MEDI:GATE NEWS GC녹십자, 신개념 혈우병치료제 효력시험 결과 국제학술지 게재

기사입력시간 20.10.26 11:49최종 업데이트 20.10.26 11:49

GC녹십자, 신개념 혈우병치료제 효력시험 결과 국제학술지 게재

투여 편의성 높인 피하주사형…혈우병 유도 동물모델에서 치료효과 확인

GC녹십자는 신개념 혈우병 항체치료제 MG1113에 대한 연구 결과가 혈전증·지혈 관련 국제 학술지(Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis)에 게재됐다고 26일 밝혔다.

이번 논문은 MG1113의 혈액 응고 효과와 기전에 관한 내용으로, GC녹십자와 목암생명과학연구소가 공동으로 연구에 참여했다.

연구는 혈액 응고 인자에 이상이 있는 환자의 혈장과 혈우병을 유도한 동물모델에서 진행됐다.

연구팀은 ‘MG1113’를 처리한 혈우병 환자의 혈장에서 약물의 농도와 비례하게 트롬빈(thrombin) 수치가 증가하는 것을 확인했으며, 혈액 응고 시간 및 혈액의 굳기가 정상화되는 데이터를 얻었다.

또한 동물 시험을 통해 실혈과 혈액 응고 인자들의 수치가 개선되는 것을 증명했다.

이번 논문의 저자인 곽희천 GC녹십자 연구원은 "혈우병 환자는 평생 주기적으로 약을 투여를 받아야 하는 만큼, 투여 부담 완화가 치료제 연구의 핵심"이라며 "순수 국내 기술로 개발되고 있는 ‘MG1113’이 환자들의 삶의 질 개선에 도움이 되길 바란다"고 말했다.

한편 MG1113은 혈액 응고를 촉진하는 항체로 만들어져 혈액 내 부족한 응고 인자를 직접 주사하는 기존 혈우병 치료제와 차이가 있다. 기존 약에 내성이 생긴 환자에도 쓸 수 있으며, 혈우병 유형에 구분 없이 사용이 가능하다.

또한 기존 치료제보다 긴 반감기와 고농도의 제형으로 피하주사를 할 수 있다. 약물 투여 횟수가 줄고, 통증이 심한 정맥 투여 대신 피부 표면 아래 주사가 가능해지면 환자의 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다.

MG1113은 안전성 검증을 위한 국내 임상 1상을 진행하고 있다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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