MEDI:GATE NEWS 한국비엔씨, GLP-1·GIP 이중작용제 1상 단회투여 증량시험 완료

기사입력시간 24.12.17 15:15최종 업데이트 24.12.17 15:15

한국비엔씨, GLP-1·GIP 이중작용제 1상 단회투여 증량시험 완료

파트너사인 덴마크 케리야, 알츠하이머 및 파키슨병 치료제로 개발 중

한국비엔씨가 GLP-1 및 GIP 이중작용제를 이용해 알츠하이머와 파킨슨병 치료 신약을 개발하는 덴마크 케리야(Kariya)의 1상 단회투여 증량시험을 성공적으로 마쳤다고 17일 밝혔다.

이번 1상은 저용량에서 점증적으로 증가한 단일 투여 용량과 다회 투여 용량으로 안전성을 확인하기 위해 진행 중이다. 6차 투약그룹의 투여용량은 1차 투약그룹에 비해 약 100배가 증가한 용량이었다.

케리야는 영국 랭카스터대와 중국 허난대 크리스챤 홀셔 교수가 발명한 KP405와 KP404물질에 대한 기술이전을 통한 개발과 상용화 전세계 사업권을 보유하고 있다. 한국비엔씨는 4월 전략적 지분투자를 했고, 같은 달 KP405와 KP404에 대한 한국을 비롯한 싱가포르, 태국, 인도네시아, 말레이시아 5개국의 독점 판권을 도입하는 계약을 체결했다.

케리야는 GLP-1작용제가 뇌혈관을 통과해 작용하면 알츠하이머와 파킨슨병을 치료한다는 기존의 임상결과에 기반해 GLP-1·GIP 이중작용제에 세포투과 펩타이드를 붙여 뇌혈관장벽을 투과할 수 있게 했다.

케리야 측은 "KP405를 통한 1상 안전성 시험이 순조롭게 진행돼 매우 기쁘다. GLP-1·GIP 이중작용제로 뇌혈관장벽 투과율을 높인 KP405와 KP404는 글로벌 빅파마들이 높은 관심을 보이고 있으며 1상을 성공적으로 마무리하면 글로벌 라이선스 아웃이 될 확률이 높고 성공시 높은 라이선스 아웃 수익을 창출할 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다.

한국비엔씨는 전략적 제휴 투자자로 합류함에 따라 주주로서 라이선스 아웃 수익의 일정 부분을 수익배당으로 받는다.

한편 케리야는 1상 단회투여 후 다중투여시험을 2025년 7월까지 완료하고 8월에 결과보고서를 낼 계획이다.

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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다

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