머크 라이프사이언스, 대전 바이오프로세싱 생산 센터 기공식 성료

대전 둔곡지구 내 약 1만3000평 규모로 건립, 2026년 말까지 준공될 예정 머크 라이프사이언스는 대전 유성구 국제과학비즈니스 벨트거점지구(둔곡) 내에 설립될 아시아태평양 바이오프로세싱 생산 센터의 기공식을 개최했다고 29일 밝혔다. 기공식에는 머크 이사회 멤버이자, 라이프 사이언스 비지니스 CEO인 마티아스 하인젤(Matthias Heinzel) 대표, 산업통상자원부 정인교 통상교섭본부장, 대전광역시 이장우 시장, 게오르크 빌프리드 슈미트(Georg Wilfried Schmidt) 주한 독일대사 등 머크를 비롯한 주요 관계자들이 참석해 이번 센터 건립의 의미를 기념했다. 머크 아시아태평양 바이오프로세싱 생산 센터는 바이오 공정에 사용되는 원부자재의 생산시설로, 대전 유성구 국제과학비즈니스 벨트거점지구(둔곡) 내 약 4만3000제곱미터(약 1만3000평) 규모로 건립된다. 2026년 말까지 준공을 마치고 가동돼 아시아태평양 전역의 제약ž바이오 기업 및 바이오텍을 대상으로 바이오의약품의 공정 개발 및 제조까지 지원할 예정이다. 이번 센터 건립을 위해 머크는 총

테라시온바이오메디칼, 글로벌 초격차 스타트업 프로젝트 DIPS 100+ 선정

테라시온바이오메디칼이 중소벤처기업부(중기부)의 ‘2024년 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트(DIPS 1000+)’ 바이오헬스 의료기기 분야 기업으로 선정됐다고 27일 밝혔다. 이번 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트(DIPS 1000+)’는 바이오 헬스 등 초격차 10대 딥테크 분야 중 국가 경제 미래와 글로벌 시장을 선도할 글로벌 초격차 분야 스타트업을 선정해 향후 3년간 최대 11억원의 사업화 및 R&D 자금과 기술고도화, 국내외 투자유치 등을 지원하는 사업이다. 테라시온은 국소지혈제, 수술용 조직접착제 및, 연조직 재건 스캐폴드 등 손상된 조직을 재건, 치유하는 바이오서저리(Biosurgery) 사업을 하고 있는 회사다. 다양한 바이오서저리 제품 개발과 더불어 바이오서저리 복합기술 및 약물 융합기술 등 사업 고도화를 통해 본격적인 글로벌 시장 진출을 추진 중이다. 현재 식약처 허가(의료기기 4등급) 확보된 제품들은 전략적 제휴관계인 한미약품 지주사, 한미사이언스를 통해 출

KRPIA "'환자 중심' 치료 환경과 신약의 혁신가치 인정되는 선순환 생태계 조성해야"

건강보험 재정 지출구조 개선으로 신약에 우선순위를 둔 재정적 대안 마련 시급 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)가 30일 개원하는 제22대 국회를 향해 초저출생·초고령화 사회에 진입한 대한민국에 ‘환자 중심 치료 환경 개선과 국민의 건강 수명을 연장하는 신약의 혁신가치가 반영되는 제약 생태계 조성’의 필요성을 주문했다. 여야 모두 총선 공약을 통해 제약·바이오 산업 육성을 적극 지원하고 중증·희귀질환 환자의 치료 접근성을 강화하겠다는 의지를 보여준 만큼, 한국이 진정한 보건의료 강국으로 성장할 수 있는 법적·제도적 뒷받침을 촉구했다. KRPIA는 먼저 신약 접근성 강화를 통해 중증·희귀질환자들의 치료 사각지대 없는 한국형 맞춤 정책이 마련될 필요가 있다고 밝혔다. 정부가 2월 발표한 제2차 국민건강보험 종합계획과 여야가 총선 공약을 통해 제시한 중증·희귀질환자 신약 접근성 개선을 위해서는 제도와 정책의 현실화 및 구체화 방안이 조속히 마련돼야 한다는 의미다. 이를 위해 국민적 요구가 높은 중증·희귀질환 혁신의약품의 우선심사 대상을 확대하고, 초고가 혁신신약에

