전공의가 처한 근본 문제는...잡일 떠맡는 피 교육생 아닌 수련 과정의 전문직 인식부터

[메디게이트뉴스] 정부가 발표한 필수의료 정책 패키지에는 전공의 교육에 대한 개선책이 포함돼 있다. 물론 지난 30년간 전공의 교육에 대한 논의는 있었으나 정부의 지원이나 전공의 신분에 관한 개선은 겉으로 표시가 나지 않을 정도로 아주 미미하다. 의료제도(Health Systems)라면 반드시 환자 진료에 관한 영역뿐 아니라 인력양성과 인적자원의 개발과 조정이 매우 중요하다. 그런데도 '세부 전문의'를 통한 기술적 진보에 가려 마치 신기루 현상처럼 전공의 교육이나 신분의 현대화는 진전이 없다고 해도 과언이 아니다. 의사 집단의 조직화가 이미 19세기 말에 이뤄진 영국과 미국 등 선진국들과는 달리 우리나라는 아직도 의사 단체의 조직화에 대한 부분이 미숙하고 앞으로 지속적인 발전과 변화를 필요로 한다. PARO 뿌리 알면 전공의 문제 해결 열쇠 보여 전공의 단체 협상이 사회적으로 규범화돼 있는 나라 중 자료 획득이 비교적 용이한 캐나다의 사례를 보면, 캐나다 전공의는 주(Province 2024.08.27

"9월 9일 수시 접수 시작, 시간이 얼마 없다...한동훈 대표가 2025년 원점재검토 나서라"

[메디게이트뉴스] 의료대란 대혼란 상황에서 오는 9월 9일부터 13일까지 전국 대학입시 수시 원서 접수가 시작된다. 2025년 의대정원은 정부 의도대로 증원될 수 있는 것일까. 의대증원이 이뤄질 경우 2025년 정상 수업은 가능한 것일까. 의료계 중 전공의 박단 대표와 의대생 대표와 회의를 통해 사전 의견조율을 한 이후 대통령에게 건의하는 형식으로 2025년 원점 재검토하고 2026년 이후는 의협과 의정 협의체에서 논의한다는 수준으로 협상 결과를 도출한다면 정책 전환 가능성이 달라질 수 있다. 전공의들이 병원으로 복귀하고 의대생들이 학교로 돌아오게 할 수 있는 방법은 무엇일까. 첫째도, 둘째도 2025년 의대증원 원점 재검토밖에 없다. 현재 상황과 정치 환경 변화를 고려했을 때 한동훈 대표가 의대 증원 정책의 원점 재검토를 선언하고 정책 전환을 고려할 가능성은 낮아 보인다. 하지만 코로나 환자 급증과 보건의료노조의 파업으로 의료 붕괴가 급속히 진행되고 여권 내 향후 정치권력이 한동훈 2024.08.26

'LECLAZA' in combination with RYBREVANT Receives First U.S. FDA Approval for a Korea-Born Anticancer Drug

[Yuhan Corp. Press Release] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Yuhan Corporation’s LECLAZA (approved by FDA as LAZCLUZE)plus Johnson & Johnson’s RYBREVANT(amivantamab-vmjw) for the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic NSCLC with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 L858R substitution mutations, as detected by an FDA-approved test. Designated as a priority review by the FDA in February, the approval is bas 2024.08.21

Lunit's AI for Tuberculosis Detection Tops in 12-Product Comparative Study

[Lunit Press Release] On August 6, Lunit, a leading provider of AI-powered solutions for cancer diagnostics and therapeutics, announced that its AI-powered chest X-ray analysis software, Lunit INSIGHT CXR, has demonstrated superior performance in tuberculosis (TB) detection in a large-scale, independent study published in The Lancet Digital Health. Despite being a curable disease, TB remains the world's second leading cause of death from a single infectious agent, with an estimated 10.6 million 2024.08.20

LG Chem’s Innovative Obesity Treatment LB54640 to be Advanced by Rhythm Pharmaceuticals as a Key Development Project

