MEDI:GATE NEWS 브릿지바이오테라퓨틱스, 3분기 누적 실적 공시

기사입력시간 22.11.10 15:13최종 업데이트 22.11.10 15:13

브릿지바이오테라퓨틱스가 3분기 누적 결산 실적이 연결재무제표 기준 매출액 10억 원, 당기순손실 338억 원으로 집계됐다고 10일 공시했다. 핵심 사업인 혁신 신약 후보물질 발굴 및 개발에 따른 경상연구개발비는 269억 원으로, 전년 동기 대비 약 130억 원 가량 늘었다. 이 중 차세대 폐암 치료제 및 특발성 폐섬유증 치료제 개발에 투입된 비용은 총 147억 원이다. BBT-877의 임상 2상 본격화에 따른 각종 임상시험 개시 준비 및 시료 생산과 더불어 BBT-176 임상 추진에 따른 비용이 포함됐다. 10일 공시된 분기 보고서에는 브릿지바이오테라퓨틱스의 주요 연구개발 진전 사항도 포함됐다. 회사가 4세대 EGFR 저해제 계열 내 최초(first-in-class)로 임상 개발 중인 표적 폐암치료제 후보물질 BBT-176(C797S 양성 삼중 돌연변이 대상 EGFR 저해제)은 최근 임상 1상 용량상승시험의 주용량군 시험을 완료하고, 추가 확장 시험군을 진행하고 있다. BBT-176과 더불어, C797S 양성 이중 돌연변이를 타깃으로 개발 중인 BBT-207 역시 최근 타그리소 등 3세대 치료제가 1차 치료제로 영역을 확대함에 따라 그 가치가 더욱 높아지고 있다. 동물 실험을 통해 확인한 유의미한 항종양 효력을 토대로, 신속히 임상 단계에 진입하는 것을 목표로 개발에 집중하고 있다. 두 후보물질 모두 기존 3세대 치료제 내성에 대한 허가 약물의 부재로 인해 더 이상 치료 옵션이 없는 말기 환자를 대상으로 하는 만큼, 한 발 앞서 확보한 개발 우위를 바탕으로 글로벌 기업과의 후반부 사업개발 협상을 신속히 마무리하여 전략적 개발 발판을 마련하겠다는 계획이다. 아울러 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877의 임상 2상 환자 모집 본격화에 따라 개발 속도와 효율을 높이는데 총력을 기울이고 있다. 이번 임상은 아시아, 유럽, 북미 등 전 세계 약 8개국, 50여 개 기관에서 다국가 임상으로 진행되며, 특발성 폐섬유증 환자 120여 명을 대상으로 약물 효력을 신속히 살필 계획이다. 또한 다양한 원인으로 발생하는 특발성 폐섬유증 질환 특성에 따라 BBT-301(이온채널 조절제)과 BBT-209(GPCR19 작용제) 등 추가 신규 과제를 도입해 개발하고 있다. 미충족 수요가 높은 특발성 폐섬유증 질환 영역에서 3가지 파이프라인을 보유함으로써 질환 경쟁력을 갖춘 회사로 자리매김하며 앞서 1조5000억 원 규모로 기술이전 됐던 BBT-877을 필두로 글로벌 대규모 기술이전을 위한 다각도의 사업개발 논의도 무르익게 될 전망이다. 궤양성 대장염 신약 후보물질 BBT-401은 중국 임상 1상을 완료함에 따라 아시아 사업 파트너사인 대웅제약으로부터 150만 달러의 기술실시료(마일스톤)을 수취하게 됐다. 중국 임상과는 별도로 진행된 다국가 임상 2상 중고용량군 시험도 최근 투약을 모두 완료하여 데이터 분석을 거쳐 임상 결과 발표를 앞두고 있다. 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표이사는 "주요 과제들의 개발 단계가 무르익음에 따라, 연구개발에 집중 투자해 신속한 개발 속도를 이어 나감과 동시에 유망한 신규 파이프라인을 전략적으로 확보해 나가는 등 회사의 경쟁력을 다져 나가고 있다"며 "글로벌 시장의 수요를 충족할 수 있는 견고한 차세대 포트폴리오를 기반으로 대규모 기술이전 성과로 이어 나가며 글로벌 바이오텍으로서 퀀텀 점프할 수 있는 발판을 마련할 것이다"고 말했다.