경동제약, 헬스케어 신사업 설명회 개최

경동제약은 27일 서울 서초구 엘타워에서 '2024 경동제약 헬스케어 신사업 설명회'를 개최하고 프리미엄 헬스케어 브랜드 ‘WIAVIM (위아바임)’을 소개했다고 밝혔다. 경동제약은 이번 행사를 통해 세 가지 라인의 제품 8종을 선보였다. 고함량 프리미엄 비타민 ‘이뮨바이탈 솔루션’과 활력에 효능이 있는 건강기능식품 3종을 소개했고, 국내 특허를 획득한 K-낙산균과 프로바이오틱스가 함께 함유된 일반식품 3종, 스트레스로 인한 긴장 완화와 수면 건강 케어에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 2종을 선보였다. 또한 지난 4월 론칭한 스킨케어 솔루션 브랜드 ‘하피도피’와 리뉴얼 예정인 건강기능식품 브랜드 ‘네이처위드’를 소개하는 시간을 가졌으며, 경품 추첨과 함께 참가자 전원에게 신규 론칭 브랜드 제품이 담긴 웰컴 키트를 제공했다. 김경훈 대표이사는 "경동제약의 새로운 장을 여는 뜻깊은 날, 설레는 시작의 순간들을 공유할 수 있어 매우 기쁘다"며 "따뜻한 관심과 믿음으로 지켜봐 달라"고 말

의-정 갈등 제약바이오 타격에도 수출 호조로 성장세…1분기 삼성바이오>셀트리온>유한양행 순

GC녹십자, 부광약품, SK바이오사이언스 등은 적자지속...SK바이오팜, 일동, 경보 등은 흑자전환 성공 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 의-정 갈등 장기화가 제약·바이오 업계 역시 타격을 입었지만, 올해 1분기 국내 제약·바이오기업 40곳 중 35곳의 매출이 확대된 것으로 나타났다. 해외 매출과 수출 등에서 호조를 보이면서 매출이 성장한 것으로 분석된다. 28일 메디게이트뉴스가 올해 1분기 (잠정) 실적을 공시한 국내 제약·바이오기업 41개사의 매출과 영업이익을 분석한 결과 전년 동기 대비 매출이 확대된 기업은 35곳이었으며, 영업이익이 증가한 기업은 26곳이었다. 의-정 갈등으로 제약·바이오 업계 위축됐지만 1분기 매출 소폭 '성장' 국내 제약·바이오 기업의 올해 1분기 매출을 살펴보면 화학 사업부를 합산하는 LG화학을 제외한 40개 기업의 매출액 합은 전년 동기 대비 13.17% 성장했다. LG화학을 제외한 40개 기업 중 올해 1분기 매출이 가장 큰 기업은 삼성바이오로직스로 9469억원을 달성했다. 셀트리온은 7370억원으로 2위에 올랐다. 제약사 중에서는 유한양행이 4446억원으

대웅펫, 반려동물용 '우루사' 동물용 'UDCA정' 출시

반려동물 헬스케어 전문기업 대웅펫이 반려동물의 간 건강을 위해 UDCA성분의 정제형 동물용의약품 '유디씨에이정(UDCA정)'을 출시한다고 27일 밝혔다. 해당 제품은 동물병원 전용으로 판매하며, 정제 한 알에 UDCA 200mg이 포함돼 있다. 기존에는 사람용으로 개발된 UDCA 성분의 의약품을 반려동물에 맞게 소분해 처방했다. 그러나 사람용 의약품을 반려동물이 복용할 경우 단독 복용 기호성이 떨어진다는 문제점이 존재했다. 이에 대웅펫은 반려동물이 쉽게 씹어 먹을 수 있도록 부드러운 츄어블 형태로 제작해 복용 편의성 및 단독 복용 기호성을 높였다. 유디씨에이정은 반려동물의 체중 KG당 10~15mg씩 하루에 1~2회 경구 투여하면 된다. 유디씨에이정은 지난 2월 농림축산검역본부로부터 ▲급성간염 및 만성간염 ▲간종창 ▲지방간 ▲황달의 예방 및 치료 ▲담즙 분비 부전 개선 등에 대한 간 기능 개선 및 치료에 도움을 주는 동물용의약품으로 허가를 받았다. 이번 출시를 통해 대웅펫은 반려동물

대웅제약, 펙수클루 주증상 완화율 입증한 추가분석 결과 발표

대웅제약은 지난 18일~21일 미국 워싱턴 D.C에서 개최된 세계 최대 규모 소화기 국제 학회인 ‘2024 소화기질환 주간(Digestive Disease Week 2024, DDW 2024)’에서 주·야간 및 모든 환자·중등도 이상 환자에서 펙수클루의 위식도역류질환의 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 추가분석 결과를 발표했다고 밝혔다. 이번 연구는 위식도역류질환 환자를 대상으로 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 것으로, 중국에서 진행된 미란성 위식도역류질환(Erosive esophagitis, EE) 임상 3상 연구를 바탕으로 한 하위 소그룹 분석이다. 연구팀은 중국 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 시험대상자일지를 통해 1일부터 8주까지 가슴쓰림, 산역류 등 주 증상이 나타나지 않은 날의 비율을 확인했다. 연구 결과에 따르면 1일 차부터 7일 차, 4주 차, 8주 차까지 모든 환자에서 펙수클루를 투약한 군과 에소메프라졸을 투약한 군 대비 증상이 없는 날의 비율

