하겠다. 정부 정책과 제도 개선 과