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브릿지바이오테라퓨틱스, 3분기 누적 실적 공시

누적 결산 기준 매출액 10억원, 경상연구개발비 269억원 집계

브릿지바이오테라퓨틱스가 3분기 누적 결산 실적이 연결재무제표 기준 매출액 10억 원, 당기순손실 338억 원으로 집계됐다고 10일 공시했다.

핵심 사업인 혁신 신약 후보물질 발굴 및 개발에 따른 경상연구개발비는 269억 원으로, 전년 동기 대비 약 130억 원 가량 늘었다. 이 중 차세대 폐암 치료제 및 특발성 폐섬유증 치료제 개발에 투입된 비용은 총 147억 원이다. BBT-877의 임상 2상 본격화에 따른 각종 임상시험 개시 준비 및 시료 생산과 더불어 BBT-176 임상 추진에 따른 비용이 포함됐다.

10일 공시된 분기 보고서에는 브릿지바이오테라퓨틱스의 주요 연구개발 진전 사항도 포함됐다. 회사가 4세대 EGFR 저해제 계열 내 최초(first-in-class)로 임상 개발 중인 표적 폐암치료제 후보물질 BBT-176(C797S 양성 삼중 돌연변이 대상 EGFR 저해제)은 최근 임상 1상 용량상승시험의 주용량군 시험을 완료하고, 추가 확장 시험군을 진행하고 있다.

BBT-176과 더불어, C797S 양성 이중 돌연변이를 타깃으로 개발 중인 BBT-207 역시 최근 타그리소 등 3세대 치료제가 1차 치료제로 영역을 확대함에 따라 그 가치가 더욱 높아지고 있다.

동물 실험을 통해 확인한 유의미한 항종양 효력을 토대로, 신속히 임상 단계에 진입하는 것을 목표로 개발에 집중하고 있다. 두 후보물질 모두 기존 3세대 치료제 내성에 대한 허가 약물의 부재로 인해 더 이상 치료 옵션이 없는 말기 환자를 대상으로 하는 만큼, 한 발 앞서 확보한 개발 우위를 바탕으로 글로벌 기업과의 후반부 사업개발 협상을 신속히 마무리하여 전략적 개발 발판을 마련하겠다는 계획이다.

아울러 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877의 임상 2상 환자 모집 본격화에 따라 개발 속도와 효율을 높이는데 총력을 기울이고 있다. 이번 임상은 아시아, 유럽, 북미 등 전 세계 약 8개국, 50여 개 기관에서 다국가 임상으로 진행되며, 특발성 폐섬유증 환자 120여 명을 대상으로 약물 효력을 신속히 살필 계획이다.

또한 다양한 원인으로 발생하는 특발성 폐섬유증 질환 특성에 따라 BBT-301(이온채널 조절제)과 BBT-209(GPCR19 작용제) 등 추가 신규 과제를 도입해 개발하고 있다. 미충족 수요가 높은 특발성 폐섬유증 질환 영역에서 3가지 파이프라인을 보유함으로써 질환 경쟁력을 갖춘 회사로 자리매김하며 앞서 1조5000억 원 규모로 기술이전 됐던 BBT-877을 필두로 글로벌 대규모 기술이전을 위한 다각도의 사업개발 논의도 무르익게 될 전망이다.

궤양성 대장염 신약 후보물질 BBT-401은 중국 임상 1상을 완료함에 따라 아시아 사업 파트너사인 대웅제약으로부터 150만 달러의 기술실시료(마일스톤)을 수취하게 됐다. 중국 임상과는 별도로 진행된 다국가 임상 2상 중고용량군 시험도 최근 투약을 모두 완료하여 데이터 분석을 거쳐 임상 결과 발표를 앞두고 있다.

브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표이사는 "주요 과제들의 개발 단계가 무르익음에 따라, 연구개발에 집중 투자해 신속한 개발 속도를 이어 나감과 동시에 유망한 신규 파이프라인을 전략적으로 확보해 나가는 등 회사의 경쟁력을 다져 나가고 있다"며 "글로벌 시장의 수요를 충족할 수 있는 견고한 차세대 포트폴리오를 기반으로 대규모 기술이전 성과로 이어 나가며 글로벌 바이오텍으로서 퀀텀 점프할 수 있는 발판을 마련할 것이다"고 말했다.

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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

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