[LG Chem Press Release] LG Chem has granted global licensing rights for an oral treatment for rare obesity disorders to U.S.-based Rhythm Pharmaceuticals, which is now set to begin its active development. On the July 24th, LG Chem’s partner, Rhythm Pharmaceuticals(hereinafter referred to as 'Rhythm'), announced the initiation of the first patient dosing in a Phase 2 clinical trial for LB54640. Rhythm plans to recruit 28 patients aged 12 and older with hypothalamic obesity(HO), a condition charac 2024.08.20

Daewoong Pharmaceutical's 'Fexuprazan' Expands into Latin America: Enters $300 Million Market in Mexico, Chile, and Ecuador

[Daewoong Press Release] Daewoong Pharmaceutical’s novel treatment for gastroesophageal reflux disease(GERD), 'Fexuprazan,' is making significant inroads into the Latin American market. On August 8, Daewoong Pharmaceutical announced the official launch of Fexuprazan in Mexico, Chile, and Ecuador. According to IQVIA, a leading pharmaceutical market research firm, the anti-ulcer drug market in these three countries was valued at $300 million (approximately KRW 415.5 billion) last year. Developed u 2024.08.20

Samsung Biologics joins the Pharmaceutical Supply Chain Initiative as Supplier Partner

[Samsung Biologics Press Release] Incheon, S. Korea, August 6, 2024 – Samsung Biologics, a global contract development and manufacturing organization(CDMO), announced today that the company has joined the Pharmaceutical Supply Chain Initiative(PSCI) as a Supplier Partner. Samsung Biologics is the first Korean CDMO to participate in the PSCI, a group of pharmaceutical and healthcare companies that share a common vision of excellence in safety, environmental, and social outcomes across the global 2024.08.20

Boryung Hosts 2024 Humans In Space Roadshow in Las Vegas

[Boryung Press Release] On August 12, Boryung announced that it hosted the 2024 Humans In Space(HIS) roadshow at the Accelerating Space Commerce, Exploration, and New Discovery(ASCEND), the premier space industry event, held in Las Vegas from July 30 to August 1. ASCEND is an annual space industry conference organized by the American Institute of Aeronautics and Astronautics(AIAA), the world's largest aerospace technical society. Co-hosted with the Aviation Forum this year, the event attracted n 2024.08.20

Celltrion USA announces incorporation of adalimumab-aaty, a Humira biosimilar, to the Costco Member Prescription Program

[Celltrion Press Release] On August 13, Celltrion USA announced its FDA-approved biosimilar adalimumab-aaty, has been added to the Costco member prescription program. Adalimumab-aaty is a high-concentration(100mg/mL) and citrate-free biosimilar to Humira(adalimumab). Adalimumab-aaty is approved for the treatment of patients with rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, Crohn's disease, ulcerative colitis, plaque psoriasis, and Hidradenitis 2024.08.20

엔테라퓨틱스, 효과적인 뇌종양 치료제 개발 성과 국제 학술지에 발표

[메디게이트뉴스 이지원 기자] 엔테라퓨틱스(N therapeutics)가 ‘NanoSil’ 플랫폼 기술에 기존 뇌종양 치료제인 테모졸로마이드(TMZ)를 적용한 뇌종양 치료제의 종양 치료 효과를 입증한 연구 결과를 바이오의약 소재 분야의 국제 학술지인‘저널 오브 머티리얼즈 케미스트리 B(Journal of Materials chemistry B)’에 게재했다고 19일 밝혔다. 뇌종양은 뇌 조직이나 뇌를 둘러싸고 있는 막에 존재하는 종양으로 발병 부위에 따라 수술적으로 제거하기 어려운 경우가 많다. 크기가 작더라도 뇌와 척수에 심각한 손상을 입힐 수 있다. 현재 뇌종양 치료제로 사용되는 테모졸로마이드는 항암 효과는 뛰어나지만, 체내에서 불안정해 혈뇌장벽(BBB)을 통과해 뇌조직에 도달하는 양이 적어 필요 이상의 고용량으로 투여된다. 이로 인해 항암제에 대한 내성을 가지는 종양세포가 빠르게 발생되는 등 부작용이 많다. 엔테라퓨틱스는 다공성 실리콘 나노입자를 이용해 혈뇌장벽 투과성을 높인 2024.08.19