동아에스티(동아ST)는 26일 웹심포지엄을 통해 지난 4월 SCI급 국제학술지 DOM(Diabetes, Obesity and Metabolism)에 게재된 당뇨병 치료제 슈가논의 에버그린 스터디(EVERGREEN study) 결과를 소개했다.

이번 웹 심포지엄은 논문의 저자인 분당서울대병원 내분비내과 임수 교수가 연자로 나서 '혈당지수 범위의 새 패러다임(New Paradigm of Glycemic Variability : EVERGREEN study)'을 주제로 강연을 진행했으며, 전국 1937명이 참석했다.

임 교수는 에버그린 스터디 이전에 진행된 슈가논의 개발 과정과 함께 국내와 인도에서 진행된 3상 임상 연구 결과를 비롯, 에버그린 스터디 결과와 슈가논의 임상 파이프라인에 대해 소개했다. 강연 후에는 질의응답이 실시간으로 이어졌다.
 
에버그린 스터디는 생활 습관 조절만으로는 혈당이 잘 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자에서 슈가논(성분명 에보글립틴)과 리나글립틴의 유효성과 안전성을 비교하고, 연속혈당측정시스템(Continuous Glucose Monitoring System, CGMS)을 이용해 에보글립틴이 혈당변동성(Glycemic Variability)에 미치는 영향을 평가한 연구다. 

이 연구는 다기관, 무작위 배정, 이중 맹검, 활성 대조군 연구로, 2016년 9월부터 2018년 3월까지 총 19개 의료기관에서 진행됐다.


연구 결과는 12주까지의 메인 연구와 24주까지의 연장 연구, 두 가지로 나누어 분석됐으며, 연구를 완료한 피험자는 총 204명, 양 군에 배정된 피험자의 연령, BMI, HbA1c 등은 큰 차이가 없었다. 

주 유효성 평가변수인 Baseline 대비 12주 후 HbA1c 변화량의 평균 차이는 에보글립틴군과 리나글립틴군 각각 0.85%, 0.75% 유의하게 감소하는 것으로 나타나 에보글립틴의 리나글립틴에 대한 비열등성이 입증됐다. 또한 에보글립틴을 24주까지 연장 투여한 결과 HbA1c가 0.94% 감소됐다.

한편 HbA1c 8% 이상의 환자만을 소집단 분석한 결과, 에보글립틴군과 리나글립틴군에서 각각 베이스라인 대비 투여 12주 후 1.44%, 1.25% 유의하게 감소했다. 

다만 연령 65세 이상을 소집단 분석한 결과 에보글립틴군과 리나글립틴군에서 각각 0.86%, 0.67% 감소해 유의한 차이는 없는 것으로 나타났다.

목표혈당 도달률에서는 에보글립틴을 12주 투여 후 68.0%, 투여 24주 후에는 80.2%의 환자가 목표혈당인 HbA1c 7.0% 미만으로 조절됐다.

CGM 매개변수를 비교해 보면 에보글립틴군과 리나글립틴군에서 투여 12주 후 베이스라인 대비 혈당변동폭(MAGE)을 각각 24.6mg/dL, 16.7mg/dL 감소시켰으며 혈당변동 표준편차(SD)는 각각 9.76mg/dL, 8.25mg/dL 감소시켰다. 통계적으로 유의한 차이는 없었지만 에보글립틴군에서 더 감소하는 수치를 보였다.

또한 에보글립틴 24주 투여 후 적정혈당유지 시간(Time in Range, TIR. 70~180mg/dL에 머무는 시간)이 투여 전 69.7%에서 투여 후 86.8%까지 증가됐다. 이는 하루 24시간 중 약 21시간동안 적정혈당 내에서 유지된 것을 의미한다.

신기능 지표인 UACR, NAG, 네프린(Nephrine)의 에보글립틴 투여 24주 후 변화는 각각 11.9mg/g·cr, 2.3 U/L, 299.0μg/g·cr 감소돼 신장에 긍정적인 영향이 있는 것으로 풀이된다.

산화스트레스 지표인 파라옥소나제(Paraoxonase), TBARS에서도 투여 24주 후 각각 7.2U/L, 0.8㎛ 감소되는 효과를 보였다. 일반적으로 산화스트레스는 혈관을 손상시키는 인자이므로, 추후 합병증을 예방하는 데 긍정적으로 해석될 수 있다.

에보글립틴과 리나글립틴 모두 내약성은 우수한 것으로 나타났다. 투여 12주 동안 구조요법이 실시된 경우는 리나글립틴군에서만 3건 발생했으며, 양군의 전체 이상반응 발생률, 중증 이상반응 발생률은 동등한 수준이었다. 

증상이 있는 저혈당 발생률은 리나글립틴군에서 1건이 발생했으나 에보글립틴군에서는 1건도 보고되지 않았다.

이성우 동아에스티 슈가논 PM은 "결론적으로 슈가논은 리나글립틴 대비 비열등성과 충분한 수준의 혈당 강하 효과를 보였을 뿐 아니라 CGM을 통한 혈당변동성 개선에 있어서도 유의성을 입증했다"면서 "저혈당을 유발하지 않으면서도 당뇨합병증 위험을 감소시켜 2형 당뇨병 환자들의 긍정적 치료 옵션이 될 것"이라고 설명했다.

이어 "앞으로도 다양한 연구를 통해 슈가논의 신뢰성 있는 근거 자료를 의료진들에게 제공할 수 있도록 노력하겠다"면서 "최근 신종코로나바이러스감염증(코로나19·COVID-19)로 인해 대규모 심포지엄의 제한이 있는 상황에서 온라인을 통해 의료진들에게 최신 지견을 비롯한 다양한 정보를 전달해 나가는 기회를 늘려나가겠다"고 밝혔다.