기사입력시간 26.09.11 12:24최종 업데이트 26.09.11 12:24

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유한양행 ‘렉라자’, 제1회 ‘프리 갈리앵 코리아’ 최우수 제약제품상 수상

EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제...국산 항암신약 첫 FDA 승인 성과 인정


유한양행은 지난 10일 서울 신라호텔에서 열린 제1회 ‘프리 갈리앵 코리아’ 시상식에서 비소세포폐암 신약 ‘렉라자’가 최우수 제약제품상을 수상했다고 밝혔다.

프리 갈리앵은 1970년 프랑스에서 시작된 생명과학 분야 시상이다. 혁신성, 임상적 가치, 사회적 기여도를 주요 시상 기준으로 삼는다. 이번 행사는 아시아 최초로 한국에서 진행됐으며, 제약, 바이오, 의료기술, 디지털헬스, 스타트업 등 5개 부문에서 시상이 이뤄졌다.

렉라자(성분명 레이저티닙)는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 허가된 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)다. 유한양행은 2015년 오스코텍 자회사 제노스코로부터 후보물질을 도입해 자체 개발을 진행했다. 이후 2018년 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)에 기술수출을 진행했다.

렉라자는 2021년 단독요법으로 국내 31호 신약 허가를 획득했다. 2023년 6월에는 1차 치료제까지 적응증을 확대했다. 2024년 8월에는 J&J의 리브리반트(성분명 아미반타맙)와 병용요법으로 국내 항암신약 최초로 미국 FDA 승인을 받았다. 현재 렉라자는 미국, 유럽, 일본, 중국 등에서 허가 및 처방이 이어지고 있다.

유한양행 관계자는 “렉라자는 폐암 환자들을 위해 연구진, 의료진, 환자 및 산업계가 함께 만들어낸 결과”라며 “지속적인 혁신 신약 개발을 통해 전 세계 환자들의 치료 기회를 넓히겠다”고 밝혔다.

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이지원 기자 (jwlee@medigatenews.com)

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