제약·바이오 1분기 R&D 투자 '소극적'…투자액 셀트리온>삼성바이오>대웅제약>유한양행>동아에스티 순

전년 동기 대비 매출 늘었지만, 4곳 중 1곳 매출액 대비 R&D 투자액 비중 줄여 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 올해 1분기 국내 제약·바이오 기업 4곳 중 1곳은 매출액 대비 연구·개발비 비중을 줄였다. 23일 메디게이트뉴스가 전자공시시스템에 분기보고서를 제출한 기업 46개사의 연구·개발비를 살펴본 결과 46개사가 연구·개발(R&D)에 투자한 총비용은 6873억원으로 전년 동기 7254억원 대비 5.25% 줄었다. 46개사의 평균 '매출액 대비 연구·개발비' 비율은 약 9.94%로 전년 동기 대비 1.74%p 감소했다. 올해 1분기 R&D 투자액 셀트리온>삼성바이오>대웅제약>유한양행>동아에스티 순 46개사 중 R&D에 100억원 이상 투자한 기업은 16개사며, 100억원 미만 10억원 이상을 투자한 기업은 25개사다. 이 중 셀트리온이 904억원으로 가장 큰 금액을 투자했다. 셀트리온은 R&D 역량 강화를 위해 연간 매출액 대비 20% 내외의 금액은 R&D에 투자하고 있으며, 바이오시밀러 파이프라인 확대, 항체의약품 신약 개발 등을 진행하고 있다고 밝혔다. 올해

아스트라제네카, 2030년까지 신약 20개 출시하고 매출은 2배 늘린다

2023년 485억달러에서 2030년 800억달러로 목표 설정…혁신 기술과 플랫폼에 계속해서 투자 예정 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 아스트라제네카(AstraZeneca)가 2030년까지 20개 신약을 출시하고 매출 800억 달러를 달성하겠다는 포부를 밝혔다. 아스트라제네카는 21일(현지시간) 투자자의 날을 열고 매출을 2023년 458억 달러에서 2030년까지 800억 달러로 늘리겠다고 발표했다. 2023년 기준 매출 상위 10대 기업을 보면 존슨앤드존슨(J&J)이 852억 달러로 1위를 차지했다. 단 여기에는 의료기기 매출이 포함됐다. 로슈(Roche)도 진단기기 매출을 포함해 653억 달러였다. 아스트라제네카는 MSD 601억 달러, 화이자(Pfizer) 585억 달러, 애브비(AbbVie) 543억 달러, 사노피(Sanofi) 466억 달러에 이어 7위를 기록했다. 아스트라제네카 파스칼 소리오(Pascal Soriot) 최고경영자(CEO)는 10년 전 2023년까지 매출 450억 달러를 기록하겠다는 목표를 세웠고 지난해 458억 달러를 기록하며 이를 달성했다. 아스트라제네카는

한국MSD, 키트루다에 e-라벨 시범사업 도입… 최신 제품 정보 효율적 전달

환경보호부터 환자 안전 위한 필수 정보 가독성 및 접근성 향상 … ESG경영 일환 한국MSD가 최신 제품 정보의 효율적 전달 및 ESG 경영의 일환으로 키트루다주(성분명 펨브롤리주맙)와 에멘드 IV주(성분명 포스아프레피탄트 디메글루민염)에 e-라벨 시범사업을 적용한다고 22일 밝혔다. 이번 e-라벨 도입은 식품의약품안전처에서 진행하는 의약품 정보 전자적 제공(e-라벨) 시범사업의 일환으로, 의료진들이 모바일 기기를 활용해 원내 주사제의 최신 의약품 정보를 확인할 수 있도록 한다. 한국MSD는 종이와 자원 절감을 통한 ESG 경영 및 디지털화 시대의 빠른 정보 전달을 위해 키트루다주와 에멘드 IV주의 e-라벨 적용을 신청했으며, 시범사업 대상 품목에 선정돼 키트루다주의 일부 물량부터 올해 5월 배포를 시작으로 확대 적용을 계획하고 있다. 한국MSD 허가개발부 고문정 전무는 "한국MSD 제품을 기다리고 있는 환자들을 위해 의료진에게 최신의 허가사항을 신속하게 전달함으로써 접근성과 편의성을 높이고, 나아가 환경에도 기여할 수 있는 좋은 기회에 동참해 기쁘다"며 "신속한